A helping hand for Mathias

Mi nombre es Kevin y estoy haciendo esta campaña para ayudar a mi amiga Yesika, soy originalmente de Venezuela pero vivo en los Estados Unidos.

Abajo la historia de Mathias quien es el niño por quien estamos recaudando este dinero y especificamos como seran usados los fondos para esta campaña.

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Mathias Santiago Chacón Izarra, con 3 añitos de edad.. Nació en Mérida, Venezuela el 01 de octubre del año 2015. En el hospital de nuestra ciudad, IAHULA (Instituto Autónomo Hospital Universitario que Los Andes).

Durante los controles prenatales los médicos no dieron ningún diagnóstico de que el bebé vendría con alguna alteración, mamita tuvo un embarazo complicado por presentar placenta previa oclusiva total, pero con todos los cuidados y reposo que tuvo la gestación llegó a término, y Mathias nació por cesárea a las 39 semanas, midió 52 cm y peso 3.4 kgs. Indiferentemente de sus complicaciones en el rostro estuvo en cuidados intensivos neonatales durante 10 días, mientras los especialistas hacían seguimiento y estudiaban absolutamente todos sus órganos, pensando que tendría otras complicaciones, para la gloria de Dios por dentro estaba totalmente normal sin ningún órgano comprometido o malformado...  creemos que nació con un gran propósito de vida y por alguna razón vino a este mundo a ser ejemplo para muchos.

El diagnostico final que nos dió el Dr. de genética fue que había nacido con una enfermedad rara, poco común, llamada Síndrome de Fraser; caracterizado por múltiples malformaciones, microftalmo, anaftalmia, hendidura de labio y paladar, agenesia nasal y pie equino Varo, nos dijo que era el 5to caso registrado acá en Venezuela.

Ya Mathias ha Sido operado en 5 oportunidades, cuando nació los médicos dijeron que necesitaría alrededor de unas 13 cirugías para reconstruir su carita y asi brindarle mejor calidad de vida, su malformacion de sus ojitos nunca le permitirá ver por lo que presenta discapacidad visual. 

Parte de este recaudo es pagar los costos de la primera cirugia que es en Noviembre, y para la segunda cirugia que estimamos sera en Abril donde se le pondran tambien unos implantes para los ojos. El dinero de la primera cirugia sera transferido directamente al doctor en su cuenta en Estados Unidos. Son un total de 8 cirugías futuras a medida que vaya creciendo Mathias, y con sus granitos de arena haremos posible muchas cosas para mejorar la condición por la que atraviesa el @principemathiss en intagram, constantemente tenemos gastos de consultas médicas, terapias, fisioterapia, exámenes de laboratorio, estudios especializados, medicamentos y material de apoyo por su condición. Les invitamos a unirse a esta bella historia.



Dios les bendiga.

Yesika,
La Mamá de Mathias


ENGLISH version


 My name is Kevin and I'm doing this campaign in order to help my friend Yesika, I'm originally from Venezuela but I live in the United States.

Below is the history of Mathias who is the warrior for whom we are raising this money, also, we specify how the money will be used.

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Mathias Santiago Chacón Izarra is 3 years old. He was born in Mérida, Venezuela on October 1, 2015, in  IAHULA (Autonomous Institute University Hospital of Los Andes).

During the prenatal check-ups, the doctors did not give us any diagnosis that the baby would come with any alteration. I had a complicated pregnancy due to placental occlusive involvement, but with all the care and rest that the gestation had, it came to term, and Mathias was born by Cesarean section at 39 weeks, he measured 20.47 inches and weighed 7.4 pounds.  

Regardless of his face complications, he was in neonatal intensive care for 10 days while the specialists followed and studied absolutely all his organs thinking that he would have other complications. For the glory of God, he was totally normal internally, and without any compromised or malformed organs.

We believe that he was born with a great purpose in life, and for some reason, he came to this world to be an example for many.

The final diagnosis that the geneticist gave us was that he was born with a very rare disease called Fraser Syndrome which is characterized by multiple malformations, microphthalmia,
anophthalmia, cleft lip and palate, nasal agenesis, and clubfoot deformity.

The doctor told us that it was only the 5th case recorded here in Venezuela.

Mathias has already been operated on 5 opportunities when he was born the doctors said he would need about 13 surgeries in total to rebuild his face and thus provide a better quality of life.

The malformation of his eyes will never allow him to see, so he currently has a visual disability.

Part of this collection is to pay the costs of the first surgery that is in November 2018, and also for the second surgery that we estimate will be in April 2019,  where he will get implants for the eyes as well. The money from the first surgery will be transferred directly to the doctor. There will be a total of 8 future surgeries as Mathias grows, and with your help, we will make many things possible to improve his. condition. You can follow him on his Instagram account @principemathiss. We constantly have expenses for medical consultations, therapies, physiotherapy, labs exams, specialized studies, medicines and support material for his condition.
We invite you to join this beautiful story.
 

We invite you to join this beautiful story. God bless you.

 

Yesika,

Mathias's Mom

@principemathiss
  • Anonymous 
    • $20 
    • 14 d
  • Anonymous 
    • $50 
    • 1 mo
  • Guillermo Vargas 
    • $250 
    • 2 mos
  • Lorraine Aldous 
    • $70 
    • 3 mos
  • Anonymous 
    • $15 
    • 3 mos
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Organizer

Kevin Quilotte 
Organizer
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