Help Emilia Break the Silence (Przerwij Ciszę)

This is Emilia Slusarska, she was born October 17, 2018 with a congenital heart defect, Dextro-Transposition of the Great Arteries (TGA). This left Emilia with a transposed aorta and pulmonary arteries, that which required open heart surgery seven days after birth. This cardiac emergency surgery proved to be successful however shortly after the follow-up appointments Doctors discovered Emilia could not hear. From that moment on, her parents were determined to understand the diagnosis, figure out a solution, and do anything necessary to achieve a good quality of life for Emilia. Throughout the first year of her life, they had visited countless specialists, doctors and clinics to find the answer to the daughter's special case. They had to learn to communicate with their daughter in unconventional ways: visiting educational specialist to improve upon daily learning activities, language, and understanding. After much time and deliberation, the consensus from specialists; 
-Dr. (hab. n. med.) Jozef Mierzwinski: Head of Ear, Nose, and Throat, Audiology, and Cochlear Implants in Pediatrics Department in Bydgoszcz, Poland 
-Professor Dr. Levent Sennaroglu: Educational consultant in Ankara, Turkey and Leader in Research on Children Cochlear Implants
-Dr. Manuel Manrique Rodriguez: Head of Otorhinolaryngology Department, Specialist, Director of Cochlear Implant Program at the University of Navarra in Spain
-Dr. n. med. Dariusz Paczkowski Head of Neurosurgery in Pediatrics Department in Bydgoszcz, Poland
as a team, had decided the following prognosis: perform Auditory Brainstem Implantation (ABI) on the left side and six months later on the right. During which, Emilia's responses and development will be monitored and observed closely by the specialists listed above, family members, and rehabilitation specialists. Studies show positive success rates in such procedure in children 2 years old and under, this case is time sensitive provided Emilia is currently 14 months old. Therefore we are asking for such funds due to the simple fact that this procedure will not be covered by any insurance. Just this procedure alone will cost $60,000, following the procedure rehabilitation and post medical treatment PER ear will cost another $60,000. We are attempting to raise $100,000 in order to alleviate this great financial burden for Emilia's family. With the help of the community and yourself, we will be able to ensure Emilia receives not only the best team but opportunity to one day hear her Mother's first "I love you" and her Father's first "goodnight." Please help us in any way that you can; be it a donation or even a share, good words or even a prayer for success, anything puts Emilia one step closer to breaking her silence. 
 

Emilka Slusarska, urodziła się 17 października 2018 r. z wrodzoną wadą serca, nieprawidłowe połączenia komorowo-tętnicze (TGA), które wymagały operacji na otwartym sercu tydzień po jej urodzeniu.  Ta kardiochirurgiczna operacja okazała się skuteczna, jednak wkrótce po wizytach kontrolnych lekarze odkryli, że Emilka nie słyszy.  Od tego momentu jej rodzice byli zdeterminowani, aby zrozumieć diagnozę, znaleźć rozwiązanie i zrobić wszystko, co konieczne, aby Emilka mogła prowadzić w miarę normalny tryb życia. Przez pierwszy rok życia rodzice z Emilką odwiedzili niezliczoną liczbę specjalistów, lekarzy i klinik, aby znaleźć odpowiedź na ten dość szczególny przypadek.  Musieli nauczyć się komunikować z córką w niekonwencjonalny sposób.  Całotygodniowe zajęcia z logopedą, surlogopedą i fizjoterapeutą, aby poprawić codzienne czynności związane z nauką, językiem i zrozumieniem.  Po długich naradach specjalistów;
-Dr.  hab. n. med. Józef Mierzwinski: Ordynator Oddziału Otolaryngologii, Audiologii i Foniatrii Dziecięcej, Dziecięcy program Implantów Słuchowych w Bydgoszczy
-Profesor dr Levent Sennaroglu: konsultant edukacyjny w Ankarze w Turcji i lider badań nad implantami ślimakowymi u dzieci
-Dr.  Manuel Manrique Rodriguez: Ordynator Oddziału Otolaryngologii, Dyrektor Programu Implantów Słuchowych na Uniwersytecie Navarra w Hiszpanii
-Dr.  n.  med.  Dariusz Paczkowski, Ordynator Oddziału Neurochirurgii na Oddziale Pediatrii w Bydgoszczy
powyższe konsylium lekarskie zaproponowało następujące rozwiązania: wykonać implant do pnia mózgu po lewej stronie i sześć miesięcy później po prawej.  Po operacji Emilka będzie wymagać stałej kontroli lekarskiej, opieki rodziny i specjalistów rehabilitacji. Statystyki wykazują pozytywne powodzenie takiej procedury u dzieci w wieku dwóch lat lub mniej. Tak więc czas jest bardzo ważnym czynnikiem w tej sprawie, gdyż Emilka ma obecnie 14 miesięcy. Ze względu na fakt, że operacja ta jest możliwa do wykonania w Europie pod okiem doświadczonych neurochirurgów, zwracamy się do wszystkich osób wielkiego serca o pomoc w zebraniu funduszy na operację Emilki.  Naszym celem jest  zebranie $ 100,000 na pokrycie kosztów zabiegu, rehabilitacji i aby złagodzić wielkie obciążenie finansowe dla rodziny Emilki.  Prosimy o wsparcie naszej akcji na miarę Waszych możliwości finansowych lub propagowaniu tej akcji dobrym słowem albo modlitwą.  Wierzymy,  że z Twoją pomocą będziemy mogli zapewnić Emilce nie tylko najlepszą opiekę, ale także okazję, aby pewnego dnia mogła usłyszeć „Kocham Cię”  od swojej Mamy i „dobranoc” od swojego Taty. Wszystko co macie do zaoferowania zbliży Emilkę do „PRZERWANIA CISZY.”