Op weg met Dean: Help zijn wereld te vergroten

Dit is Dean (12 jaar) en hij woont samen met zijn ouders Patrick en Linda en zijn oudere zus Gwen in Hellevoetsluis. Dean is een lief en sociaal ventje, met oog voor detail en snel tevreden met kleine dingen. Hij vraagt weinig aandacht voor zichzelf, terwijl hij altijd aan de zijlijn staat. Ook voor het gezin en de familie is het moeilijk dat hij niet mee kan doen met leeftijdsgenoten. Op vroege leeftijd werd bij Dean de progressieve spierziekte Duchenne ontdekt. Dean kan momenteel nog een paar stapjes lopen, maar door lichamelijke achteruitgang is hij het merendeel van de dag rolstoelafhankelijk en heeft overal hulp bij nodig. Dean speelt graag met Playmobil, vindt het fijn om een rondje te wandelen in de rolstoel en sinds kort geniet hij van de rolstoelfiets. Hij gaat regelmatig met zijn familie naar het zwembad omdat hij zich dan vrij voelt. Door de lichamelijke achteruitgang wordt dit wel steeds moeilijker.

Dean's rolstoel zal daarom eind augustus worden aangepast en voorzien van elektrische ondersteuning, zodat hij weer wat mobiliteit en vrijheid krijgt. Dit zorgt er echter wel voor dat de rolstoel niet meer in een personenauto past. Een rolstoelauto is niet zomaar een voertuig; het biedt Dean de mogelijkheid om samen met het gezin te reizen, herinneringen te creëren en minder beperkt te zijn door de gevolgen van Duchenne. Een rolstoelauto is ook noodzakelijk om Dean zelf naar school te brengen.

Jouw bijdrage, hoe klein ook, kan het verschil maken!

Elke donatie brengt ons een stap dichterbij het realiseren van een rolstoelauto voor Dean. Laten we samen het leven van Dean veranderen en hem deze mogelijkheid bieden. Bedankt voor jouw vrijgevigheid en het delen van deze boodschap om anderen te inspireren om het verschil te maken. Samen kunnen we het onmogelijke mogelijk maken.

Over Duchenne

Duchenne Spierdystrofie is een spierziekte. Als je met Duchenne Spierdystrofie wordt geboren, breken je spieren langzaam af en word je steeds minder sterk. Duchenne komt met name voor bij jongens. Kinderen met Duchenne Spierdystrofie vallen vaak en kunnen niet goed rennen. Rond het 10e levensjaar krijgen de meeste kinderen al problemen met lopen en raken ze afhankelijk van een rolstoel. Ook wordt het steeds moeilijker om de armen te gebruiken. En als de spieren die voor ademhalen nodig zijn te zwak worden, is beademing nodig. Duchenne Spierdystrofie is uiteindelijk fataal omdat ook de hartspier steeds zwakker wordt.