Artem Shkandiuk raising for Zolgensma $ 1 000 000

Hello friends. I am Artem, I am 6 years old. Doctors diagnosed me with a genetic disease of SMA (spiral muscular atrophy). Artem was a desirable child. We planned for four years for him to be born. And so, finally, a long-awaited and healthy boy was born in our family. No one even thought that after a month something would go wrong. At the beginning of the second month of Artem's life, we noticed that he was sedentary. By six months, my son held his head. During visits to doctors, we constantly heard the following phrase: "It's a boy, and they are always sedentary and develop more slowly than girls." But when we were still sent to Lviv to pass tests and undergo an examination, we heard: "Your child has SMA." Previously, we did not even hear such a diagnosis. We didn't know what to do. The only thing we've heard is that it's genetics and there's no cure. Then I seemed was dying. Life has lost its meaning and the only thing left is unbearable pain for my son and tears, which, unfortunately, could not help. But I didn't want to believe that there was no cure. I searched days and nights the Internet: I read, studied, looked for answers, but there was only one answer - genetic diseases cannot be treated. Until the age of three, Artem looked good. It seemed that he should be given some necessary medicine and he would become completely healthy. But they didn't exist yet, then they were in the process of being developed. And when this method appeared officially, Artem was already more than three years old, and at that time there was only a lottery in which children up to 2 years old could participate. There was also a program for supportive therapy, for which we were also not accepted. And after that, we started collecting for "Evrizdi" syrup (supportive therapy). When we collected a certain amount of money, we bought the first batch of medicines and started taking them (it's been more than six months, and there are almost no changes). Today, we have another great opportunity for Artem's treatment, which we cannot fail to take advantage of - this is Zolgensma's injection, but it is very expensive. That is why we started collecting funds for its purchase, it will significantly improve Artem's life, and not just improve it, but also save it. We must do everything possible not to lose our child. Artem is a very kind and very intelligent boy. Sometimes he says things that not every adult is capable of thinking about. I try not to cry around my son, but sometimes I just can't help it. Артем Шкандюк - хлопчик з маленького села у Тернопільській області, якому лише 6 рочків. У 7 місяців йому поставили страшний діагноз СМА-спинально-м'язова атрофія . Та, на жаль, ні ліків, ні уколу Zolgensma не існувало в ті роки. Батьки ходили у різні клініки та лікарні, у пошуках будь-якої допомоги, на що отримували лише одну відповідь: "Генетика не лікується!" Артемчик пройшов багато реабілітаційних програм, масажів та, на жаль, його м'язи атрофувалися. Він не може самостійно сидіти, ходити та, навіть, тримати голову. Зараз його вага 10,5 кг. З переїздом у Польщу через війну, вага зменшується. Сім'я не може дочекатися повернення в Україну, оскільки там Артемчик їв все і набирав вагу. ❗️Ми збираємо кошти на найдорощий укол Zolgensma $ 1 829 000. Рахунок ми отримали від Aster Лікарні в Дубаї. English Meet Artem Shkandiuk, a 6 year old boy from a little Ukrainian village in Ternopil region. He was diagnosed with spinal muscular atrophy at 7 months. Treatment and Zolgensma injection were unavailable in those years, and parents were looking for any medication to help stop this rare disease but had no luck. They went through many rehabilitation programs and massages, but his muscles were still affected by atrophy. His weight is 10,5 kg. We are raising funds for Zolgensma injection in Dubai at $ 1 829 000. Polish Przez prawie 6 lat prowadzimy trudną, wyczerpująca walkę ze śmiertelną chorobą. Nasz syn Artem cierpi na rdzeniowy zanik mięśni (SMA). Mieszkając w Ukrainie, robiliśmy wszystko, co w naszej mocy, żeby zapewnić Artemowi lepsze jutro. Aż do 24 lutego 2022 roku, kiedy to wojna zmusiła nas do ogromnie trudnej decyzji: zostawienia domu, bliskich i wszystkiego, co było dla nas ważne, i ucieczki do Polski. W Państwa kraju zostaliśmy otoczeni opieką i troską, jednak stan Artema zaczął bardzo się pogarszać. Dziecko niknie w oczach, ma trudności z oddychaniem, brak mu siły nawet