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Spendenaufruf für Stammzellentherapie

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Ich heiße Stephan und komme aus Neckargemünd. Seit meiner Geburt bestreite ich mein Leben trotz meiner extrem seltenen und in vielen Punkten mehr als herausfordernden genetischen Krankheit namens Friedreich Ataxie. Die Krankheit ist progredient also voranschreitend. Allein dieser Umstand ist schon enorm fordernd immer darauf achten muss niemals auch nur eine kleine Erkältung zu bekommen da diese alleine schon tödlich sein könnte in meinem Fall was aber für mich längst nicht das Schlimmste wäre, denn wenn nicht der Tod eintritt, verschlechtert sich mein Gesundheitszustand dauerhaft extrem in Bezug auf meine sowieso schon gehemmte Feinmotorik, meine Mobilität also Rumpf und Armbewegung da ich ohnehin schon seit meinem 17 Lebensjahr im Rollstuhl sitze, auch wird mein Sprachzentrum höchstwahrscheinlich weiterhin zum Schlechten beeinflusst, meine Nervenleitgeschwindigkeit wird weiterhin reduziert bis hin zu Herz und lungenentschädigungen und das Problem an dem Ganzen ist selbst wenn die Erkältung oder was auch immer wieder auskuriert ist so bleiben doch die daraus resultieren Schäden permanent oder aber es verschlechtert sich weiter. Das einzige das man tun kann um den Krankheitsverlauf wenigstens hinauszuzögern ist ein unbeirrbares und ständiges Training der betroffenen Bereiche also eben körperliches Training allerdings wird es dadurch kein Muskelaufbau geben egal wie hart man auch trainiert. Auch z.B sollte man ständig die Feinmotorik trainieren in der Hinsicht dass man z.B das Schreiben trainiert allerdings ist das sehr zeitaufwendig, eine Seite DIN A4 zu schreiben bedeutet bei mir bedeutet das einen Zeitaufwand von drei Stunden und ist mit extremsten Schmerzen verbunden denn beim Schreiben verkrampfen meine Hände und auch Rücken und Wirbelsäule.
Schon seit vielen Jahren habe ich also den Wunschtraum nach einer Heilung. Schon vor einigen Jahren habe ich aus Thailand von der Stammzellentherapie im Hinblick auf die Friedreich Ataxie gehört allerdings konnte man mit der Stammzellen Therapie zum damaligen Zeitpunkt die Krankheit lediglich aufhalten und nicht heilen. Außerdem waren die Kosten damals wahnsinnig hoch. Mittlerweile allerdings wurde die Stammzellen Forschung in Thailand sehr weit vorangetrieben, auch in Bezug auf die Friedreich Ataxie. Nun ist es sogar möglich eine deutliche Verbesserung der Symptomatik zu erreichen. Das wurde bei einigen Probanden auch schon erfolgreich bewiesen in einzelnen Fällen wurden sogar wieder das Laufen ermöglicht.
Deswegen war ich letztes Jahr persönlich in Thailand um erstmal in einer speziellen Klinik untersuchen zu lassen, ob eine Stammzellentherapie in meinem Fall überhaupt sinnvoll wäre gerade auch was die möglichen Erfolgsaussichten angeht. Und nach einigen Untersuchungen unter anderem eben auch eine Blutuntersuchung wurde mir mitgeteilt dass in meinem Fall die Erfolgsaussichten sehr gut sind. Im Anschluss erfolgte dann ein größeres Gespräch darüber inwiefern bei mir die Stammzellen Verpflanzung durchgeführt wird. Mir wurde mitgeteilt das in meinem Fall die Stammzellen Verpflanzung erstmal über zwei Jahre geht und drei Injektionen von Stammzellen enthalten, das ganze würde wie folgt ablaufen, im ersten Jahr würde ich eine Stammzellen transplantationsspritze intramuskulär bekommen die zweite Injektion wäre dann ca 10 Tage später intravenös und die dritte Injektion wäre dann ein Jahr später subkutan und ich müsste eben nicht in eine stationäre Behandlung sondern ich würde die Injektion bekommen und könnte dann eigentlich schon wieder nach Hause also nach Deutschland. Die Kosten für die Behandlung schwankt allerdings ein wenig da sich die Kosten immer danach richten wie viele Stammzellen von welcher Variante gerade vorrätig sind generell kann man aber sagen dass sich die Preisspanne zwischen 15000 € und 20000 € bewegt.
Da sich aber die Krankenkasse vehement dagegen ausspricht mich dabei zu unterstützen und schon mal gar nicht die gesamten Kosten zu übernehmen, muss ich also den gesamten Betrag privat aufbringen deswegen auch hier jetzt mein Spendenaufruf, denn alleine werde ich das in 20 Jahren noch nicht aufbringen können. In meinem Fall trinkt natürlich auch die Zeit denn die durchschnittliche Lebenserwartung für die Friedreich Ataxie von ca 30 Jahren habe ich schon weit überschritten. Ich hoffe also auf diesem Wege viele Menschen mit gutem Herz zu erreichen die mich finanziell etwas unterstützen können und mir zumindest die Chance auf ein mögliches neues und besseres sowie auch einfacheres Leben zu geben. Ein Leben in dem es nicht nur ums Überleben geht.
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    Stephan kolokofski
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    Neckargemünd, Baden-Württemberg

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