Un respiro para Nicole: juntos podemos salvar su vida.

Nunca pensé que el simple acto de respirar un día se convertiría en un lujo. Pero aquí estoy, aprendiendo a sobrevivir entre espasmos de dolor, palpitaciones y un cuerpo que ya no me deja fingir que todo está bien.

Mi nombre es Nicole Bell. Tengo 28 años, soy venezolana, y desde los 12 años vivo con escoliosis idiopática, una curvatura en forma de “S” que parecía, al inicio, solo una molestia estética. Me dijeron que no era grave, que con ejercicios y buena postura podría vivir una vida normal.

Lo creí. Y durante años traté de ser fuerte, de adaptarme, de ignorar los síntomas silenciosos. Pero esa “S” nunca se detuvo.

(Nota: 1 dólar americano equivale a 20 pesos méxicanos MXN)

Mis desencuentros con la Escoliosis

A los 18 años, mi curvatura ya era severa, pero ningún doctor lo advirtió. Me dijeron que estaba estable. Evolucionó como una soga apretando mis costillas, aplastando mis pulmones, empujando mi corazón. Se volvió un grito que no se escucha por fuera, pero que me atraviesa el cuerpo todos los días.

A los 27, los síntomas se hicieron imposibles de ignorar:

• Me agito con solo caminar un par de metros.

• El corazón se me acelera sin motivo, como si corriera maratones estando sentada.

• El dolor de espalda es punzante, agudo, irradia hacia mis piernas y presiona el nervio ciático hasta paralizarme por completo.

• A veces, la presión en el pecho me deja sin aire. Literalmente.

Cuando decidí consultarme de nuevo, luego de tiempo, el resultado fue abrumador:

Mi columna torácica presenta una curvatura de 55,4° y una lumbar de 48°.

El diagnóstico: riesgo inminente de síndrome restrictivo pulmonar.

Mi cuerpo no solo se está deformado, sino que mi vida está en riesgo.

Este especialista dio con el diagnóstico más certero y confirmó lo que más temía:

Necesito una cirugía urgente.

Esta operación no es estética.

No es opcional.

Es una necesidad vital.

La intervención consiste en:

1. La instalación del sistema de artrodesis “Sistema Zeus” con barras y conectores.

2. Osteotomías múltiples para corregir la deformidad.

3. Requiere hospitalización, cuidados intensivos y posterior fisioterapia.

El costo total asciende a $15.000 USD que cubre:

Sin incluir la recuperación ni la rehabilitación prolongada que viene después y con un precio variable de acuerdo a la situación país.

¿Por qué necesito tu ayuda?

Soy emprendedora. Tengo una agencia de marketing digital. Trabajo todos los días para salir adelante en un país donde sobrevivir es una carrera de resistencia.

Pero hoy, me toca reconocer que no puedo hacerlo sola.

Pagar esta cirugía por mi cuenta significaría quebrar mi única fuente de ingresos, y sin agencia, tampoco podría mantener mi vida después de la operación.

Por eso, hoy te pido ayuda para ayudarme a sanar mi escoliosis.

Te pido que seas parte de mi recuperación, que me ayudes a moverme sin dolor, a respirar sin problemas y sobre todo a prolongar mi vida a un tiempo más largo de lo que hoy me está quitando esta enfermedad.

Si puedes donar, lo agradezco desde lo más profundo.

Si no puedes, ayúdame a compartir este mensaje. Cada granito cuenta.

Con tu ayuda, mi historia de vida podría cambiar y tener un giro maravilloso con mejor calidad de vida.

Gracias por estar del otro lado.

Gracias por ser parte de mi esperanza.

Soy Nicole Bell, y sigo aquí… porque aún creo en los milagros.

Nota: 1 dólar americano equivale a 20 pesos méxicanos MXN

I never thought the simple act of breathing would one day become a luxury. But here I am, learning to survive amid spasms of pain, heart palpitations, and a body that no longer lets me pretend everything is okay.

My name is Nicole Bell. I'm 28 years old, Venezuelan, and since I was 12, I've lived with idiopathic scoliosis – an "S"-shaped curvature that, at first, seemed like merely an aesthetic inconvenience. I was told it wasn't serious, that with exercise and good posture, I could live a normal life.

I believed it. And for years I tried to be strong, to adapt, to ignore the silent symptoms. But that "S" never stopped.

My Battles with Scoliosis

By age 18, my curvature was already severe, but no doctor warned me. I was told it was stable. It progressed like a rope tightening around my ribs, crushing my lungs, pushing on my heart. It became a scream that can't be heard from the outside, but which pierces through my body every single day.

At 27, the symptoms became impossible to ignore:

I get winded after walking just a few meters.

My heart races for no reason, as if I were running marathons while sitting down.

The back pain is sharp, stabbing, radiates down my legs, and presses on the sciatic nerve until I'm completely paralyzed.

Sometimes, the pressure in my chest literally leaves me breathless.

When I finally decided to seek consultation again, after some time, the results were overwhelming:

My thoracic spine shows a 55.4° curvature and my lumbar spine a 48° curvature.

The diagnosis: imminent risk of restrictive pulmonary syndrome.