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Please Help Miriam's Journey to Restore Health and Happiness

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Over 18 years ago, I embarked on a journey that would change my life forever as I left behind my country, my home and my family, to come to Canada.
Canada was a new country for me, my new home, and before long I met the man who would become my husband, and later, gained Canadian citizenship.
On January 2014 I became the mother of a beautiful baby girl, who we named Carissa. In November, 2015 my husband and I welcomed our second baby girl, Vanora. We were so happy with our young family and looked forward to a wonderful life together. Then, at the beginning of 2017, our 3 year old daughter, Carissa, was diagnosed with an inoperable terminal brain cancer called DIPG (Diffused Intrinsic Pontine Glioma). We had barely a year to make our memories with her before she left us for Heaven. Losing my dear angel child was the most devastating event of my life. I only wanted to be buried along with her to avoid feeling the excruciating pain in my soul as I couldn’t see any life after her death. Thanks to the patient love of friends and family, I began to revive and the sun began to shine again in my life. Things were looking better in our lives again, until just after Christmas, 2022, two masses were found on my ovaries and the initial diagnosis was ovarian cancer. My abdominal pain was getting worse by the day and less than a month after I was taken into surgery with the purpose of doing a total abdominal hysterectomy. During the surgery, the doctors discovered a much larger involvement of the disease. My omentum, peritoneum, mesentery, diaphragmatic involvement, liver lesions, small intestine, and colon were all covered in cancer. The surgery’s original plan was aborted and only one tumour was removed for a biopsy, along with one ovary and fallopian tube. I spent 5 days in excruciating pain at the hospital and the day after I was discharged, I went for my first chemotherapy session. It was urgent to get the chemo in order to avoid a total bowel obstruction. Thankfully those drugs alleviated, in a small degree, the intolerant pain and avoided the total bowel obstruction. The price to pay was about to come as my long black hair began falling out and was completely gone in only 3 weeks. Having to endure such intense physical pain I never experienced before, and then becoming bald with a hopeless diagnosis, became the greatest misery of my life.
Two weeks after the surgery, the pathology report revealed the real name of the disease, Goblet Cell Adenocarcinoma, a Towards the end of 2023, rare type of cancer with low probabilities of survival and not much research available about how to treat it.
I started a new chemotherapy protocol for gastrointestinal cancer, a palliative chemo, which, on its own, can’t cure the disease. Thankfully, I responded well and 15 rounds of chemotherapy would follow with the hope to reduce the cancer to a point where a de-bulking surgery could be considered. the reduction of the cancer was, unfortunately, not even close to consider a surgery. The neuropathy numbing my fingers and toes was getting worse and my blood’s platelet count was at the low limit, making it untenable to receive more chemotherapy. My doctor suggested a break to allow my body to recover but, 3 months later, the CT scan revealed the cancer starting to grow again.
On January 2024 I went back to chemotherapy every other week. My platelet count was diving down very quickly, on May the chemotherapy was suspended again.
During the summer I had the opportunity to get a second opinion from a respected surgeon in the USA, Dr. Bartlett. After running a second pathology report at UPMC (University of Pittsburgh Medical Center), the doctor determined I’m not eligible for surgery because of the nature of the cancer cell (high–grade goblet cell adenocarcinoma). The surgery won’t give me any advantage but probably do the opposite; it could accelerate the progression of the disease. Obviously this was disappointing news. Also, during the summer I was able to do 3 “Press Pulse” (Dr. Seyfried) protocols. However, as I was finishing the 3rd session, signs of progression of the disease started to show. I was suffering constipation and accumulating a large amount of abdominal fluid or ascites. The ascites in my abdomen caused me extreme discomfort. I went to the ER department of my local hospital to have a paracentesis. There were 4 liters of ascites extracted through this procedure. The next day, I experienced an excruciating pain and I ended up admitted in the hospital with a partial blockage of my intestine. Because of the aggressiveness of my cancer cell, the doctors opted to avoid performing a colostomy and allow the blockage to resolve itself. This took several days. Even after I left the hospital the pain continued and I returned again a week later for a second paracentesis. So far I have had 4 painful paracentesis and 12.5 liters total of ascites extracted. I was heartbroken because the metabolic treatment I was so encouraged by, didn’t work for me. Furthermore, the extreme pain I experienced took me into a negative and discouraging state of mind. Fear was clearly indicating the time to departure was getting closer.
A week after I was discharged from the hospital, I restarted chemotherapy with a new cocktail called FOLFIRI. I will continue with this chemotherapy for an indefinite number of sessions, since it is a palliative treatment. Yesterday I received the 4th treatment and thankfully my body is responding to this cocktail. I will have a CT scan on November 18 and am hopeful to see some positive progress. I hope to never experience the excruciating pain and fear I felt those terrible weeks.
On a brighter note, I recently had the most amazing energy treatment from a Chinese doctor, who was recommended by a friend (an angel on earth, who has cared for me with the love of a mother). This inspired me so much that I decided to leave fear behind, wipe away my tears and hold my head high again to continue the search for my miracle.
I reached out to a clinic in Texas, which is using very promising treatments. One of these is the combination of molecular hydrogen along with the depletion of deuterium in the body. I spoke with the main doctor/researcher of this treatment today and he shared a couple of success cases they have had already: one stage 4 and another stage 2, both cancer cases reversed the disease completely. There are over 3000 published peer review articles describing the therapeutic applications for molecular hydrogen gas and deuterium depletion. Because it is a noninvasive treatment I can also use it in combination with my chemotherapy. The cost of this treatment is estimated at $10,000 USD, which is a fraction in comparison to the press pulse protocol and other treatments I have tried or looked into. Still, I could use financial help, as this is not covered by private insurance or OHIP (Ontario Health Insurance Program). I am so very appreciative of all the generous support that I have received. I now ask for your help again, If you can, and by sharing my GoFundMe page with any friends and family who may also be open to help with my healing journey.
Thank you again for your support, I truly feel it deeply and am so grateful.
Sincerely
Miriam

