Raphael 9, möchte einfach nur Kind sein können

Hoffnung für Raphael – wir suchen die Ursache

„Wenn ich was kann, dann die Ausnahme sein.“ – Raphael, 9 Jahre alt

Hallo,

mein Name ist Raphael, ich bin 9 (fast 10) Jahre alt – und ich kämpfe. Seit über zwei Jahren kämpfe ich gegen einen Gegner, den sich kein Kind in meinem Alter vorstellen sollte: den Krebs.

Am 21. Oktober 2022 erhielt ich die Diagnose: Nierentumor, 99 % Verdacht auf Wilms-Tumor. Aber wenn ich etwas kann, dann anders sein als erwartet.

Am 16. November 2022 wurde mir meine rechte Niere samt Tumor entfernt. Diagnoseänderung: Rupturiertes Klarzellsarkom der Niere – eine seltene, aggressive Krebsform.

Es folgten Chemotherapie, Bestrahlung, Isolation, Krankenhausaufenthalte – ein ganzes Jahr lang.

Aber ich habe gekämpft. Gemeinsam mit meiner Mama, die Tag und Nacht an meiner Seite war, und meinem Papa und meiner kleinen Schwester Jasmin, die zu Hause mitgekämpft haben.

Am 27. März 2024 durfte ich auf der Station A2 in Mainz die Goldene Glocke läuten – das Zeichen, dass ich den Krebs besiegt hatte. Wir waren überglücklich. Aber der Kampf war noch nicht vorbei…

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Rückschlag: Wiederkehrendes hohes Fieber, geschwächte Niere

Seit Oktober 2024 bekam ich plötzlich immer wieder hohes Fieber ohne erkennbare Ursache. Die Ärzte waren zunächst ratlos – Infekte hat ja jedes Kind mal.

Doch im Dezember 2024 dann der Schock:

Stark verschlechterte Nierenwerte, hoher Entzündungswert – sofort zurück ins Krankenhaus. Wieder Isolierzimmer, wieder piepsende Geräte, wieder Angst.

Das Fieber kam und ging – nur Cortison konnte helfen, doch das hat starke Nebenwirkungen. Meine durch die Chemotherapie bereits geschädigte Niere leidet mit jedem Schub mehr.

Seit Mai kommt das Fieber alle zwei Wochen – und mein Körper schafft das nicht mehr allein.

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Hoffnung durch molekulargenetische Untersuchung – aber die Kosten…

Eine engagierte Ärztin glaubt, dass es eine tieferliegende Ursache für meine Beschwerden gibt – vielleicht eine genetische Störung oder Immunreaktion.

Sie will eine molekulargenetische Analyse veranlassen – ein aufwendiger Test, der nicht von der Krankenkasse übernommen wird.

Diese Untersuchung kostet 4.800 € – Geld, das meine Familie aktuell nicht aufbringen kann.

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Deshalb bitten wir euch um Hilfe

Wir möchten herausfinden, was wirklich mit meinem Körper los ist, damit ich vielleicht endlich wieder ein normales Kind sein kann – mit Freunden spielen, draußen toben, einfach leben.

Jede Spende – ganz gleich wie klein – hilft uns, diesem Ziel näher zu kommen.

Auch das Teilen der Kampagne ist eine große Hilfe. ❤️

Wir danken euch von Herzen – im Namen von Raphael, seiner Familie und allen, die mit ihm hoffen.

Den Link zum Beitrag von ARD über Raphi gibt es hier:

https://www.ardmediathek.de/video/mittendrin-flughafen-frankfurt/condors-pinker-flieger-ein-zeichen-gegen-brustkrebs-s14-e02/hr/OWE0Yjk3YWQtYWUyZS00OTQ2LThlMWYtZTQ0YWE5MDM2NjMy

der Link zu Insta

https://www.instagram.com/raphis_reise2022?igsh=em82bHRobXNjMDU2&utm_source=qr