Rosi's fight against ALS

Rosi Topete is a kind, affectionate, and loyal person who is loved by family and friends. Unfortunately in January 2017, she was diagnosed with Amyotropic Lateral Sclerosis, also known as Lou Gehrig's. ALS is a progressive neurodegenerative disease which especially affects motor neurons in the brain and spinal cord so necessary for movement. Rosi is losing her ability to use and control her muscles. As her muscles degenerate from lack of use, she will ultimately be unable to speak, move, or even breathe without assistance. There is no known cure for ALS.

Rosi has always been a positive person who enjoys the outdoors and traveling. ALS has not taken away Rosi's drive to enjoy life. One of the greatest pleasures in her life is watching her grandchildren play and grow. Rosi's dignity and perseverance in the face if ALS is an inspiration to everyone who knows her.

As this disease progresses, Rosi's dependence on others increases. Her ability to do simple, daily tasks like brushing her teeth or getting dressed is impossible without help. Rosi needs valuable and often expensive equipment to help her cope with the effects of ALS. Alterations to her home tailored to her condition are also necessary. Her personal comfort and morale depend on these life supporting changes. 

With your donation, Rosi can acquire this special equipment. A motorized wheel chair can give her some mobility. Respiratory devices can help her breathe and clear her airways of liquids. Modifications to her living space that will greatly improve her quality of life. In addition, specialized help for physical therapy can be hired for her decay to be kept at bay.

This disease is a terrible burden on Rosi's life, please contribute to her fundraising either with donation or prayers.

Help us spread the word!


Rosi Topete es una persona amable, cariñosa y leal quien es amada y admirada por su familia y amigos. Lamentablemente en enero de 2017, le diagnosticaron Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). ELA es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta especialmente a las neuronas motoras en el cerebro y la médula espinal provocando parálisis muscular progresiva, por lo cual Rosi está perdiendo su capacidad para utilizar y controlar sus músculos. A medida que la enfermedad avanza, sus músculos se degeneran y en última instancia será incapaz de hablar, moverse o incluso respirar sin asistencia. No existe cura conocida para el ELA. Rosi siempre ha sido una persona sumamente positiva que disfruta del aire libre y viajar y el padecer ELA no ha disminuido la capacidad de Rosi de disfrutar de la vida. Uno de los mayores placeres en su vida es ver a sus nietos jugar y crecer. La dignidad y perseverancia con la que Rosi enfrenta su enfermedad es una inspiración para todos los que la conocemos. A medida que la enfermedad progresa, la dependencia física de Rosi en otras personas aumenta. Su capacidad para realizar tareas simples y cotidianas como cepillarse los dientes o vestirse es imposible sin ayuda. Rosi necesita de equipo valioso y a menudo muy costoso para ayudarla a hacer frente a los efectos de la ELA. (También son necesarias modificaciones en su casa a la medida de su condición). Su bienestar personal y moral van de la mano de su valiosa donación. Con tu donación, Rosi puede adquirir este equipo especial. Una silla de ruedas motorizada la ayudarán a darle cierta movilidad, dispositivos respiratorios pueden despejar sus vías respiratorias de fluidos y las modificaciones a su hogar mejorarán en gran medida su calidad de vida.

Agradecemos de corazón tu valioso apoyo.

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