Chamo-me Verónica.

Mas antes disso… sou a mãe do Rogério.

O nosso “Super Rogério”.

Todos os dias ele luta contra algo que nenhuma criança deveria enfrentar, uma forma rara e grave de epilepsia, a síndrome de Lennox-Gastaut.

Há dias em que o vejo sorrir… e agarro-me a esses momentos com todas as minhas forças.

Mas há outros dias… em que o vejo em crise.

O corpo dele fica rígido.

As saturações descem.

O coração dispara.

E eu fico ali… sem conseguir fazer nada…

só a pedir que ele volte para mim.

Não há palavras que expliquem o que é ver um filho assim.

Já tentámos tudo o que estava ao nosso alcance.

Medicamentos. Internamentos. Tratamentos.

E mesmo assim… a doença continua.

Todos os meses lutamos também para garantir as terapias que ele tanto precisa — cerca de 1100€ mensais — porque sabemos que fazem a diferença no desenvolvimento dele.

E no meio de tudo isto… apareceu uma esperança.

O tratamento Cytotron, no México.

Pode ser uma oportunidade.

Uma possibilidade de melhorar a vida dele.

Uma hipótese… de lhe dar mais tempo. Mais qualidade. Mais futuro.

Mas custa cerca de 45.000€.

Um valor impossível para nós.

E é aqui que, com o coração nas mãos, eu vos peço ajuda.

Se puder ajudar, nem que seja com 1€, já está a fazer parte desta luta.

Se não puder contribuir, por favor partilhe. Pode chegar a alguém que consiga.

Porque eu sou mãe.

E uma mãe não desiste.

O Rogério luta todos os dias.

Agora… eu preciso de ajuda para lutar por ele.

Obrigada por ler até aqui.

Obrigada por sentir connosco.

Obrigada por ajudar o meu filho

Pode acompanhar o dia-a-dia do Rogério aqui:

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My name is Verónica.

But before anything else… I am Rogério’s mother.

Our “Super Rogério”.

Every day he fights against something no child should ever have to face — a rare and severe form of epilepsy called Lennox-Gastaut syndrome.

There are days when I see him smile… and I hold on to those moments with all my strength.

But there are other days… when I see him having seizures.

His body becomes rigid.

His oxygen levels drop.

His heart rate increases.

And I am there… unable to do anything…

just praying for him to come back to me.

There are no words that can truly describe what it feels like to see your child like this.

We have tried everything within our reach.

Medication. Hospital admissions. Treatments.

And still… the disease continues.

Every month we also struggle to afford the therapies he desperately needs — around €1,100 per month — because we know they make a difference in his development.

And in the middle of all this… a hope appeared.

The Cytotron treatment in Mexico.

It may be an opportunity.

A chance to improve his life.

A possibility… to give him more time. More quality. More future.

But it costs around €45,000.

An impossible amount for us.

And this is where, with my heart in my hands, I ask for your help.

If you can help, even with €1, you are already part of this fight.

If you cannot contribute, please share it may reach someone who can help.

Because I am a mother.

And a mother never gives up.

Rogério fights every day.

Now… I need help to fight for him.

Thank you for reading this far.

Thank you for feeling with us.

Thank you for helping my child

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