Ich sammel Geld für 5 Immunadsorptionen.Collecting money

(Story in english down below)

Hallo an Alle :)

Ich bin Charlot, 33 Jahre jung, und leide seit meinem 15. Lebensjahr an einem schweren Medikamentenfolgeschaden.

Ausgelöst durch "harmlose" Antidepressiva.

Welche mein Leben leider bis zum heutigen Tag vollständig ruiniert haben.

In meinem Fall war es die psychotropische Pille Mirtazapin.

Vor 6 Jahren erfuhr ich nach jahrelangen Fehldiagnosen, dass ich an "PSSD" leide.

Auch dass ist mittlerweile mehrfach ärztlich bestätigt wurden.

Vor 3 Jahren wurde dann ein autoimmuner Nervenschaden durch eine Hautbiopsie im Uniklinikum Jena festgestellt sowie spezifische Autoantikörper entdeckt.

Die Tabletten haben bei mir eine fette Autoimmunerkrankung ausgelöst.

Die Diagnose lautet autoimmune, autonome Small Fiber Neuropathie.

Der zumindest hauptsächliche Pathomechanismus hinter meinem PSSD Syndrom und auch dem von anderen Betroffenen war plötzlich klar.

Alle meine "PSSD" Symptome waren Small Fiber Neuropathie Symptome allerdings in der Manifestation einer autonomen Neuropathie.

Meine Neurologin hat das alles auch so bestätigt.

Die erneute 2. Hautbiopsie hat auch nochmal die Längenabhängige und die Nicht-Längenabhängige Neuropathie erkannt.

(Es ist aber auch möglich eine positive Small Fiber Neuropathie -ohne- eine positive Hautbiopsie zu haben, auch das hat meine Neurologin so bestätigt)

Was aber leider nicht heißen sollte, dass man auch Hilfe bekommt oder dass Besserung in naher Sicht ist.

Leider komme ich seit 3 Jahren nicht an geeignete Therapien wie die Immunglobulintherapie heran.

Die Kasse verweigert trotz Widerspruch die Kostenübernahme bei fast allen SFN Betroffenen.

Das Gleiche gilt für Rituximab.

Es sind kostspielige Therapien und die Krankenkassen wollen einfach nicht zahlen. Genauso bei vielen anderen Betroffenen u.a. auch Impfgeschädigten, welche SFN durch die Covid Impfung bekommen haben.

Ob diese Therapien Erfolg gehabt hätten, weiß man natürlich nicht.

Aber da man bei all dem Leid nur gesünder werden will, wäre es einen Versuch wert gewesen.

Was hier in Deutschland und weltweit seit weit über 30 Jahren ablaueft, ist ein riesiger und vor allem vertuschter Arzneimittelskandal.

Es gibt alleine in Deutschland locker hunderttausende Geschädigte durch Psychopharmaka. Alle mit unterschiedlichem Schweregrad.

Symptome sind seit meinem Crash vor 3 Jahren durch eine Forschungschemikalie noch schlimmer geworden und ich bin aufgrund der Stärke der ganzen Symptome seit geraumer Zeit im Sterbehilfeverein angemeldet.

Die Symptomatik erstreckt sich von dauerhafter Derealisation /Benommemheit, über Anhedonie mittlerweile Apathie, völligem Libidoverlust, ausgeprägter Fatigue seit 3 Jahren, Verlust von Hunger und Sattgefühl, Gedächtnisstörungen usw. Kein lebenswerter Zustand für eine junge Frau.

Leider sind die

Symptome dauerhaft da. Ich bin so langsam am Ende meiner Kräfte nach 18 Jahren

schwerem "PSSD" (so nennt sich der

Medikamentenschaden).

Im Moment bin ich im

Coimbra Protokoll, welches aber noch keinen Erfolg zeigt.

Sodass, ich hoffe die Immunadsorptionen wenigstens noch, bevor ich den Löffel abgebe, probieren zu können.

Keiner fragt Fremde oder Bekannte gerne um Hilfe ( erst Recht nicht um Geld), aber ich habe absolut nichts mehr zu verlieren.

Und die Krankenkassen lassen einen leider im Stich.

Es gibt einige Leute bei denen diese Immunadsorptionen gut anschlagen.

Mein größter Wunsch ist es wieder

etwas mehr Lebensqualität zu haben

und zumindest einige Verbesserungen

zu sehen um zu merken der Körper hat

noch nicht völlig aufgegeben.

Ich kann das Geld leider nicht selbst aufbringen, da ich aufgrund der Erkrankung nicht mehr arbeitsfähig bin.

Im mehreren Unikliniken wurde meine Bitte für Plasmapheresen abgelehnt.

