Hallo, ich bin Adriana .

Ich bin Mama von 3 Kindern, zwei von Ihnen sind Pflegebedürftig.

Unser großer kam 2014 auf die Welt , es schien so als wäre alles in Ordnung. Doch schnell merkten wir es ist alles anders. Es fing damit an, dass er nicht anfing zu reden und keine Töne von sich gab. Schnell stellte sich heraus er ist Schwerhöhrig, darauf erfolgte mit 3,5 Jahren seine OP. Mit 4,5 Jahren kamen die ersten Wörter , jetzt ist er 11 Jahre und hat eine starke sprachentwicklungsverzögerung. Dazu eine wahrnehmungs- und Verarbeitungsstörung. Was für ihn eine große Herausforderung ist, denn er nimmt alles anders war als wir. Manche Geräusche und Töne lösen schmerzen in ihn aus , was es nicht leicht macht. Ebendso hat er eine ausgeprägte emotionale und sozialestörung , was sein erstes Jahr in der Schule zur Hölle machte, es folgte kurzzeitbeschulung da er nicht beschulbar ist, bis der erlösende Schulwechsel kam. Seitdem ist er wie ausgewechselt im Schulleben. Sein Leben beschreitet er mit emotionalen ausbrüchen, wofür wir unsere eigene Wege gefunden haben . Er hat noch viele weitere Diagnosen, wie eine Schlafstörung, Frühkindliche Essstörung, Autismus uvm .

2018 kam unsere Tochter auf die Welt. Sie ist Kern gesund.Sie ist eine große Stütze für ihren großen Bruder. Die zwei sind unzertrennlich. Darauf bin ich stolz ❤️ daher passt ihr Name einfach zu ihr sie ist die Göttin der liebe.

2024 kam unser kleinster zur Welt. Die Schwangerschaft war schon die Hölle. Gefolgt von starker hypermesis gravidarium und Dauermedikation, bis zur Schwangerschaftsdiabetes war alles dabei. Als er kam merkte man es ist irgendwas nicht ok. Er benutze die eine Körperhälfte nicht, auch hatte er sehr trockene Haut . Es stellte sich heraus er hat eine sehr starke Neurodermitis, mit Allergien und obstruktiver Bronchitis. Leider ist seine Neurodermitis so ausgeprägt, dass er alle 2 Stunden gepflegt werden muss und alle 6 Stunden folgt der Verbandswechsel. Auch stationäre Aufenthalte, Reha usw bleiben nicht aus.regelmäßiges inhalieren, all dass ist unser Alltag. Auch zur Physiotherapie muss der kleine Mann, denn er hat eine starke asymmetrie wodurch er lernen muss dass er zwei körperhälften hat, was zum Glück von Tag zu Tag besser wird. Seine Lagerungsasymetrie hat sich stark gebessert. Dazu hat er noch eine starke Hyperopie, Astigmatismusu und Strabismus.

09.03.2026 die Diagnosenliste wird leider länger und länger :

mittlerweile stecken wir seit Ende letzten Jahres in der Epilepsie Diagnose , tägliche Anfälle begleiten den Alltag . Ebendso haben wir starke Probleme des Gleichgewichtes , durch eine tiefstehende kleinhirntornsille und vieles mehr . Diese operiert werden muss. Die Zyste ist unverändert und beeinträchtigt nicht . Aktuell sind wir in Behandlung noch beim Pädaudiologen und bald in der hno Klinik , da Verdacht auf Schwerhörigkeit , er lautiert und spricht bis heute noch nicht . Das ist nur ein kleiner Teil .

update : 22.06 : ja leider nimmt es kein Ende . Wir lernen nun Gebärden und bald kommt ein talker zum Einsatz . Dazu eine seltene Stoffwechselstörung . Probleme beim laufen & krabbeln . Starke Entwicklungsverzögerung. Weiterhin starke Probleme bei der Nahrungsaufnahme . Tägliche Anfälle begleiten unser Leben .

Da die Pflegehilfsmittel der Kinder schon eine finanzielle Große Belastung ist , auch die Fahrten zu Therapien usw. auch sämtliche Cremen usw die nicht übernommen werden. Schlägt das nochmal ein großes Loch in die Kasse.

Familie und Freunde haben bereits versucht zu helfen wo es geht.

Daher eine bitte :

Jeder Beitrag, egal wie klein, wäre großartig und wird absolut weiterhelfen.

Bitte teilt diesen Aufruf und helft uns, mit und unsere Familie zu unterstützen.

Von Herzen Danke ♥️!!!

Das Geld wird verwendet für :

verdienstausfall

Fahrten zu den Ärzten und Therapien

fahrten Krankenhäuser , damit der Rest der Familie und besuchen kann

Pflegehilfsmittel

Medikamente, Cremen usw die nicht übernommen werden

Therapien der Kinder

Brille und Gläser wo die Krankenkasse nur einen Bruchteil übernimmt

Und alles was rund um die Pflege und Bedürfnisse der Kinder betrifft