¡Hola a todos!

Me llamo Adrián Fernández Vázquez, tengo 25 años y soy de Málaga. Desde pequeño he sido muy activo. Siempre haciendo deporte, haciendo actividades con mis amigos y disfrutando del único vicio que tenía, el mundo del motor. A los 14 años empecé a trabajar para comprarme mi primera moto. He probado muchísimos trabajos y al final me lancé a la aventura y empecé mi propio negocio de limpieza detallada de coches.

Pero en diciembre de 2022 tuve un porrazo con la bicicleta y a partir de ahí mi cuerpo empezó a fallar. En mayo de 2023 empezaron las pruebas, análisis, resonancias y muchísimas cosas más. Estuve ingresado en el hospital en total tres veces, hasta que en enero de 2025 me diagnosticaron ELA (ALS).

Ese diagnóstico es un jarro de agua fría que te frena la vida en seco y te llena de dudas y miedos. Pero en mi cabeza rendirse nunca ha sido una opción. He ido adaptando mi vida, ya que he pasado de ser un chaval independiente, a ir perdiendo movilidad y fuerza, y depender de los demás para muchísimas cosas. He ido aceptando cambios como utilizar silla de ruedas, andador y todo tipo de ayudas ortopédicas que se han ido presentando.

Sigo disfrutando mucho de todo lo que hago. Entreno casi todos los días peleando con cada músculo, porque tengo esperanza en que llegue un tratamiento y quiero que me pille lo mejor posible, y no sin luchar parado en el sofá. Desde el principio he grabado muchos vídeos para mis redes sociales con el objetivo de dar visibilidad y ayudar a todo el que esté pasando por un momento difícil.

Grabar esos vídeos y entrenar cada día me mantiene fuerte mentalmente, pero la realidad de la ELA es que la actitud no basta para frenar el impacto económico que provoca esta enfermedad en una familia. Tiene un coste diario enorme que las ayudas públicas apenas cubren.

· Necesito recibir sesiones de fisioterapia, ya que mi cuerpo tiene mucha espasticidad y ayudan a reducir la rigidez muscular.

· Voy a sesiones de logopedia para conservar mi voz y mi comunicación.

· Necesito hacer fisioterapia respiratoria para fortalecer y conservar los músculos que se encargan de la respiración y ayudar a mantener una buena capacidad pulmonar.

· También necesito ayudas técnicas y adaptaciones para seguir siendo lo más independiente posible.

Pero me niego rotundamente a que mi vida se reduzca solo a facturas médicas y una rutina de supervivencia. La ELA paraliza el cuerpo, pero deja intactas las ganas de vivir, de sentir y de reír. Por eso, otra parte fundamental de esta recaudación va destinada a mi propia "lista de deseos" (mi Bucket List). Quiero "comprar tiempo": exprimir cada día al máximo, hacer escapadas, seguir disfrutando de mi pasión por el motor y vivir experiencias inolvidables junto a mi familia y mis amigos. Vuestra ayuda no solo compra terapias, compra sonrisas y momentos de calidad que nos darán fuerza a todos.

Y aquí es donde entra el sueño más grande que siempre hemos tenido mi familia y yo. Mi objetivo supremo, más allá de la medicina, es poder comprar una casa en el campo.

Necesitamos un hogar que sea totalmente llano y sin barreras, donde mi silla de ruedas y los equipos que necesite en el futuro no sean un obstáculo, sino parte de un entorno adaptado y lleno de paz. Quiero un refugio rodeado de naturaleza donde podamos reunirnos, organizar comidas, respirar aire puro y construir recuerdos imborrables todos juntos. Financiar esta casa significa garantizar que, pase lo que pase, mi familia y yo tengamos un refugio frente a la dureza de este diagnóstico.

El objetivo de esta campaña lo he fijado en 500.000 €. Sé que es una cifra muy ambiciosa, pero es el reflejo real de lo que cuesta enfrentarse a la ELA a largo plazo, cubrir los cuidados ininterrumpidos y, sobre todo, hacer realidad esa casa en el campo sin dejar a mi familia ahogada económicamente.

Por eso, hoy no os pido simplemente un donativo. Os pido que os unáis a mí, que forméis parte de mi equipo en esta lucha. Necesito que este mensaje cruce fronteras y llegue al mayor número de gente posible, en todos sitios. Cada persona que aporta su granito de arena, que comparte este enlace o que me manda ánimos, se convierte en una pieza fundamental de esta resistencia activa contra la enfermedad.

Con vuestra ayuda, no solo financiamos terapias o paredes; estamos plantándole cara a la ELA, demostrando que la familia, los sueños y las ganas de exprimir la vida son más fuertes que cualquier diagnóstico.

Si podéis colaborar, o si simplemente reenviáis esto a vuestros contactos, amigos y redes sociales, me estaréis dando el mayor impulso posible.

¡Gracias de corazón por no dejarme solo, por ayudarme a hacer ruido y por seguir sumando kilómetros conmigo en este viaje!