Osman Tuğra (9 yaşında) için desteğinize ihtiyacımız var.

Duchenne Musküler Distrofi (DMD) ile mücadele ediyor.

Osman Tuğra için bağış topluyoruz. Bu güzel ve cesur çocuk, nadir ve ilerleyici bir kas hastalığı olan Duchenne Musküler Distrofi (DMD) ile mücadele ediyor.

Osman Tuğra DMD teşhisi aldığında, anne ve babası Murat ve Nuray mevcut tedavi seçeneklerinin yetersizliği karşısında büyük bir üzüntü yaşadı. Ancak umutlarını asla kaybetmediler ve çocukları için bir çözüm aramaya devam ettiler.

Yıllar süren araştırmaların ardından aile nihayet umut verici bir haber aldı:

Osman Tuğra’nın yaşam kalitesini artırabilecek bir tedavi mevcut.

Bu tedavi, ELEVIDYS adlı bir gen terapisidir ve fiyatı yaklaşık 2,5 milyon €’dur.

Bu ilaç, Duchenne Musküler Distrofi hastaları için kullanılan, oldukça etkili ancak aynı zamanda çok pahalı bir tedavidir.

Bir çocuğun sağlığına, hatta hayatına bir fiyat biçilmesi gerçekten zor kabul edilir. Ne yazık ki dünya bu şekilde işliyor.

Tedavi son derece pahalı olduğu için ailenin sizin desteğinize ihtiyacı var.

Osman Tuğra’nın zamanı kısıtlı. Ancak sizin desteğinizle ona hayat kurtarıcı tedaviyi sağlayabiliriz.

Şimdi onun kahramanı olma zamanı.

Alparas’a umut ve daha uzun, sağlıklı bir yaşam şansı verebiliriz.

Her bağış, ne kadar küçük olursa olsun, DMD ile mücadelesinde büyük bir fark yaratacaktır.

⸻

Bu kampanya ile amaçlarımız:

• DMD hastalığı ve etkileri hakkında farkındalık yaratmak

• Osman Tuğra için ELEVIDYS gen tedavisi için gerekli bağışı toplamak

• Bu zorlu süreçte aileye destek olmak

⸻

Nasıl Destek Olabilirsiniz?

• Bağış Yapın: Her katkı çok değerlidir

• Paylaşın: Sosyal medyada ve çevrenizde farkındalık oluşturun

• Katılın: Bağış kampanyalarına destek olun

⸻

Birlikte Fark Yaratabiliriz!

Sizin desteğinizle Osman Tuğra’ya umut olabiliriz.

Ona daha uzun ve dolu dolu bir yaşam şansı verebiliriz.

⸻

Çünkü her çocuk umut dolu bir geleceği hak eder.