"english Translation below"

Hallo, mein Name ist Janine. Ich bin verheiratet, 32 Jahre alt und Mutter einer bezaubernden kleinen Tochter die gerade ein Jahr alt geworden ist.

Diesen Spendenaufruf widme ich aber jemand besonderem, meinem Vater.

Er heißt Markus, ist 60 Jahre alt und an Multipler Sklerose erkrankt.

Die Multiple Sklerose ist eine Autoimmunkrankheit die das zentralen Nervensystem betrifft, und auch "Krankheit der tausend Gesichter" genannt wird. Sie heißt so, weil sie bei jedem anderen Symptome hervorrufen kann. Je nachdem welche Nerven eben gerade betroffenen sind. Das kann ein einfaches Kribbeln in Händen oder Füßen sein, oder aber auch zu einem Leben im Rollstuhl führen.

Die Diagnose bekam er im Alter von 28 Jahren, gerade da als meine Mutter mit mir schwanger war. Das war erstmal ein großer Schock in einem so bewegenden Lebensabschnitt. Nichts desto Trotz haben sich die beiden nicht unter kriegen lassen und haben 5 Jahre später, mit meinem Bruder unser Familienglück komplett gemacht.

Leider war die Forschung auf diesem Gebiet damals noch nicht so gut wie heute, und man wusste noch nicht richtig genau was die MS eigentlich ist. Geschweige denn wie sie sich auswirkt. Dementsprechend gab es noch nicht so gute Medikamente, was im Endeffekt dazu führte, dass mein Vater nun einem sehr schweren Krankheitsverlauf unterlegen ist.

Das Laufen fällt ihm sehr schwer. Zu Hause ist er mittlerweile vollständig auf den Rollator angewiesen. Selbst einfaches Stehen ohne Hilfsmittel funktioniert fast garnicht mehr. Außer Haus ist eine Fortbewegung nur noch mit Rollstuhl möglich.

Es gibt aber eine Möglichkeit die im ein beschwerdefreies Leben ermöglicht, der Mollii-Suit.

Was ist der Mollii-Suit und wie funktioniert er?

https://www.rahm.de/mollii-suit-fuer-menschen-mit-spastischen-laehmungen/

Der Anzug wird nach Bedarf eine Stunde am Tag getragen. Der positive Effekt hält dann zwischen 12 und 24 Stunden an. In einem Sanitätshaus konnte mein Vater diesen dann testen. Mit dem Ergebniss, dass das erste Tragen bereits ein voller Erfolg war (wie ihr in den Videos sehen könnt).

Nicht bei jedem Patienten wirkt sich der Anzug bereits beim ersten Mal so positiv aus wie bei ihm. Man kann also davon ausgehen dass er meinem Vater wirklich ein Leben ohne Rollstuhl ermöglicht.

Da dieser Anzug aber nicht im Leistungskatalog der Krankenkasse aufgelistet ist, übernimmt diese nicht die Kosten dafür. Meine Eltern haben alles mögliche versucht eine Erstattung bei der Krankenkasse zu erwirken, aber es wurde alles abgelehnt.

Aus genau diesem Grund wende ich mich an euch alle.

Ich wünsche mir so sehr dass mein Vater wieder laufen kann. Es würde so viel mehr Lebensqualität und so viel weniger Schmerzen für ihn bedeuten. Aufstehen und einfach los laufen zu können, ohne nach zu denken wo man die nächste Sitz-Pause machen muss, ist ein Privileg welches man erst zu schätzen weiß wenn man es nicht mehr hat.

Am meisten wünsche ich mir persönlich jedoch, dass meine Tochter mit ihrem Opa gemeinsam zu Fuß die Welt entdecken kann.

Weiter unten bei den Neuigkeiten könnt ihr euch von der Wirksamkeit des Mollii-Suits überzeugen :)

Hello everyone.

My name is Janine. I am married, 32 years old, and the mother of a beautiful little daughter who just turned 1 year old. This go-fundme is, however, dedicated to someone special: my dad.

His name is Markus; he is 60 years old and suffers from multiple sclerosis.

Multiple Sclerosis (MS) is an autoimmune disease of the central nervous system, also sometimes called "the disease of a thousand faces." This is because it may cause different symptoms in those affected by it, depending on the nerves that it affects. It can range from a tickling sensation in the hands and feet to being bound to a wheelchair for life.

He was diagnosed with MS at age 28, just as my mom was pregnant with me. In this tumultuous stretch of their lives, this came as a huge shock. However, they wouldn't let this fate keep them down and rounded out our family with my brother five years later.

Unfortunately, the science concerning MS wasn't nearly as advanced back then as it is now, to the point where it wasn't even known what exactly it is, nevermind its effects. Therefore, the medication available for treatment wasn't as effective back then either, causing my father to have a severe course of the disease. He can hardly walk and is dependent on a walking aid even in their own home. Simply standing upright without support is impossible now. Outside of the house, he is bound to a wheelchair entirely.

However, there is a possibility that would allow him to lead a nearly symptom-free life: the Mollii-Suit.

How does it work?

https://www.rahm.de/mollii-suit-fuer-menschen-mit-spastischen-laehmungen/

To use the suit, it has to be worn for an hour every day. The positive effects it has will last between 12 and 24 hours. My father had the chance to test one of them, and as you will be able to see in the YouTube video linked to this post, it was an all-out success after only trying it once.

He is fortunate in that way because not every patient responds to this treatment as well as he does, to the point where it could eliminate his need for a wheelchair entirely.

Unfortunately, this treatment is not covered by health insurance. Despite my parents best attempts, all of their requests were denied.

This is why I turn to all of you.

I wish from the bottom of my heart for my father to be able to walk again. It would mean an immense improvement for him in his quality of life and relief from the near-constant pain he lives in. Simply standing up and walking, without having to plan where your next opportunity to sit is, is a privilege that you only learn to value when it is lost.

My biggest wish, however, is for my daughter to be able to explore the world with her grandfather on foot

Convince yourself of the effectiveness of the treatment with the Mollii-Suit with the video linked down below under "Updates." :)