Hace más de 18 años, me embarqué en un viaje que cambiaría mi vida para siempre cuando dejé atrás mi país, mi hogar y mi familia para venir a Canadá.
Canadá fue mi nuevo país, mi nuevo hogar, y al poco tiempo conocí al hombre que se convertiría en mi esposo y más tarde obtuve la ciudadanía canadiense.
En enero de 2014 me convertí en madre de una hermosa niña a la que llamamos Carissa. En noviembre de 2015, mi esposo y yo le dimos la bienvenida a nuestra segunda hija, Vanora. Estábamos muy felices con nuestra nueva familia y esperábamos tener una maravillosa vida juntos. Luego, a principios de 2017, a nuestra hija de 3 años, Carissa, le diagnosticaron un cáncer cerebral terminal inoperable llamado GPID (Glioma Pontino Intrínseco Difuso).
Apenas tuvimos un año para crear los últimos recuerdos con ella antes de que nos dejara para ir al cielo. Perder a mi adorada hija fue el acontecimiento más devastador de mi vida. Sólo quería ser enterrada junto con ella para evitar sentir el dolor insoportable en mi alma ya que no podía ver más vida después de su muerte. Gracias al amor de familiares y amigos, comencé a revivir y el sol brilló nuevamente en mi vida. Las cosas volvían a lucir mejor en nuestras vidas, hasta que justo después de la Navidad de 2022, me encontraron dos masas en los ovarios y el diagnóstico inicial fue cáncer de ovario. Mi dolor abdominal empeoraba día a día y en menos de un mes me operaron con el propósito de hacerme una histerectomía total. Durante la cirugía, los médicos descubrieron una afectación mucho mayor de la enfermedad.
Mi epiplón, peritoneo, mesenterio, intestino delgado, diafragma, lesiones en el hígado, colon estaban todos cubiertos de cáncer. El plan original de la cirugía fue abortado y solo se removió un tumor, junto con un ovario y una trompa de falopio. Pasé 5 días en el hospital con un dolor insoportable y al día siguiente de que me dieron el alta, fui a recibir mi primera quimioterapia. Era urgente recibir quimioterapia para evitar una obstrucción intestinal total. Afortunadamente esos medicamentos aliviaron, en pequeña medida, el dolor intolerante y evitaron la obstrucción intestinal total. El precio a pagar estaba a punto de llegar cuando mi largo cabello negro comenzó a caerse y desapareció por completo en solo 3 semanas. Tener que soportar un dolor físico tan intenso que nunca antes había experimentado y luego quedarme calva con un diagnóstico sin esperanza, se convirtió en la mayor miseria de mi vida.
Dos semanas después de la cirugía, el informe de patología reveló el verdadero nombre de la enfermedad, Adenocarcinoma de Células Caliciformes, un tipo raro de cáncer con bajas probabilidades de supervivencia y sin mucha investigación disponible sobre cómo tratarlo.
Comencé un nuevo protocolo de quimioterapia para cáncer gastrointestinal, una quimioterapia paliativa que, por sí sola, no puede curar la enfermedad. Afortunadamente, respondí bien y le seguirían 15 rondas de quimioterapia con la esperanza de reducir el cáncer hasta un punto en el que se pudiera considerar una cirugía para quitar el resto. A finales de 2023, la reducción del cáncer, lamentablemente, no estaba ni siquiera cerca de considerar una cirugía. La neuropatía (efecto secundario de la quimioterapia) que me adormecía los dedos de manos y pies estaba empeorando y el nivel de plaquetas en sangre estaba en el límite bajo, lo que me impedía recibir más quimioterapia. Mi médico oncólogo sugirió un descanso para permitir que mi cuerpo se recuperara pero, 3 meses después, la tomografía reveló que el cáncer comenzaba a crecer nuevamente.

