Mollii Suit für Oskar - Beweglichkeit und Lebensqualität

Liebe alle!

Gleich am Anfang danke ich jedem, der sich die Zeit nimmt, diesen Aufruf zu lesen und

meinen Sohn Oskar unterstützen möchte.

Oskar hatte durch eine Spende die Möglichkeit 4 Wochen lang den Mollii Suit der Firma Otto Bock zu testen. Der Mollii Suit sendet über Elektroden leichte Stromimpulse an gezielte Muskelgruppen. Dadurch werden Reize an die Nerven gesetzt, die Oskars Körper wacher machen – er kann Signale besser verstehen, weitergeben und Bewegungen gezielter steuern. In diesen vier Wochen war Oskars Körper deutlich entspannter. In der Physiotherapie hatte er spürbar weniger Schmerzen und einen erweiterten Bewegungsspielraum. Seine Feinmotorik in den Fingern verbesserte sich merklich, seine Kopfkontrolle und die Augen-Hand-Koordination wurden deutlich stabiler. Oskars Muskulatur konnte in mehreren Bereichen aktiviert werden – sein gesamter Bewegungsapparat wurde unterstützt. Er konnte sichtbar besser und ausdauernder sitzen – ohne komplett aus seiner Mitte zu fallen, wie es sonst oft der Fall ist.

Ich war anfangs sehr skeptisch gegenüber dem Mollii Suit und bin in einem Maß überrascht worden, welches ich mir nicht vorstellen konnte. Oskar hat den Anzug alle 48 Stunden völlig breitwillig getragen, weil er schnell spürte - das ist echte Entlastung! Ein völlig neues Wohlbefinden, ein neuer Bewegungsradius und eine neue Idee von Körperkontrolle werden dadurch möglich.

Die Firma Otto Bock hat mehrere Studien zur Anerkennung des Mollii Suit als Hilfsmittel gestartet. In absehbarer Zeit wird eine Versorgung mit dem Mollii Suit jedoch von keiner Krankenkasse getragen. Es besteht leider nur die Möglichkeit den Anzug käuflich zu erwerben. Es ist mir wichtig, dass Oskar die bereits spürbaren Fortschritte nicht wieder verliert. Mein Wunsch ist es, ihm die Perspektive auf ein Leben mit möglichst wenigen OP-Indikationen offen zu halten. Dafür möchte ich ihm den Anzug dauerhaft ermöglichen.

Um das zu schaffen, brauchen wir Ihre/Eure Unterstützung. Jeder Beitrag hilft, Oskar Zugang zu diesem Hilfsmittel zu verschaffen – und ihm damit neue Freiheit zu schenken. Für jeden Betrag sind wir unendlich dankbar. Ich werde Sie/Euch bestmöglich am Projekt teilhaben lassen.

Für alle Unterstützung danken wir schon jetzt und wünschen der Hilfs-Community alles Liebe und Gute! Herzlichst Oskar & Marén Spaarschuh

Oskar kam vor 15 Jahren völlig unerwartet 12 Wochen zu früh auf die Welt. Er wächst mit sehr schweren körperlichen Beeinträchtigungen auf. Er ist durch seine Tetraparese (alle 4 Gliedmaßen sind betroffen) auf einen Rollstuhl angewiesen. Er kann nicht eigenständig sitzen, stehen oder gehen und kann seine Arme/Hände und Beine/Füße nicht zielgerichtet steuern. Immer wieder durchkreuzen Spastiken seine motorischen Bemühungen.

Oskars Alltag besteht aus vielen Lagerungswechseln und Trainings mit verschiedenen Hilfsmitteln. Das Ziel ist, ihn und seine untrainierten Muskeln, Sehnen, Gelenke beweglich zu halten und Spastiken zu minimieren und Fehlstellungen von Gelenken bzw. des gesamten Bewegungsapparates so gut wie möglich zu begrenzen. Spastiken sind dauerhaft sehr schmerzhaft und Fehlstellungen im Bewegungsapparat hätten oftmals aufwendige und zehrende OPs und Rehas zur Folge.

Oskar ist wach und neugierig, sein größtes Bedürfnis ist, mit seiner Umwelt zu kommunizieren und so gut es möglich ist aktiv ein Teil seiner Community zu sein. Er ist fröhlich mit einem ausgesprochenen Sinn für guten Humor und Ironie. Eine Kommunikationshilfe (Talker), die er mit seinen Augen steuert, unterstützt ihn außerdem in der Kommunikation. Er hat ein umfangreiches Sprachverständnis und es ist schrecklich für ihn, wenn er auf Grund seiner Sprechunfähigkeit für nicht intelligent und nicht ansprechbar gehalten wird. Er liebt gute Musik, ist ständig in den aktuellen Charts unterwegs, folgt Youtubern und liebt es in der Musik bewegt zu werden.