Bonjour à vous tous, aujourd'hui je parle au nom de Norah Brillant, ma merveilleuse filleule et de deux parents extraordinaires Christina Michaud et Anthony Brillant qui traversent une gigantesque épreuve !

Christina à 4 merveilleux enfants Alyssa 14 1/2 ans, Nicolas 12 ans bientôt 13 ans, Mavrick qui vient d'avoir 4 ans et Norah bientôt 1 an. Il est déchirant pour eux d'être loin de leurs enfants. Sans compter, l'absence au travail et les frais qu'ils doivent débourser dont la nourriture, le gaz et les factures qui continuent de rentrer.

Je lance aujourd'hui un cri du coeur, pour leurs venir en aide pour enlever un poids financier sur leurs épaules. Déjà d'avoir un enfant malade ça doit être tellement difficile pour le coeur d'un parent. Je compte sur votre générosité peu importe le montant seulement quelques dollars peuvent faire la différence !

Je vous raconte l'histoire de l'adorable Norah

Il y a plus d'une semaine, la maman de Norah a été consultée avec elle pour une grosse douleur au ventre avec épisode de sueur et raideur elle était inconsolable.

Au CH de RDL ils sont tous de suite pris Norah en charge! Rayon x et écho. Malheureusement à l'écho ils ont découvert la présence d'une masse de 10 cm dans son abdomen. Norah a donc été transféré d'urgence au CHUL rapidement le même soir.

Au CHUL ils ont effectivement confirmé la présence d'une masse dans son petit abdomen. Norah a commencé à moins boire avec peut d'appétit et elle ne fesait plus pipi. Au bladder scan ils ont constaté que sa vessie était pleine et qu'elle n'arrivait plus à se vider seul. Une sonde a été installée .

C'est à partir de ce moment qu'ils ont constaté qu'il avait une problématique au niveau de son anatomie génital. Au Taco, ils ont vue 2 masses. Une qui était son utérus et l'autre sa vessie comprimé et pleine.

Après une batterie de test, ils ont découvert que son utérus ne communique pas avec son vagin et que son utérus n'était pas tout à fait au bon endroit. Elle a aussi passé un IRM du cerveau pour éliminer toutes malformations génétiques.

Heureusement tout était ok à l'IRM. Le 19 août après déjà 1 semaine d'hospitalisation, Norah devait subir sa chirurgie pour drainer le liquide dans son utérus, faire une sortie à son utérus et repositionner son urètre.

Malheureusement, Norah a commencé à faire de la fièvre et ses prises de sang indiquait un début d'infection. Elle n'a donc pas pu être opérer. Ils ont mis en attendant un cathéter qui sort à l'extérieur de son abdomen pour vidanger son utérus rempli de liquide infecter.

De plus, lors de son intubation, ils ont observé une résistance. Norah a l'intérieur de la gorge plus petit de 50%. Ils continuent d'investiguer afin de savoir si la cause est génétique ou seulement un cas isolé. Si tout va bien, Norah sera opérée de nouveau mardi prochain le 26 août.

Et voilà l'histoire de la petite Norah et la montagne d'émotions que leurs parents traversent!

Merci de votre temps, de votre générosité et d'être là pour Norah et ses parents