[Diana’s Story — A Little Girl Fighting for Life ]

— Diana is a beautiful one and a half year-old girl a little angel who has filled our lives with love and laughter.

Diana is a bright and loving girl who once spent her days playing, laughing, and taking her first steps.

But one day, everything changed.

She was diagnosed with Spinal Muscular Atrophy (SMA) Type 2, a rare and life-threatening genetic disease that slowly weakens the muscles.

What began as slight difficulty standing and walking has turned into a serious medical crisis.

Without urgent treatment, SMA will continue to progress, affecting her ability to breathe and eat — and eventually putting her life at risk.

There is one hope — a life-changing treatment called Zolgensma, a groundbreaking gene therapy that replaces the missing gene responsible for SMA.

This treatment has the power to stop the disease and give Diana the chance to live a healthy, normal life.

However, this hope comes with a huge challenge: the treatment costs $2 million USD.

Without it, Diana’s condition will continue to deteriorate, leaving her future uncertain.

We can’t do this alone — we need your help to save Diana.

Every donation, no matter how small, brings us one step closer to giving her a second chance at life.

Even one dollar or one euro can make a real difference.

If you cannot donate, you can still be a hero by sharing Diana’s story with your friends, family, and social media.

Every share helps us reach more kind-hearted people who can make a difference.

Your kind words, encouragement, and prayers mean so much to Diana and to us.

Together, we can give Diana the greatest gift of all — the gift of life.

From our hearts, thank you for your kindness, generosity, and prayers.

You are not just helping Diana — you are giving her a future. ❤️

{قصة ديانا – طفلة صغيرة تقاتل من أجل الحياة}

ديانا طفلة جميلة تبلغ من العمر سنة ونصف — ملاك صغير ملأ حياتنا بالحب والضحك..

كانت ديانا طفلة مشرقة ومليئة بالحب، تقضي أيامها باللعب والضحك وخطواتها الأولى نحو الحياة.

لكن في يومٍ ما تغيّر كل شيء.

تم تشخيصها بمرض ضمور العضلات الشوكي من النوع الثاني، وهو مرض جيني نادر وخطير يضعف العضلات تدريجيًا.

ما بدأ بصعوبة بسيطة في الوقوف والمشي، تحوّل إلى أزمة طبية حقيقية.

وبدون علاج عاجل، سيستمر المرض في التقدّم، مؤثرًا على قدرتها على التنفس والأكل، مما يهدّد حياتها.

لكن هناك أمل واحد — علاج جيني ثوري يُدعى (زولجنسما)، وهو علاج قادر على تعويض الجين المفقود المسؤول عن المرض.

هذا العلاج لديه القدرة على إيقاف المرض ومنح ديانا فرصة لحياة طبيعية وصحية.

غير أن هذا الأمل يأتي بتحدٍّ كبير — إذ تبلغ تكلفة العلاج مليوني دولار أمريكي.

وبدون هذا العلاج، ستستمر حالة ديانا في التدهور، مما يجعل مستقبلها مجهولًا.

نحن لا نستطيع فعل ذلك بمفردنا — نحن بحاجة إلى مساعدتكم لإنقاذ ديانا.

كل تبرع، مهما كان بسيطًا، يقربنا خطوة من إنقاذ حياتها ومنحها فرصة جديدة للحياة.

حتى دولار واحد أو يورو واحد يمكن أن يُحدث فرقًا حقيقيًا.

وإذا لم تتمكن من التبرع، يمكنك أن تكون بطلًا أيضًا من خلال مشاركة قصة ديانا مع أصدقائك وعائلتك وعلى وسائل التواصل الاجتماعي.

كل مشاركة تساعدنا في الوصول إلى قلوب طيبة يمكن أن تُحدث فرقًا.

كلماتكم الطيبة وتشجيعكم وصلواتكم تعني لنا ولديانا الكثير

.