SAVE_ZARINA_BADOEVA
Donation protected
Zarina Instagram
Meet Zarina.
Her parents have been waiting for this wonder girl for 10 years!
In October, 4 2019 she was born- perfectly healthy and it seemed that there were no signs of trouble.
It looked like only a happy sunny future stands for this calm, smiley and healthy girl. But in a 2nd month of her life the trouble has come- Zarina starts crying a lot, less eating and stopped holding her head. Unfortunately, first doctors can’t find any problems and only a massage and gymnastics were prescribed, but they already can’t help. Zarina becomes less and less active and in her 4 months she spend more time in hospitals than majority of adults for their entire life. In this age she was diagnosed with a final verdict - spinal muscular atrophy, SMA. A little while ago there was no cure for this unmerciful sickness and everything that other parents could do - is just watching how their child is burning up before their eyes!
But now Zarina is one of those who has a chance!
Zolgensma is a new rare drug, and only one injection can fight SMA forever!
But this drug as healing as expensive- 2,2 millions dollars.
This is extremely large sum for ordinary people and that why Zarina and her parents asking for help! Everyone who have feelings to others pain, who is not indifferent in the face of misery can help to get the injection of life and help Zarina live and someday made her first step to the future where is no sickness but only a happiness.
Even if it is a small amount, we could put together money necessary to save life
Parents have created an Instagram page: save_zarina_badoeva
Their is a parents contacts :
father @zaurbekbadoev & mother @ popovalubov1978
I am a friend of the family, my name is Anastasiia Tatarinova Romashkina.
With my family we live more than 20 years in Spain.
Instagram: @ aarte19
From European space we are going to help save little Zarina's life
ALL MONEY raised will be transferred to the parents of Zarina
Conoce a Zarina ¡
Sus padres han estado esperando a esta maravillosa niña durante 10 años!
Nació el 4 de octubre de 2019, en perfecto estado de salud y parecía que no había ningún problema. Le esperaba un futuro feliz a esta sonriente y saludable niña.
Pero en el segundo mes de su vida llegó el problema. Zarina comenzó a llorar mucho, a comer menos y dejó de sostener la cabecita. Lamentablemente, los primeros médicos no encontraron ningún problema y solo prescribieron masajes y gimnasia. Mientras tanto Zarina se vuelve cada vez menos activa y a sus 4 meses pasa más tiempo en el hospital que la mayoría de los adultos durante toda su vida.
Ahora se lo han podido diagnosticar: atrofia muscular espinal, AME.
Hace un tiempo, no había cura para esta enfermedad implacable y todo lo que los padres podían hacer era solo observar cómo su hijo se apagaba ante sus ojos.
¡Pero ahora Zarina es una de las que tiene una oportunidad! ¡Zolgensma es un médicamente y con una sola inyección se puede combatir la AME para siempre!
Pero esta medicamento es el más caro del mundo : 2,2 millones de dólares.
¡Esta es una suma extremadamente grande para la gente común y es por eso que Zarina y sus padres piden ayuda! Todos los que sienten dolor hacia los demás, que no son indiferentes pueden ayudar a que Zarina reciba la inyección de vida que necesita y poder dar algún día el primer paso hacia el futuro donde no hay enfermedad sino solo felicidad.
Los padres han creado una pagina en Instagram
save_zarina_badoeva
Los contactos de ellos:
padre @zaurbekbadoev & madre @popovalubov1978
Soy amiga de la familia, me llamo Anastasiia Tatarinova Romashkina.
Con mi familia vivimos mas de 20 años en España.
Instagram: @aarte19
Dede espacio Europeo vamos ayudar a salvar la vida a pequeña Zarina
TODOS DINEROS recaudados serán transferidos a los padres de la pequeña
Meet Zarina.
Her parents have been waiting for this wonder girl for 10 years!
In October, 4 2019 she was born- perfectly healthy and it seemed that there were no signs of trouble.
It looked like only a happy sunny future stands for this calm, smiley and healthy girl. But in a 2nd month of her life the trouble has come- Zarina starts crying a lot, less eating and stopped holding her head. Unfortunately, first doctors can’t find any problems and only a massage and gymnastics were prescribed, but they already can’t help. Zarina becomes less and less active and in her 4 months she spend more time in hospitals than majority of adults for their entire life. In this age she was diagnosed with a final verdict - spinal muscular atrophy, SMA. A little while ago there was no cure for this unmerciful sickness and everything that other parents could do - is just watching how their child is burning up before their eyes!
But now Zarina is one of those who has a chance!
Zolgensma is a new rare drug, and only one injection can fight SMA forever!
But this drug as healing as expensive- 2,2 millions dollars.
This is extremely large sum for ordinary people and that why Zarina and her parents asking for help! Everyone who have feelings to others pain, who is not indifferent in the face of misery can help to get the injection of life and help Zarina live and someday made her first step to the future where is no sickness but only a happiness.
Even if it is a small amount, we could put together money necessary to save life
Parents have created an Instagram page: save_zarina_badoeva
Their is a parents contacts :
father @zaurbekbadoev & mother @ popovalubov1978
I am a friend of the family, my name is Anastasiia Tatarinova Romashkina.
With my family we live more than 20 years in Spain.
Instagram: @ aarte19
From European space we are going to help save little Zarina's life
ALL MONEY raised will be transferred to the parents of Zarina
Conoce a Zarina ¡
Sus padres han estado esperando a esta maravillosa niña durante 10 años!
Nació el 4 de octubre de 2019, en perfecto estado de salud y parecía que no había ningún problema. Le esperaba un futuro feliz a esta sonriente y saludable niña.
Pero en el segundo mes de su vida llegó el problema. Zarina comenzó a llorar mucho, a comer menos y dejó de sostener la cabecita. Lamentablemente, los primeros médicos no encontraron ningún problema y solo prescribieron masajes y gimnasia. Mientras tanto Zarina se vuelve cada vez menos activa y a sus 4 meses pasa más tiempo en el hospital que la mayoría de los adultos durante toda su vida.
Ahora se lo han podido diagnosticar: atrofia muscular espinal, AME.
Hace un tiempo, no había cura para esta enfermedad implacable y todo lo que los padres podían hacer era solo observar cómo su hijo se apagaba ante sus ojos.
¡Pero ahora Zarina es una de las que tiene una oportunidad! ¡Zolgensma es un médicamente y con una sola inyección se puede combatir la AME para siempre!
Pero esta medicamento es el más caro del mundo : 2,2 millones de dólares.
¡Esta es una suma extremadamente grande para la gente común y es por eso que Zarina y sus padres piden ayuda! Todos los que sienten dolor hacia los demás, que no son indiferentes pueden ayudar a que Zarina reciba la inyección de vida que necesita y poder dar algún día el primer paso hacia el futuro donde no hay enfermedad sino solo felicidad.
Los padres han creado una pagina en Instagram
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Los contactos de ellos:
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Soy amiga de la familia, me llamo Anastasiia Tatarinova Romashkina.
Con mi familia vivimos mas de 20 años en España.
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Anastasia Artemenko
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Molina de Segura, MU