na te nieliczne przyjemności, które kiedyś mógł wykonywać pomimo choroby. Duży wpływ na to ma trauma związana z ucieczką przed wojną, trudności w adaptacji do nowego miejsca oraz tęsknota za domem i rodziną. Serce nam się kraje, gdy widzimy, jak cierpi nasze dziecko. Musimy mu pomóc. Zwracamy się do ludzi dobrej woli z prośbą o wsparcie nas w zbiórce na najdroższy lek świata. Jest on jedynym ratunkiem dla naszego synka. Jego koszt jest tak wielki, że trudno nawet o nim myśleć, ale wierzymy, że przy wsparciu ludzi, którzy mają ogromne serca, uda nam się zebrać potrzebną kwotę. Rodzice Artema German Ich heiße Artem Shkandiuk. Ich wurde in der Ukraine am 31.08.2016 mit einer schrecklichen Diagnose Spinale Muskelatrophie Typ 2 (SMA Typ2) geboren. Leider gab es damals noch kaum Medezin auf dem Markt gegen diese Krankheit. Mit 7 Monaten wurde es meinen Eltern gesagt, das es für mich keine Hoffnung gibt und ich sowieso früher oder später sterben werde . Das war wirklich ein harter Schlag für meine Eltern. Aber sie haben mich nicht aufgegeben und haben für mich weiter gekämpft. Meine Eltern und viele freiwillige Helfer tun es bis heute weiter! Dafür bin ich ihnen sehr dankbar ❤️ Zuerst haben meine Eltern einen Spendenaufruf für Risdiplam eröffnet. Viele tolle Menschen haben uns geholfen, dieses Medikament zu kaufen. Seit kurzem ist es uns bekannt geworden, das auch die Kinder, die älter als 2 Jahre alt sind, können diese Injektion bekommen. Sie müssen bestimmte Kriterien erfüllen und nicht mehr als 20 kg Gewicht haben. Seit dem Streit (Krieg) in der Ukraine habe ich stark abgemagert . Ich hatte Heimweh, weil meine Familie nach Polen in die Sicherheit gezogen ist. Ich wiege nur 10,5 Kilo ️. Für jede Bewegung muss ich viel Kraft aufbringen. Ich kann leider weder sitzen noch stehen und brauche jeden Tag Physiotherapie. Meine Mama Halyna verbringt von früh morgens bis spät abends viel Zeit, um mir zu helfen. Es tut sehr weh . Aber ich bleibe tapfer, weil ich weiß, das es alles zu meinen Gunsten ist. In der Ukraine werden die sehr hohen Behandlungskosten für das lebensrettende Medikament Zolgensma leider nicht übernommen. Von ganzem Herzen bitte ich um eure Hilfe ❤️! Liebe Freunde, helft mir die teuerste Medizin in der Welt Zolgenzma zu erhalten Спінально-м’язова атрофія 2 типу https://lnk.bio/help.artem.sma ДЛЯ ЖИТЕЛІВ УКРАЇНИ!!! ‌ Приват банк 4149 4991 5504 8083 Шкандюк Галина ‌Mono-bank 4441 1144 6468 0287 ‌АвальБанк ‌4149 5001 1313 3907 ‌Шкандюк Галина Ігорівна Благодійний фонд ДОБРО РАЗОМ АТ "Приватбанк" , код ЄДРПОУ - 44880891, МФО- 338783 , р/р -UA313387830000026001055001975 призначення платежу - благодійна допомога для Артема Шкандюка ‌ ДЛЯ ЖИТЕЛІВ ІНШИХ КРАЇН!!! ‌ ПриватБанк (Доларова) $ (USD) 4149 4993 8502 2379 IBAN: UA 3830 5299 0000 0262 0090 0095 684 SWIFT CODE: PBANUA2X SHKANDIUK HALYNA ПриватБанк(Євро) € (EUR) 5168 7451 0493 3020 IBAN: UA 1730 5299 0000 0262 0590 0096 086 SWIFT CODE: PBANUA2X США / USA Donations can be sent : Charity 4 Ukraine 295 Buck Road , suite 103 Holland, PA 18966 Memo : Artem PayPal: ‌ https://www.paypal.com/donate/?hosted_button_id=MK7ZYMRHRB5KY&fbclid=IwAR211IZuIcLKj8RaPLeQ6tisa84T4EMBDYXBzN7gew0KfJvFwG5c31dUvKU Western Union: SHKANDIUK HALYNA (Ukraine) ( не забудьте повідомити номер переказу +380 (98) 647 74 12) https://gofund.me/17a96b12 Польща / Poland https://www.siepomaga.pl/artem-szkandiuk Instagram польський : @artem.kontra.sma Karta bankowa 65 1020 3176 0000 5002 0299 7310 Halyna Shkandiuk Note: Pomoc Germany/ Німеччина Instagram: @hilfe.Artem.SMA https://lnk.bio/hilfe.artem.sma Діти ми встигнемо https://vstygnemo.org.ua/people/view/?id=47 Facebook/Instagram: Help.Artem.SMA Facebook Лотереї / lottery: https://www.facebook.com/groups/433872405135888/?ref=share Ярмарка/ sale : https://www.facebook.com/groups/1181706462616473/?ref=share Instagram Ярмарка / Sale: @yarmarka.help.artem.sma @artem_sma_sale Ярмарка книг / books sale : @books_for_artem Лотереї / lottery : @loterey_artem_sma TikTok: tiktok.com/@artemsma2 Репортажі https://ukrayina.pl/ukrayina/7,183473,28855570,1030-1089-1090-1086-1088-1110-1103-1096-1077-1089-1090-1080-1088-1110-1095-1085-1086-1075-1086.html?fbclid=IwAR0o2JfWDmNTud4WgWSDz7xULOgTxNEXnyDWMPme0pDdJY9V1XWtwBE2WHo https://te.20minut.ua/Zdorovya/yomu-shist-i-vin-hoche-zhiti-rodina-shkandyuk-blagae-vryatuvati-sina-z-11651009.html?fbclid=IwAR2YmGe1d-P89LBw7fAUwAaW5LZP-IRBjMKJJyy-0b7X2l3a3U4hAknlv5U https://fb.watch/eMI_s-16MF/?fs=e&s=cl