Mijn naam is Signalda Supriana, ik ben 38 jaar en woon momenteel op Curaçao. Ik ben moeder van zes kinderen en lijd aan de ziekte Multiple Sclerose (MS), een chronische aandoening die het zenuwstelsel aantast en je leven volledig verandert.

Op 7 december 2023 ben ik vanuit Nederland naar Curaçao geëmigreerd, omdat de kou al mijn spieren verstijfde. Ik koos voor Curaçao vanwege het warme klimaat, dat mijn gezondheid zou helpen. In 2024 had ik een heel goed jaar en lukte het me zelfs om mijn eigen bedrijf in de verkoop van eten op te starten. Maar tot mijn grote teleurstelling ging mijn gezondheid in 2025 achteruit: ik kreeg agressieve aanvallen waardoor ik niet meer kon werken zoals voorheen. Ik belandde meerdere keren in het ziekenhuis.

Dit is waar ik nu mee te maken heb:

Eén oog dat niet meer 100% ziet

Eén oor dat niet goed hoort

Grote moeite om duidelijk te praten

Moeite met lopen; ik ben afhankelijk van een rollator om me te verplaatsen

Ik val regelmatig, en als het zo doorgaat zal ik in een rolstoel moeten

Op Curaçao zijn er geen gespecialiseerde instanties die mijn situatie goed kunnen behandelen. Als ik stop met werken, is de bijstandsuitkering die ik kan krijgen niet genoeg om mijn basisbehoeften te dekken zoals huur, water, elektriciteit en vooral de zorg voor mijn zes kinderen.

Mijn doel

Mijn grootste wens nu is om naar het buitenland te gaan voor meer geavanceerde medische behandeling. MS is niet te genezen, maar er zijn behandelingen die het ziekteverloop kunnen vertragen en mijn kwaliteit van leven kunnen verbeteren. Deze behandelingen zijn echter erg duur.

Ik zal zelf blijven proberen geld in te zamelen, onder andere door samen met mijn partner eten te verkopen, maar ik weet dat dit alleen niet voldoende zal zijn.

Mijn oproep

Daarom vraag ik jou: als je kunt bijdragen, groot of klein, dan ben ik je ontzettend dankbaar. Elke bijdrage die je geeft, helpt mee in mijn strijd om op de been te blijven en mijn kinderen een moeder te geven die kan blijven hopen en vechten.

Heel erg bedankt uit het diepste van mijn hart voor je tijd en steun.

“Hier is een overzicht van de kosten, voor het behandeling van ms

1. Algemene jaarlijkse kosten van MS-behandelingen

In Europa (incl. Nederland):

Gemiddeld liggen de jaarlijkse kosten tussen ongeveer €20.700 (lichte vorm) en €29.400 per patiënt.

Uit een Nederlandse studie blijkt dat deze kosten per jaar oplopen van:

€30.938 bij milde MS,

Tot €51.056 bij gemiddelde ziekteprogressie,

En zelfs €100.469 bij ernstige vormen van MS.

Specifiek per niveau van handicap (EDSS-schaal):

EDSS 0–1 (heel mild): zo’n €9.300 per jaar.

EDSS 7 (ernstige handicap): tot €50.000 per jaar.

EDSS 8–9 (heel ernstige handicap): zelfs tot €78.000 per jaar.

2. Specifieke behandelingen: stamceltherapie (HSCT)

Eenmalige stamceltransplantatie in Nederland:

Ongeveer €35.000 – €40.000.

In het buitenland kunnen kosten oplopen tot €65.000 – €100.000, vaak betaald via crowdfunding.

Bij een commerciële kliniek (voorbeeld Swiss Medica):

Indicatieve prijs tussen €7.000 – €31.000, afhankelijk van je persoonlijke situatie en het protocol.