Efigenia is 68 years old. She has always been a hard worker, and very caring women. She had enjoyed a very healthy life until recently. A year ago Efigenia and her husband made the decision to move to the United States. In order to be able to spent time with their grandchildren and sons, but unfortunately those plans took a drastic change when on December 26, 2014 Efigenia had to be was hospitalized because of respiratory deficiency. After many medical exams and spending three months in the hospital, the doctors gave us a terrible and unexpected diagnosis. Efigenia has two diseases one of them is Bulbar ALS or Bulbar amyotrophic lateral sclerosis, which is a progressive fatal neuromuscular disease that affects the motor nerves in the spinal cord and the brain and the other one is Myasthenia Gravis or MG which is a chronic autoimmune neuromuscular disorder that is characterized by fluctuating weakness of the voluntary muscle groups.

When Efigenia was in the hospital. She went from needing an oxygen mask to being intubated for 14 days and then having a tracheotomy performed due to her diaphragm muscles being too weak. She was also placed on a feeding tube because her muscles were too weak for her to swallow properly. At first the doctors gave her only 1 month to live, and then changed it to three months. It’s has been four months since she was diagnosed and Efigenia is still fighting this terrible disease.

Efigenia made the decision to be discharged from the hospital so that she would be able to stay home and spent more time with her family. Today she is living in our home surrounded by people who love her and make her days a little better. Efigenia needs to be constantly connected to a ventilator machine in order to keep her breathing. Unfortunately the medical expenses for her care are extremely costly and every day more and more bills comes in and we don’t have the means to cover them. Despite all the difficulties of this disease Efigenia has never lost her hope and faith in God. Who is ultimately the one who decides our end and knows the purpose behind her illness. For these reasons is that we ask for any help that you might be able to provide. We know that one grain of sand can do so much to help her deal with the medical expenses that accompany an illness such as hers. All the money raised will go toward special equipment necessary for Efigenias's care. We hope this fund will make it easier for our family to deal with the challenges we face.

Thank for your time and support. God bless you all.

If you would like, you also can send us a check to:

Nondien Cabrita

3417 deer trace ln Clayton

NC 27520

Thank for your time and support

Friends and Family of Efigenia Molina de Cabrita

 
Efigenia a sus 68 años es una gran mujer, dulce, cariñosa, hogareña y con un gran espíritu; una gran madre, esposa y abuela. Siempre ha sido muy sana y enérgica. Hace un año, ella y su esposo tomaron la decisión de mudarse a los Estados Unidos para poder compartir con sus hijos y nietos .Desafortunadamente, esos planes cambiaron totalmente cuando el 26 de diciembre de 2014 Efigenia tuvo que ser hospitalizada de emergencia por una deficiencia respiratoria. Tras muchos exámenes médicos y tres meses hospitalizada los médicos nos dieron un terrible diagnóstico; Efigenia tiene dos enfermedades una de ellas es la esclerosis lateral amiotrófica (abreviadamente, ELA) es una enfermedad degenerativa de tipo neuromuscular que se origina cuando unas células del sistema nervioso llamadas motoneuronas disminuyen gradualmente su funcionamiento y mueren, provocando una parálisis muscular progresiva de pronóstico mortal. La otra enfermedad es la miastenia grave (MG) la cual es un trastorno autoinmune complejo en el que los anticuerpos destruyen las conexiones neuromusculares esto provoca problemas con los nervios que se comunican con los músculos generando el debilitamiento de los músculos esqueléticos. 

 Mientras estuvo hospitalizada paso de recibir oxígeno a través de una máscara, a ser entubada por 14 días y luego tuvieron que hacer una traqueotomía debido a que los músculos del diafragma estaban muy débiles. También le fue colocado un tubo de alimentación porque los músculos de su garganta se han debilitado tanto que no puede tragar con facilidad.

Los doctores solo le daban 1 mes de vida, luego el diagnóstico fue a tres meses; ya van cuatro meses y Efigenia sigue luchando contra estas terribles enfermedades. Efigenia tomo la decisión de que le dieran de alta para irse a casa de sus hijos y pasar el mayor tiempo con su familia. Hoy por hoy se encuentra en nuestro hogar rodeada de seres que la aman y que cada día hacen que sus días sean más llevaderos. 

Lamentablemente los gastos médicos son excesivamente costosos y cada día siguen llegando más y más cuentas, y no tenemos para costearlas .Además Efigenia debe estar conectada a un ventilador casi todo el día para poder sobrevivir y requiere de equipos médicos que no tenemos por falta de dinero. A pesar de todo lo difícil de esta enfermedad Efigenia nunca ha perdido la Fe y se aferra cada día a Dios, que al fin y al cabo es el único que decide nuestro final, y sabe cuál es el propósito de todo lo que está pasando. 

Por eso pedimos toda la ayuda que se pueda, sabemos que un granito de arena puede hacer mucho para ayudarla a costear todos los gastos médicos que se requieren para sobrellevar estas enfermedades. Todo el dinero recaudado ira directamente en la compra y mantenimiento de equipos médicos para el cuidado de Efigenia.  

 Si desean colaborar con Efigenia también pueden hacerlo con un cheque personal a la siguiente dirección:

Nondien Cabrita 

3417 deer trace ln Clayton

NC 27520

 
Gracias por su tiempo y ayuda. Que Dios les bendiga.

 
Familiares y Amigos de Efigenia Molina de Cabrita