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SAMUEL LE GANA A LA ATROFIA MUSCULAR ESPINAL

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Hace casi 4 años emprendimos un viaje con una maleta llena de esperanzas para que Samuel tuviera una oportunidad. LA ATROFIA MUSCULAR ESPINAL es una enfermedad degenerativa genética que no tiene cura por ahora y España le brindaba la oportunidad de recibir un tratamiento que en Venezuela era impensable. Como todo exilio no ha sido fácil, pero Samuel con su espíritu fuerte , luchador y lleno de amor ha sido el motor e inspiración de sus padres y hermanos.

Samuel requiere de cuidados especiales, uso de equipos como Bipap, Cough Assist, Inspirómetro, entre otros. Realiza Fisioterapia, requiere una alimentación adecuada y además asistencia continua y permanente para todas las actividades de la vida diaria.

Anteriormente asistía al Colegio y es Campeón de Fútbol del Equipo XALOC ALACANT POWER CHAIR en ESPAÑA, ambos proyectos los recuperará.

Recibe tratamiento cada mes en el Hospital la Fé de Valencia trasladándonos desde Alicante y este año estuvo más de dos meses hospitalizado para corregir una Escoliosis Severa.

Actualmente requiere, después de la cirugía un largo proceso de recuperación y cuidados permanente por lo que debo estar dedicada tiempo completo a Samuel.

Con un sólo miembro de la familia trabajando de lleno, se nos hace imposible cubrir los gastos de viajes a Valencia y todo lo que ello implica. además de todos los requerimientos anteriormente expuestos. Por tal motivo acudimos a ustedes. Con su apoyo y buen corazón veremos a Samuel de vuelta en el colegio y en las canchas de Fútbol Powerchair.

Quien requiera más información, informes médicos, algún detalle, pueden contactarme.

Muy Agradecidos, primeramente a D-os y a todos ustedes por su apoyo.


En este enlace verás sobre las últimas intervenciones.


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