Moin liebe Leute, mein Name ist Sina, ich bin 43 Jahre jung und komme aus Lüneburg in Niedersachsen. Im Jahr 2005 erhielt ich die Diagnose MS Multiple Sklerose. Trotz der Diagnose konnte ich meinen Beruf als Altenpflegerin bisher ohne größere Einschränkungen ausführen.

Leider erlitt ich im März 2023 einen Bandscheibenvorfall im Lendenwirbelbereich, welcher operativ versorgt werden musste. Die OP verlief gut und ich war hoffnungsvoll, wieder in meinen geliebten Beruf zurück zu kehren...Meine MS war jedoch nicht damit einverstanden und bescherte mir meinen bisher schlimmsten Schub im Mai 2023. Trotz sofortiger Kortisonstoßtherapie für 5 Tage und anschließender Reha hat sich mein Leben drastisch verändert.

Seitdem kämpfe ich jeden Tag mit einer ausgeprägten Spastik im linken Bein. Ich habe inzwischen Pflegegrad 2 und kann meinen Beruf nicht mehr wie gewohnt ausüben. Ich kann ohne Rollator nicht das Haus verlassen. Auch mit Rollator kann ich nur wenige Meter gehen da die Steuerung meines Beins leider sehr viel Anstrengung und Konzentration erfordert. Dazu kommt eine Fußheberschwäche und sich mehr und mehr fehlstellende Zehen. Eine Reizblase und die Schwierigkeit, den Urin zu halten setzen mich und meine Einschränkungen zusätzlich unter Stress, da es dann schnell gehen muss, was nicht immer funktioniert. Somit sind meine Ausflüge nach Draußen im Wesentlichen auf Einkaufen und Arztbesuche beschränkt. Um meinen Alltag. Haushalt, Termine, Einkäufe usw. zu bewältigen bin ich immer auf die Unterstützung anderer angewiesen. Früher habe ich zusammen mit meinem Mann gerne Ausflüge an die Elbe gemacht. Aufgrund meiner eingeschränkten Mobilität kann ich mich nur noch wenige Schritte rund um das Auto bewegen. Hinzukommt, dass durch die MS die Konzentration und Aufnahmefähigkeit nachlassen. Meine Lebensqualität ist einfach stark beeinträchtigt. Das drückt leider auch auf die Stimmung. Mein Kopf und mein Denken sind blockiert, ich grüble viel und mache mir Gedanken um die weitere Zukunft und meine nicht vorhandenen Perspektiven. Physiotherapie, Ergotherapie und andere Maßnahmen bringen mir nicht den erhofften, langfristigen Erfolg,

Im Frühjahr 2024 hatte ich die Möglichkeit, den Exopulse Molli Suit zu testen. Der Exopulse Mollii Suit _Vermindert Spastik_,aktiviert die Muskeln. Das ist ein Anzug der durch transkutane Muskelstimmulation Spastiken reduzieren kann, Seine Wirkung auf mich war unbeschreiblich. Anders kann ich es nicht sagen. Mein Körper und mein Kopf haben sich angefühlt, als wäre alles wieder gut! Als hätte man eine blockierte Leitung vom Strom genommen und dann wieder angeschlossen!! Die Spastik im linken Bein war entspannt, ließ mich gezielter Gehen, mein Gleichgewichtsgefühl war besser. Mein Kopf konnte klare Gedanken fassen, konnte Abläufen gezielt folgen, die Konzentration hielt an. Die Toilettengänge waren stressfrei da meine Blase mir rechtzeitig Bescheid gab.

Kurzum, ich hatte das Gefühl, wieder die alte Sina zu sein.

Leider erstattet die GKV die Kosten für diese neue Therapieform nicht. Ich habe bereits alle rechtlichen Möglichkeiten überprüft.

Nun möchte ich Euch bitten..mir dabei zu helfen, diese hohen Anschaffungskosten zu bewältigen...! Vielen Dank für's Lesen und eure, deine Unterstützung in mein Leben!!