Mi nombre es Valeria Gómez y estoy aquí para contar la historia de mi mejor amiga: Camila Estévez, una joven de solo 29 años, con una luz que ninguna enfermedad ha podido apagar… aún.

Hace dos meses, Camila fue diagnosticada con una enfermedad neuromuscular degenerativa extremadamente rara llamada atrofia multisistémica (AMS). Una condición que ataca lentamente sus funciones vitales: movilidad, habla, respiración… todo.

De pasar a trabajar como enfermera de emergencias, ayudando a otros, hoy necesita ayuda incluso para levantarse de la cama.

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Lo devastador:

Camila no tiene padres vivos. Vive sola. Siempre fue independiente, alegre, la que ayudaba a todos sin esperar nada a cambio. Y ahora, ni siquiera puede costear su tratamiento básico, que podría ralentizar la enfermedad y darle más tiempo y calidad de vida.

El sistema de salud no cubre los medicamentos más importantes, ni la fisioterapia especializada, ni el equipo médico que necesita urgentemente para respirar por las noches.

¿Para qué es la ayuda?

• Tratamiento especializado mensual ($2,300)

• Terapia respiratoria y física ($900)

• Silla de ruedas motorizada adaptada ($4,500)

• Alimentación especial y suplementos ($400)

• Asistencia domiciliaria ($1,200)

Cada dólar donado es más que dinero: es tiempo, alivio, esperanza.

Ayúdanos a sostener a Camila.

Si no puedes donar, comparte su historia. Puede que alguien más sí pueda hacerlo.

Gracias por tu tiempo. Gracias por tu corazón.

— Valeria