Merhabalar ben Rüzgar Avcıoğlu. Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastasıyım. DMD, nadir görülen genetik bir hastalıktır ve genellikle erkek çocuklarda 3−5 yaşları arasında belirti vermeye başlar. İlerleyici kas zayıflığı ve kas dokusunun yok olmasına neden olan bu hastalık, günlük yaşam aktivitelerini büyük ölçüde etkiler. Diyarbakır Valiliği izinli bağış kampanyam ‌başlatıldı. Hayata tutunma bilmem için maddi ve Manevi desteğinizi bekliyorum. Siz de benim yaşam umudum olur musunuz?

Hello, my name is Rüzgar Avcıoğlu. I have Duchenne Muscular Dystrophy (DMD). DMD is a rare genetic disease that usually begins to show symptoms in boys between the ages of 3 and 5. This disease, which causes progressive muscle weakness and the destruction of muscle tissue, greatly affects daily life activities. A donation campaign has been launched with the permission of the Diyarbakır Governorship. I am waiting for your financial and moral support to be able to hold on to life. Will you be my hope for life?