Ciao mi chiamo Feliciana e vi scrivo dalla provincia di Napoli . Voglio iniziare con un introduzione della nostra scelta all'attivazione di questa solidarietà.L'epilessia rara colpisce migliaia di persone, causando sofferenza e limitando la loro vita. La nostra raccolta fondi mira a finanziare la ricerca di nuove cure e a sostenere la nostra speranza. Mia figlia Morena il 5 giugno compie 16 anni ed è stata colpita da questa forma rara all'età di 6 anni. È la terza in Europa e non si conoscono ancora le cause. Ha un epilessia farmacoresistente rara con sindrome di Rasmussen ed atrofia emisfero destro. Si presenta con crisi pluriquotidiane, deficit cognitivi e man mano motori. La nostra speranza è l'ultima a morire, e vorremmo far ritornare a sorridere la nostra piccola aiutandola in una vita migliore. Siamo in contatto con l'America e dovremmo a breve iniziare un percorso lì, purtroppo l' intervento è costoso e non ci sono assicurazioni da poter stipulare. Dall America purtroppo dopo vari tentativi ci hanno consigliato di andare in svizzera a Zurigo alla klinik lengg con un primo incontro il 25 Luglio per poi iniziare un percorso lì per quanto riguarda l intervento. nel frattempo ci siamo messi in contatto con la clinica in Messico "neurocitonix" dove potremmo iniziare il trattamento cytotron. Morena è risultata idonea, e prima di sottoporci all' intervento percorreremo anke quest'altra strada. Potrà fare 3 trattamenti di cui ogni ciclo dura 28 giorni a distanza di 9 mesi l uno dall altro. Tutto è molto costoso, da soli queste spese non riusciamo a sostenerle ,siamo qui a condividere con voi, cercando un vostro aiuto e supporto facendo ritornare il sorriso alla nostra piccola guerriera.

Vi ringraziamo immensamente anticipatamente per l' aiuto offerto.