Hoi, mijn naam is Kylie.

Ik ben een alleenstaande moeder van twee kinderen van 6 en 8 jaar.

2 jaar geleden heeft mijn zoontje Dean de diagnose Duchenne Spierdystrofie gekregen. Dean is nu 8 jaar. Duchenne is een ernstige, progressieve spierziekte die stap voor stap spierkracht afbreekt en uiteindelijk het hele lichaam treft.

Met Duchenne spierdystrofie is er een zeer korte levensverwachting, wij willen graag alles uit het leven voor Dean halen.

Binnenkort zal Dean volledig rolstoelafhankelijk zijn.

Dat is geen verwachting, maar een vooruitzicht wat zeker is.

Dit betekent dat hij zonder aangepaste rolstoelbus aan huis gebonden raakt.

Waar veel kinderen zich vrij door het leven bewegen, wordt Dean zijn wereld kleiner. Niet omdat hij dat wil, maar omdat de ziekte dat van hem vraagt.

Een aangepaste rolstoelbus is voor Dean geen luxe en geen wens. Het is onmisbaar vervoer:

• voor zijn specialistische behandelingen

• naar school en therapieën

• naar familie en belangrijke momenten

• naar de buitenwereld die hij ondanks alles wil blijven ervaren

• naar uitjes om de ziekte even te kunnen vergeten

• naar zijn vader

Zonder een rolstoelbus zal er binnenkort geen mogelijkheid meer zijn om hem te vervoeren. Dit is verdrietig genoeg de realiteit, waar geen ouder ooit voor zou willen staan.

Om te voorkomen dat Dean, die al zoveel verliest, óók zijn leven buitenhuis en sociale leven verliest, is er een aangepaste rolstoelbus nodig.

Elke bijdrage brengt Dean een stap dichter bij de mobiliteit die noodzakelijk is om zijn leven zo volwaardig mogelijk te laten zijn.

Wij zijn onwijs geholpen met een bijdrage, klein of groot alle beetjes helpen.

Gezien de kosten niet meer worden vergoed door de gemeente ben ik aangewezen op donaties/fondsen.

Zou je ons willen helpen? Dat zullen wij enorm waarderen!

Alvast heel erg bedankt, ook namens Dean.