Mon combat des 18 derniers mois contre mon Glioblastome

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Bonjour, mon nom est Serge Couvrette. Depuis un peu plus de 18 mois je combats un cancer du cerveau très agressif qui se nomme (Glioblastome). ‘’ Notez que ce cancer est mortel puisqu’il revient toujours ‘’. Ma chirurgie initiale qui a duré un peu plus que 5 heures a été faite le 25 Janvier 2024. Mes neurochirurgiens ont enlevés la plus grande partie de la tumeur qu’ils pouvaient. Ils ne pouvaient malheureusement l’enlever au complet.

Mise à jour du 8 Juillet 2025 :

Très bonne nouvelle hier, j’ai discutée avec le docteur David Fortin de l’hôpital Fleurimont de Sherbrooke (CHUS). Il m’a offert de débuter immédiatement des traitements de chimiothérapie Intra-Artérielle, ces traitements seront 1 fois par mois. Mon premier sera effectué ce jeudi 10 Juillet 2025 et mon entrée sera aujourd’hui.

Suite à cette chirurgie, je me suis réveillé complètement paralysé du côté droit. En tout, je suis demeuré 9 semaines à l’hôpital Charles-Lemoyne pour me stabiliser, débuté de la physiothérapie, ergothérapie, réapprendre à communiquer et a gérer toute les émotions liés aux frustrations du cancer…

Suite à ma sortie de l’hôpital, j’ai été transféré dans un centre de réhabilitation intensive à Boucherville (URFI) pour en autre réapprendre à utiliser à nouveau mon bras et jambe droite et a éventuellement marcher seul avec des aides techniques. En tout j’ai retrouvé 65 % de ma capacité pré-opération. Mon horaire était très strict mais stimulant, soit de 8am à 5pm.

A cet endroit j’ai aussi reçu des traitements quotidiens de physiothérapie, d’ergothérapie, des services en psychologie, travailleur social, éducatrice spécialisé et entrainement libre. En plus de tous ces traitements je me rendais quotidiennement à l’hôpital pour y recevoir mes traitements radiothérapie et de chimiothérapie.

Je suis revenu à la maison depuis le mois de juillet 2024. Mon cancer à deux mutations génétiques, soit la mutation msh2 et EGFR. Pour traiter celles-ci, j’ai débuté des traitements d’immunothérapie aux trois semaines (msh2) ainsi qu’un traitement quotidien par voie oral (EGFR) avec un médicament nommé Giotrif.

Malheureusement mon dernier IRM du 9 Juin 2025 c’est avéré une très grosse déception. Celui-ci montre clairement une progression significative de la tumeur, de l’inflammation du cerveau, une cavité qui saigne… Ma tumeur étant composée d’un kyste très liquide, une chirurgie au laser n’a pas été retenue. Une autre solution envisagée était une seconde chirurgie (identique à la première) a cerveau ouvert avec tous les inconvénients décris plus haut. Mes oncologues me donnent un pronostic de quelques semaines tandis que mes deux neurochirurgiens eux me donnent quelques mois au plus.

Malheureusement, durant tout ce temps, j’ai eu des complications avec ma compagnie d’assurance invalidité Sunlife et la RRQ (régime des rentes du Québec) qui ont fait en sorte que je me retrouve avec une dette importante que ma conjointe devra remboursée suite à mon décès. Cette dette est due à une demande de la Sunlife de se faire rembourser des prestations qu’ils m’avaient déjà versée suite à mon diagnostic de cancer.

Ayant perdu mon permis de conduire à cause des crises d’épilepsie cause par le cancer je dois débourser moi-même les frais pour me rendre à Sherbrooke ($350) 1 fois par mois, trouver le fonds nécessaire pour retrouver mon permis de conduire ($1400), médicaments ($135) par mois, Problèmes Sunlife et RRQ ($13000), etc…

Mes médecins me disent que j'ai tout fait ce que je pouvais et que c'est maintenant le temps de prendre soin de moi et de vivre une fin de vie agréable et de me gâter un peu.

