Pasos para Catalina
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Cata Mendoza Colomo is an 8-year-old girl who has a quadriplegic spastic diagnosis. Cata’s history starts when she born premature at 6 months of gestation which has brought a lot of medical complications to her which has been financially tasking to ourselves due to Venezuela’s current situation.
Her physical examination denotes that deformity is seen in both of her arms, legs and feet (equinovalgus foot). Since Cata was born she has been subject to several surgical interventions. When she was 5 days she suffered compilations with hypoxia (Low oxygen in blood) and spent 8 weeks in Intensive care unit. She also presented West Syndrome, which is very uncommon, and consists in severe infantile spasms, and mental retardation. She also was subject to the Strabismus surgery. Thankfully, after all these painful interventions, she continues to improve greatly.
During her 8 years she has been in constant orthopedic surgical procedure rehabilitation and physical therapy to improve her motor function and to help her to walk properly, write correctly, and be a girl without any limitations. As she is a growing little girl, Catalina’s bones are in develop and is very important some surgical procedures before she turns nine years. These procedures are needed to correct the deformation in her legs, feet and to maintain the good results of all previous operations.
Due to Venezuela financial crisis and shortage of medical supplies, her parents and relatives struggle to collect money and medical supplies needed to maintain and improve her health.
However, their desire is to make her daughter happy and lead a comfortable and healthy life has led them to create this campaign. This is where you come in. with your support; their parents will be able to come with the money and supplies to continue her treatment. The next steps to follow are:
1. Bilateral tibial Osteotomy
2. 1st metatarsal physis bilateral
3. Botulinum toxin injections
4. New ferula after surgical procedure
5. Physical therapy and Rehabilitation
We would like you to help us economically or by sharing this information to help Catalina be happy and have her surgery and May God bless you and provides you with a successful life.
Catalina Mendoza Colomo es una niña de 8 años la cual padece de disfunción motora (cuadriplejia espástica). La Historia de Cata comienza cuando nace prematura a los 6 meses de gestación y esto trajo varias complicaciones.
Actualmente en su examen físico se aprecia contractura en sus dos brazos y deformidad en sus dos piernas y pies (Genus Equinovalgus) Desde que Cata nacio en Abril 05 de 2010 ella ha pasado por varias intervenciones quirúrgicas y complicaciones, entre esas a los 5 días nacida fue ingresada por 8 semanas a la Unidad de terapia intensiva por bajo oxígeno en sus órganos (Hipoxia), también padecia de un Sindrome poco común llamado West que se caracteriza por espasmos en su cuerpo,convulsiones y retardo mental el cual es leve y ha superado. También durante ese tiempo fue operada de Estrabismo.
Durante sus 8 anos de vida Cata ha estado en cirugías ortopédicas y rehabilitación, ha sido una lucha constante por parte de ella y de sus padres todo esto ha sido para ayudarla a caminar, escribir y ser una niña sin limitaciones físicas. Los huesos de Catalina se están desarrollando y es muy importante realizarle unas cirugías nuevas antes de que cumpla 9 años para tener resultado de las operaciones anteriores y que no se le deformen sus piernitas y pies.
Sus papas y familia por razones económicas del país donde viven se les hace bastante difícil tener el dinero de tan corto tiempo, pero su principal deseo es ver a su niña feliz y sin deformaciones ni limitaciones en su cuerpo después de que ella ha luchado tanto. Los siguientes procedimientos que ella deben pasar son:
1. Osteotomía tibia bilateral
2. Fisiodesis del 1er metatarsiano bilateral
3. Bloqueo con toxina botulínica.
4. Ferula post operatoria
5. Medicina física y rehabilitación.
Nos gustaría contar con el apoyo económico de las personas que lean esto, por pequeño que sea es de gran ayuda, de igual manera difundiendo esta campana y que Dios se lo multiplique con un universo de bendiciones y éxitos para sus vidas        
SEGUIMOS TRABAJANDO!!
WE KEEP WORKING!!!
Her physical examination denotes that deformity is seen in both of her arms, legs and feet (equinovalgus foot). Since Cata was born she has been subject to several surgical interventions. When she was 5 days she suffered compilations with hypoxia (Low oxygen in blood) and spent 8 weeks in Intensive care unit. She also presented West Syndrome, which is very uncommon, and consists in severe infantile spasms, and mental retardation. She also was subject to the Strabismus surgery. Thankfully, after all these painful interventions, she continues to improve greatly.
During her 8 years she has been in constant orthopedic surgical procedure rehabilitation and physical therapy to improve her motor function and to help her to walk properly, write correctly, and be a girl without any limitations. As she is a growing little girl, Catalina’s bones are in develop and is very important some surgical procedures before she turns nine years. These procedures are needed to correct the deformation in her legs, feet and to maintain the good results of all previous operations.
Due to Venezuela financial crisis and shortage of medical supplies, her parents and relatives struggle to collect money and medical supplies needed to maintain and improve her health.
However, their desire is to make her daughter happy and lead a comfortable and healthy life has led them to create this campaign. This is where you come in. with your support; their parents will be able to come with the money and supplies to continue her treatment. The next steps to follow are:
1. Bilateral tibial Osteotomy
2. 1st metatarsal physis bilateral
3. Botulinum toxin injections
4. New ferula after surgical procedure
5. Physical therapy and Rehabilitation
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Catalina Mendoza Colomo es una niña de 8 años la cual padece de disfunción motora (cuadriplejia espástica). La Historia de Cata comienza cuando nace prematura a los 6 meses de gestación y esto trajo varias complicaciones.
Actualmente en su examen físico se aprecia contractura en sus dos brazos y deformidad en sus dos piernas y pies (Genus Equinovalgus) Desde que Cata nacio en Abril 05 de 2010 ella ha pasado por varias intervenciones quirúrgicas y complicaciones, entre esas a los 5 días nacida fue ingresada por 8 semanas a la Unidad de terapia intensiva por bajo oxígeno en sus órganos (Hipoxia), también padecia de un Sindrome poco común llamado West que se caracteriza por espasmos en su cuerpo,convulsiones y retardo mental el cual es leve y ha superado. También durante ese tiempo fue operada de Estrabismo.
Durante sus 8 anos de vida Cata ha estado en cirugías ortopédicas y rehabilitación, ha sido una lucha constante por parte de ella y de sus padres todo esto ha sido para ayudarla a caminar, escribir y ser una niña sin limitaciones físicas. Los huesos de Catalina se están desarrollando y es muy importante realizarle unas cirugías nuevas antes de que cumpla 9 años para tener resultado de las operaciones anteriores y que no se le deformen sus piernitas y pies.
Sus papas y familia por razones económicas del país donde viven se les hace bastante difícil tener el dinero de tan corto tiempo, pero su principal deseo es ver a su niña feliz y sin deformaciones ni limitaciones en su cuerpo después de que ella ha luchado tanto. Los siguientes procedimientos que ella deben pasar son:
1. Osteotomía tibia bilateral
2. Fisiodesis del 1er metatarsiano bilateral
3. Bloqueo con toxina botulínica.
4. Ferula post operatoria
5. Medicina física y rehabilitación.
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Organizer
Alba Noto
Organizer
Hollywood, FL