Schon mal vorab: Ihr seid der Wahnsinn! Wir sind von Herzen tief berührt von eurem Teilnehmen und Unterstützen!! Wir haben deshalb unser Ziel der Spenden höher gesetzt - so viele wollten noch unterstützen… für die Reise, für unseren neuen Trainingsraum…. Danke danke danke! Wir hatten uns gar zu Beginn gar nicht „getraut“, einen so hohen Betrag zu nennen, aber ihr habt uns gelernt:“Mutig sein wird belohnt!“

„Hallo, mein Name ist Emia und ich bin zwei Jahre alt.

Alle nennen mich „kleiner Sonnenschein“, weil ich am liebsten am Lachen bin.

Doch manchmal ist mir und besonders meiner Familie gar nicht mehr zum Lachen zumute.

Als ich noch im Bauch meiner Mama war, erlitt ich mehrere Schlaganfälle in meinem Kopf. Leider ist dadurch viel durcheinander geraten oder sogar kaputt gegangen.

Meine rechte Körperhälfte ist „gelähmt“ und ich kann durch meine geringe Muskelspannung weder Sitzen, noch Krabbeln, noch Laufen. Doch all das möchte ich unbedingt lernen - besonders das Laufen, damit ich mit meiner großen Schwester spielen kann und die Welt da draußen auf eigenen Beinen entdecken kann. 

Insgesamt fällt es mir aber sehr schwer neue Dinge zu lernen und sprechen kann ich auch noch nicht.

Seit einem Jahr zieht immer wieder ein ganz schön heftiges Gewitter in meinem Kopf auf und die Epilepsie bremst mich aus, macht mich ängstlich und ich muss deshalb einige Medikament nehmen.

Meine Mama muss mit mir auch immer wieder für längere Zeit in ein großes Hotel- sie nennt es „Uniklinik“.

Aus all diesen Gründen möchten meine Eltern mit mir zu den Delfinen nach Curacau fliegen.

Meine Mama und mein Papa sagen, dass sie mir helfen können, dass ich besser verstehen kann, sprechen lernen kann, die Gewitter sich verziehen können und das Beste: sie können mir sogar helfen Laufen zu lernen - und das obwohl sie doch selbst nur schwimmen?!

Wenn ich 3 Jahre alt bin, dürfte ich die Therapie machen. Doch diese ist leider auch sehr sehr sehr teuer. Und auch wenn meine Eltern schon ihr Bestes geben, freuen wir uns alle sehr, wenn ihr uns dabei unterstützt, unseren Traum Wirklichkeit werden zu lassen.“

Die Therapie kostet ohne Flug und Unterkunft ca. 12-15.000€ und wir danken Euch von Herzen für jeden einzelnen Euro! Die gesamte Therapiereise kostet für uns als Familie 25.-30.000€. 

Alles was über unser Ziel

hinaus gesammelt wird, geht ausschließlich auf Emias Therapiekonto. Wir richten aktuell zum Beispiel einen Therapieraum zu Hause  ein und träumen von einem Laufband mit Therapiegestell. Außerdem planen wir einen Tisch für Emias Stehorthese, an dem sie vieles entdecken kann und somit auch kognitiv Fortschritte machen kann. Emia ist 3-4 Mal die Woche in unterschiedlichen Therapien, die wir nur anteilig von der Kasse bezahlt bekommen und wir freuen uns natürlich so sehr, weil wir das noch viele, viele Jahre machen müssen und wollen und werden, weil wir sie einfach unendlich lieben. 

Und auch wenn wir sie bis ans Ende der Welt tragen würden, wollen wir einfach nicht aufgeben! 

Vielen Vielen Dank !!!

Sabrina und Steffen im Auftrag von Emia