Ciao, sono Nicola e sono il papà di Rosa Cascione, una ragazza di 14 anni che lotta con la vita sin da piccola. Lei è affetta da tante patologie gravi, a causa della sua nascita prematura è nata con paralisi celebrale infantile e per questo motivo non ha mai camminato. Nel corso della vita abbiamo fatto il possibile ma ad oggi senza alcun miglioramento. Si é aperta una speranza nella nostra vita, Rosa potrebbe partire in Messico nella clinica Neurocytonix esattamente a Monterrey, una delle poche realtà che usa la tecnologia del cytotron una cura sperimentale per disabilità come quelle di mia figlia. Per poter procedere con questa cura abbiamo bisogno di fondi per poter coprire le spese di pagamento di questo macchinario.

Tutto il ricavato andrà speso per i voli per Rosa e la sua famiglia, alloggi per circa 2 mesi e ciclo completo della cura per circa 2 mesi.

Siamo qui con il cuore in mano a chiedervi di aiutarci in quest'ultimo pezzo di speranza che ci rimane. Speriamo che tocchiamo il cuore di tutti voi e che riusciate ad aiutarci a realizzare il sogno della piccola Rosa.

Rosy non può camminare ma insieme possiamo farla volare. Sostienici nel viaggio più importante della nostra vita!