Retrouver ma vie, me libérer de Lyme

Eng. Bellow>

Bonjour à tous,

Je n’aurais jamais pensé devoir créer une cagnotte pour ma santé. J’ai 30 ans, et ma vie s’est effondrée en septembre 2023, à cause d’une simple piqûre de tique, lors d’un voyage dans les forêts du Québec.

Cette morsure, que j’avais prise à l’époque pour un simple kyste, a marqué le début d’un long cauchemar. Progressivement, mon état s’est dégradé sans explication : extrême fatigue, douleurs musculaires, troubles neurologiques, palpitations, désorientation… Je ne me reconnaissais plus dans mon propre corps.

Après plus d’un an d’errance médicale, le diagnostic est enfin tombé en janvier 2025 : une forme chronique sévère de la maladie de Lyme, compliquée par six co-infections :

Borrelia (maladie de Lyme)

Babesia (parasite proche du paludisme)

Bartonella, Anaplasma, Rickettsia, Chlamydia pneumoniae

Et la réactivation du virus Epstein-Barr

Autant d’infections qui détruisent mon système immunitaire et rendent mon quotidien extrêmement difficile.

J’ai été obligé de retourner vivre chez mes parents. Mon corps est épuisé. Je me lève en fin de matinée comme si j’avais couru un marathon, avec des vertiges, un brouillard mental, des douleurs diffuses, des troubles cardiaques. J’ai l’impression d’avoir échangé mon corps avec celui d’un homme de 90 ans très malade.

Marcher cinq minutes dehors me cloue au lit pour des heures.

Si vous imaginiez à quel point ça me brise de faire l’aumône comme ça… J’y ai longuement réfléchi, mais après avoir été contraint d’annuler tous mes contrats de travail, au bord de tomber dans les pommes, je n’ai plus le choix.

Je suis pieds et mains liés. Je ne bénéficie d’aucune prise en charge de l’État, si ce n’est le RSA, qui me permet tout juste de survivre. Je ne peux plus travailler. Ma maladie n’est pas reconnue par la sécurité sociale.

J’essaie pourtant de m’accrocher à mon métier.

Je travaille dans le montage vidéo, un domaine dans lequel j’avais commencé à me faire une place à Paris. Les intermittents comprendront à quel point il est difficile de construire un réseau et d’avoir des opportunités.

J’ai réussi à mener à bien un projet récemment, en négociant de le faire entièrement à distance, grâce à une station de montage installée chez moi. Je suis extrêmement fier de l’avoir fait malgré cette maladie qui me cloue au lit une grande partie du temps. Mais je suis arrivé au bout de mes forces.

Je n’aspire qu’à une chose : retrouver assez de santé pour pouvoir retravailler dignement comme tout le monde, sortir du RSA, vivre de mon métier et retrouver une forme d’indépendance.

En France, on m’a dit que c’était “dans ma tête”. Un médecin m’a même répondu : “On ne va pas rentrer dans ce bullshit.”

Pourtant, mes analyses spécialisées sont formelles. Mais les autorités sanitaires françaises refusent de reconnaître la chronicité de cette maladie. On me propose du sport, du soutien psy, et “d’apprendre à vivre avec”.

Mon dernier espoir se trouve en Allemagne, où plusieurs établissements spécialisés prennent réellement en charge les formes chroniques de la maladie de Lyme.

Le coût de ces traitements est très élevé. Les devis que j’ai reçus varient entre 15 000 et 30 000 euros, selon la durée, l’intensité du protocole et les options choisies.

Chaque mois est un combat pour financer mes compléments alimentaires, mes soins, et tout ce que la médecine française ne prend pas en charge. Mes parents m’aident comme ils peuvent, mais nous sommes à bout.

Votre don, même modeste, peut m’offrir une chance de retrouver ma santé, ma liberté, ma dignité.

Et si un jour j’ai la chance d’aller mieux, je souhaite réaliser un documentaire sur l’errance médicale liée à Lyme, pour faire entendre la voix des malades et briser le silence qui entoure cette maladie invisible.

Si vous ne pouvez pas contribuer financièrement, vous pouvez m’aider en partageant cette cagnotte autour de vous.

Merci du fond du cœur pour votre générosité, votre temps, votre soutien.

Romain

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Hello everyone,

I never thought I would have to create a fundraiser for my health. I’m 30 years old, and my life collapsed in September 2023, all because of a simple tick bite during a trip to the forests of Quebec.

That bite, which I initially mistook for a harmless cyst, marked the beginning of a long nightmare. Gradually, my health deteriorated for no apparent reason: extreme fatigue, muscle pain, neurological issues, heart palpitations, disorientation… I no longer recognized myself in my own body.

After over a year of medical wandering, I was finally diagnosed in January 2025 with a severe chronic form of Lyme disease, complicated by six co-infections:

Borrelia (Lyme disease)

Babesia (a malaria-like parasite)

Bartonella, Anaplasma, Rickettsia, Chlamydia pneumoniae

And a reactivation of the Epstein-Barr virus

These infections are destroying my immune system and making daily life extremely difficult.

I’ve had to move back in with my parents. My body is exhausted. I wake up late in the morning feeling like I’ve run a marathon, with dizziness, brain fog, diffuse pain, and heart issues. It feels like I’ve swapped bodies with a very sick 90-year-old man.

Walking five minutes outside puts me in bed for hours.

It truly breaks me to be asking for help like this… I thought long and hard about it, but after having to cancel all my work contracts and nearly passing out, I have no choice left.

I’m trapped. I receive no financial aid from the state other than a minimal welfare allowance (RSA), which barely allows me to survive. I can’t work anymore. My illness is not recognized by the French social security system.

Still, I’m trying to hold on to my profession.

I work in video editing, a field where I was starting to make a name for myself in Paris. Freelancers will understand how hard it is to build a network and secure opportunities.

I recently managed to complete a project entirely from home, negotiating to work remotely using an editing station I set up at home. I’m incredibly proud I was able to do it, despite being bedridden much of the time. But now I’ve reached my limit.

All I want is to regain enough health to be able to work again with dignity, leave welfare behind, live off my profession, and regain some independence.

In France, I was told it was “all in my head.” One doctor even said: “We’re not going to get into that bullshit.”

Yet specialized tests clearly confirm my diagnosis. But French health authorities still refuse to acknowledge the chronic nature of this disease. I’m offered exercise, psychological support, and advice to “learn to live with it.”

My last hope lies in Germany, where several specialized clinics truly care for chronic Lyme patients.

The cost of these treatments is very high. The quotes I’ve received range from €15,000 to €30,000, depending on the duration, protocol intensity, and selected options.

Every month is a battle to afford supplements, care, and everything French healthcare won’t cover. My parents help as much as they can, but we’re reaching the end of our resources.

Your donation, no matter how small, could give me a real chance to reclaim my health, my freedom, and my dignity.

And if I’m ever lucky enough to get better, I want to create a documentary about the medical neglect Lyme patients face, to give a voice to those suffering and break the silence surrounding this invisible illness.

If you’re unable to contribute financially, you can still help by sharing this fundraiser with others.

Thank you from the bottom of my heart for your generosity, your time, and your support.

Romain