Je fais cette collecte de fond pour me permettre de souffler et de me concentrer uniquement sur le cancer ainsi que sur mes traitements. Mes médecins ne cessent de me dire que mon haut niveau de stress aggrave mes crises d’épilepsie et mon cancer ! Je dois éviter TOUT stress pour mettre toutes les chances de mon cote.

Voici un article que le Journal de Montréal a fait a propos de moi trois jours avant ma chirurgie !

https://www.journaldemontreal.com/2024/01/22/le-systeme-est-malade--un-patient-atteint-dun-cancer-au-cerveau-agressif-de-stade-4-deplore-les-longs-delais

Merci à vous de partager et/ou de contribuer.

Serge Couvrette

***** ENGLISH ****

Hello, my name is Serge Couvrette. For a little over 18 months now, I've been fighting a very aggressive brain cancer called Glioblastoma. Note that this cancer is fatal because it always comes back. My initial surgery which lasted just over 5 hours was done on January 25, 2024. My neurosurgeons removed as much of the tumor as they could. Unfortunately, they could not remove all of it.

Update July 8, 2025:

Very good news yesterday, I spoke with Dr. David Fortin of the Fleurimont Hospital in Sherbrooke (CHUS). He offered to start Intra-Arterial chemotherapy immediately, once a month. My first treatment will take place this Thursday, July 10, 2025, and my admission will be today.

Following this surgery, I woke up completely paralyzed on my right side. In all, I stayed 9 weeks at Charles-Lemoyne Hospital to stabilize myself, start physiotherapy, occupational therapy, relearn to communicate and manage all the emotions linked to the frustrations of cancer...

Following my discharge from the hospital, I was transferred to an intensive rehabilitation center in Boucherville (URFI) to learn to use my right arm and leg again, and eventually to walk on my own with technical aids. In all, I recovered 65% of my pre-operation ability. My schedule was very strict but stimulating, from 8am to 5pm.

I also received daily physiotherapy, occupational therapy, psychology, social work, special education and free training. In addition to all these treatments, I made daily trips to the hospital for radiation and chemotherapy.

I returned home in July 2024. My cancer has two genetic mutations: msh2 and EGFR. To treat these, I started immunotherapy treatments every three weeks (msh2) and daily oral treatment (EGFR) with a drug called Giotrif.

Unfortunately, my latest MRI on June 9, 2025 was a huge disappointment. It clearly showed significant tumor progression, inflammation of the brain, a bleeding cavity... As my tumor consists of a very liquid cyst, laser surgery was not an option. Another solution considered was a second open-brain surgery (identical to the first), with all the drawbacks described above. My oncologists gave me a prognosis of a few weeks, while my two neurosurgeons gave me a few months at most.

Unfortunately, during all this time, I've had complications with my disability insurance company Sunlife and the RRQ (Quebec Pension Plan), which have left me with a substantial debt that my wife will have to repay following my death. This debt is due to a request from Sunlife to be reimbursed for benefits they had already paid me following my cancer diagnosis. Having lost my driver's license due to epileptic seizures caused by cancer, I have to pay my own way to Sherbrooke ($350) once a month, find the funds to get my driver's license back ($1400), medication ($135) per month, Sunlife and RRQ problems ($13000), I still need physiotherapy and occupational therapy, but I don't have enough money etc...

My doctors tell me that I've done everything I can and that now is the time to take care of myself and live a pleasant end of life, and spoil myself a little.

I'm doing this fundraising to give myself a break and allow me to concentrate solely on the cancer and my treatments. My doctors keep telling me that my high stress level is aggravating my epileptic seizures and my cancer! I have to avoid ALL stress to give myself the best chance.

Here's an article the Journal de Montréal did about me three days before my surgery!

https://www.journaldemontreal.com/2024/01/22/le-systeme-est-malade--un-patient-atteint-dun-cancer-au-cerveau-agressif-de-stade-4-deplore-les-longs-delais

Thank you for sharing and/or contributing.

Serge Couvrette