Léa est déjà rendu à 6 ans ! Une belle grande fille qui veut continuer à vivre, s'épanouir et avoir des rêves d'enfants. Cependant le syndrome génétique a été trouvé, un Chediak Higashi, une maladie rare et qui fait en sorte que nous ne connaissons pas son avenir. Cette maladie amène une immunosupression, troubles neurologique, malformation au niveau des organes, retard intellectuel... Chaque jour c'est un combat contre les virus, la douleur. C'est 21 médicaments par jour et c'est une moyenne de 10 rendez-vous par semaine avec les spécialistes. Malheureusement, on sait que la maladie progresse et les évaluations au privé sont urgents car nous ne pouvons pas attendre au public. Tous l'argent ramassé sera pour compenser pour les évaluations et le manque d'emploi pour aller aux nombreux rendez-vous. Tout cela pour qu'elle puisse avoir une vie belle et le plus simple possible.