Kein Geld, keine Zeit nur Ausreden ..wie immer eben.

Oder die Therapie war nicht verfügbar

dort.

Ich hoffe sehr, dass ich Leute finde die mich unterstützen auf einem der letzten oder dem letzten größeren

Therapieweg.

Familiäre Unterstützung bezüglich der Kosten sind im Moment leider nicht verfügbar.

Für Anfragen bezüglich meiner Diagnosen oder anderen Dingen bitte einfach anschreiben und nachfragen.

Die 5 Immunadsorptionen würden 11.345 Euro kosten.

Plus der Hotelaufenthalt vor Ort in Hannover für 12 Tage 720 Euro.

Die Inuspheresen haben leider keinen Erfolg gebracht. Diese waren für meine Neuropathie zu schwach. Und sie waschen die Autoantikörper nicht komplett heraus.

Dankeschön an jeden Einzelnen der diesen Auffruf teilt und /oder mich finanziell unterstützt.

Bin dankbar fuer jede Spende egal wie klein.

Liebe Grüße

Eure Charlot

Hello everyone :)

My name is Charlot, iam 33 years old, and I've been suffering from severe medication-related damage since I was 15.

Triggered by "harmless" antidepressants.

Which, unfortunately, have completely ruined my life to this day.

In my case, it was the psychotropic pill mirtazapine.

Six years ago, after years of misdiagnosis, I learned that I suffer from "PSSD." This, too, has since been medically confirmed several times. Three years ago, a skin biopsy at the University Hospital of Jena diagnosed autoimmune nerve damage, and specific autoantibodies were discovered. The diagnosis is autoimmune, autonomic small fiber neuropathy.

At least a big part or main pathomechanism behind my PSSD syndrome and that of other sufferers suddenly became clear.

All of my "PSSD" symptoms were small fiber neuropathy symptoms, but in the manifestation of autonomic neuropathy.

My neurologist confirmed all of this. The repeat skin biopsy also confirmed length-dependent and non-length-dependent neuropathy. (It is also possible to have a positive small fiber neuropathy without a positive skin biopsy; my neurologist also confirmed this.) Unfortunately, this doesn't mean that you'll get help or that improvement is in sight. I haven't had access to suitable therapies such as immunglobulin therapy for three years.

Despite my objections, my health insurance company refuses to cover the costs. Not only in my case.

They don't want to pay because of the higher costs and the many injured.

The same applies to rituximab.

Also I can't get plasmapheresis at the hospitals. Reason? I don't know.

And at the clinic where my neurologist works there are no plasmapheresis available.

Of course, i don't know whether these therapies would have been successful.

But since you just want to get healthier amidst all the suffering, you would have tried it.

What has been going on here in Germany and around the world for well over 30 years is a massive and, above all, covered-up pharmaceutical scandal. In Germany alone, there are easily hundreds of thousands of people harmed by psychotropic drugs, all with varying degrees of severity.

Since my crash three years ago, my symptoms have worsened due to a research chemical, and due to the severity of all the symptoms, I've been registered with an assisted suicide association for some time. The symptoms range from persistent derealization/drowsiness, to anhedonia, now apathy, complete loss of libido, pronounced fatigue for the past three years, loss of hunger and satiety, memory impairment, etc. Not a life-affordable condition for a young woman. Unfortunately, the symptoms are persistent. I'm slowly at the end of my strenght after 18 years of severe PSSD (that's what the damage is called). I'm currently on the Coimbra Protocol, which hasn't shown any success yet. So I hope to at least try the immunoadsorption therapy before I die. There are some people for whom it works. My greatest wish is to have a little more quality of life again.

Nobody likes to ask strangers or acquaintances for help (especially not for money), but I have absolutely nothing left to lose and have reached a very dark place.

And unfortunately, health insurance companies let you down.

There are some people for whom these immunoadsorption treatments work well.

My greatest wish is to have a better quality of life again

and to see at least some improvements

to realize that my body

hasn't completely given up.

Unfortunately, I can't raise the money myself because I'm no longer able to work due to the illness.

I really hope I can find people who will support me on one of the last or the last major therapy journey.

Unfortunately, family support regarding costs is not available at the moment.

For inquiries regarding my diagnoses or other matters, please just write and ask.

The five immunoadsorption treatments would cost €11,345.

Plus the hotel stay in Hanover for 12 days costs €720.

Unfortunately, the inuspheres weren't effective. They were too weak for my neuropathy. And they don't completely wash out the autoantibodies

Much thanks to everyone who want to help me. (no matter how small the donation is)

Kind regards

Charlot

My compassion and heart goes out to every PSSD Sufferer.