Help save my son from blindness.

Notre famille ukrainienne est arrivée au Canada à l'été 2022 et en septembre 2022, notre fille est née à Montréal. Nous vivons maintenant depuis la troisième année dans la ville de Saint-Bruno-De-Montarville. Nous nous sentons chez nous ici et avons appris à faire face au quotidien.

Nous sommes une famille de cinq personnes, deux adultes : Oleksandr, 40 ans, Veronika, 36 ans, et trois enfants : deux fils de 18 et 12 ans et une petite fille de 2 ans.

Il y a un an, notre famille a été éclipsée par la maladie de notre fils aîné Valéry. il a commencé à perdre rapidement la vue. Et pour le moment, il ne voit presque rien. On lui a diagnostiqué une maladie génétique très rare, la LHON. Il n'existe aucun remède contre cette maladie au Canada ou aux États-Unis.Nous espérons toujours pouvoir aider Valera à retrouver la vue. Pendant une année entière, nous avons cherché des solutions et visité des hôpitaux à Montréal et à Ottawa, dans l'espoir que les meilleurs spécialistes de cette maladie seraient en mesure de nous donner une chance de guérison pour notre fils. Mais pour le moment, il n'y en a pas, traitement pour cette maladie au Canada.

Nous avons trouvé une clinique à Berlin (Allemagne) qui rétablit la vision s'il reste au moins quelques nerfs optiques vivants. Jusqu'à ce que la vision de Valera soit complètement perdue, nous voulons l'emmener à Berlin pour un examen et une thérapie de 12 jours.Ce traitement sera efficace s’il est débuté dans la première année après le début de la maladie.

Malheureusement, beaucoup de temps s’est déjà écoulé, car les premiers symptômes de la maladie sont apparus fin décembre 2023.

Un traitement de douze jours avec examen coûtera 10 900 euros. Et avec l'hébergement à l'hôtel et un billet d'avion aller-retour pour deux personnes, nous avons besoin d'un montant total de 27 000 à 29 000 dollars canadiens.

Merci à tous ceux qui se soucient et ont l'opportunité de nous aider. Et aussi Merci à tous ceux qui croient pouvoir influencer le sort de notre fils.

Our Ukrainian family arrived in Canada in the summer of 2022 and in September 2022 our daughter was born in Montreal. We have been living in the city of Saint-Bruno-De-Montarville for the third year now. We feel at home here and have learned to cope with everyday life.

We are a family of five, two adults: Oleksandr, 40 years old, Veronika, 36 years old, and three children: two sons aged 18 and 12 and a little girl aged 2.

A year ago, our family was overshadowed by the illness of our eldest son Valery. He began to rapidly lose his vision. And at the moment, he sees almost nothing. He was diagnosed with a very rare genetic disease, LHON. There is no cure for this disease in Canada or the United States. We still hope to be able to help Valery regain her sight. For a whole year we have been looking for solutions and visiting hospitals in Montreal and Ottawa, hoping that the best specialists in this disease would be able to give us a chance of recovery for our son. But at the moment, there is no treatment for this disease in Canada.

We found a clinic in Berlin (Germany) that restores vision if at least a few optic nerves remain alive. Until Valera's vision is completely lost, we want to take her to Berlin for an examination and 12-day therapy. This treatment will be effective if started within the first year after the onset of the disease.

Unfortunately, a lot of time has already passed, because the first symptoms of the disease appeared at the end of December 2023.

A twelve-day treatment with examination will cost 10,900 euros. And with hotel accommodations and a round trip plane ticket for two people, we need a total of $27,000 to $29,000 Canadian.

Thank you to everyone who cares and has the opportunity to help us. And also Thank you to everyone who believes they can influence the fate of our son.