Hallo Zusammen,

ich bin Laras Patentante und möchte euch von einem ganz besonderen kleinen Mädchen erzählen.

Lara ist 20 Monate alt. Sie kam mit einem seltenen Gendefekt dem 5p-minus-Syndrom zur Welt und hatte einen sehr schweren Start ins Leben – schon am zweiten Tag musste sie operiert werden. Seitdem kämpft sie sich mit viel Mut und Willen durchs Leben.

Viele Dinge, die für andere Kinder selbstverständlich sind, sind für Lara große Hürden, denn ihr Gendefekt bringt erhebliche motorische und kognitive Einschränkungen mit sich. Sie kann noch nicht frei sitzen, krabbeln und auch noch nicht laufen.

Mit vier Monaten, begann für Lara die Physiotherapie. Aber lange Zeit blieben sichtbare Fortschritte aus. Dann fanden ihre Eltern die Neuroscanbalance-Methode und plötzlich konnten wir in kurzer Zeit bedeutende Veränderungen feststellen:

Für Lara sind das kleine, aber bedeutsame Schritte.

Die Neuroscanbalance-Methode wird alle 4–6 Wochen in Blöcken durchgeführt und spricht das zentrale Nervensystem an, damit neue Bewegungs- und Wahrnehmungsmuster entstehen können. Durch sanfte, individuell abgestimmte Impulse werden neuronale Verbindungen im Gehirn aktiviert und neue Vernetzungen angeregt. Leider übernimmt die Krankenkasse die Kosten nicht.

Die ersten Lebensjahre sind entscheidend für Laras Entwicklung. Doch jedes Therapiejahr kostet rund 5.800 Euro – eine zusätzliche Last, die ihre Eltern neben all ihren Sorgen mit Liebe tragen.

Wir als Familie und Freunde möchten Lara auf ihrem Weg begleiten – und ich bitte euch von Herzen um Unterstützung. Jeder Beitrag, ob groß oder klein, bringt Lara ein Stück weiter. Auch das Teilen dieses Aufrufs ist wertvoll.

Lasst uns gemeinsam dafür sorgen, dass Lara weiter wachsen, lernen und mit Freude ihren Weg gehen kann.

Von Herzen danke <3