En Enero 2024, volví al protocolo de quimioterapia cada dos semanas. Mi recuento de plaquetas ya estaba bajando muy rápidamente. En Mayo la quimioterapia fue suspendida y aproveche para explorar una segunda opinión de un cirujano respetado en los Estados Unidos, el Dr. Bartlett. Después de realizar un segundo reporte de patología en UPMC (Centro Médico de la Universidad de Pittsburgh), el doctor determinó que no soy elegible para la cirugía debido a la naturaleza de la célula cancerosa (adenocarcinoma de células caliciformes de alto grado). La cirugía no me dará ninguna ventaja pero probablemente haga todo lo contrario; podría acelerar la progresión de la enfermedad. Obviamente esta fue una noticia decepcionante. Además, durante el verano pude hacer 3 protocolos “Press Pulse” (Dr. Seyfried). Sin embargo, cuando estaba terminando la tercera sesión, comenzaron a aparecer signos de progresión de la enfermedad. Sufría estreñimiento y acumulaba gran cantidad de líquido abdominal o ascitis. La ascitis en mi abdomen me causaba un malestar extremo. Fui al departamento de urgencias de mi hospital local para que me hicieran una paracentesis. Mediante éste procedimiento se extrajeron 4 litros de ascitis. Al día siguiente sentí un dolor insoportable y terminé ingresado en el hospital con una obstrucción parcial del intestino. Debido a la agresividad de mi célula cancerosa, los médicos optaron por evitar realizar una colostomía y permitir que la obstrucción se resolviera por si sola. Esto tomó varios días. Incluso después de salir del hospital, el dolor continuó y regresé una semana después para una segunda paracentesis. Hasta ahora me han realizado 4 paracentesis muy dolorosas y 12.5 litros en total de ascitis extraídos. Me sentí desconsolada porque el tratamiento metabólico por el que tanta fe tenía no funcionó para mí. Además, el dolor extremo que experimenté me llevó a un estado mental negativo y desalentador. El sentido de fracaso me indicaba claramente que el momento de mi partida se acercaba.

Una semana después de que me dieran el alta del hospital, reinicié la quimioterapia con un nuevo cóctel llamado FOLFIRI. Continuaré con esta quimioterapia por un número indefinido de sesiones, ya que es un tratamiento paliativo. Ayer recibí el 4to tratamiento y afortunadamente mi cuerpo está respondiendo a este cóctel de medicamentos. Me harán una tomografía computarizada el 18 de Noviembre y tengo la esperanza de ver algún progreso positivo. Espero no experimentar nunca más el dolor y el miedo insoportables que sentí esas terribles semanas.

En una nota más positiva, recientemente recibí el tratamiento de energía más asombroso de mi vida. Fue realizado por un médico chino, recomendado por una amiga (un ángel en la tierra, que me ha cuidado con el amor de una madre). Esto me inspiró tanto que decidí dejar atrás el miedo, secarme las lágrimas y volver a mantener la cabeza en alto para continuar con la búsqueda de mi milagro.

Me comuniqué con una clínica en Texas que está utilizando tratamientos muy prometedores. Uno de ellos es la combinación del hidrógeno molecular junto con el agotamiento del deuterio en el cuerpo. Hablé con el médico/investigador principal de éste tratamiento hoy y me compartió un par de casos de éxito que ya han tenido: uno en etapa 4 y otro en etapa 2, ambos casos de cáncer revirtieron la enfermedad por completo. Hay más de 3,000 artículos publicados que describen las aplicaciones terapéuticas del gas hidrógeno molecular y el agotamiento del deuterio. Como es un tratamiento no invasivo, también puedo usarlo en combinación con mi quimioterapia. El costo de este tratamiento se estima en $10,000 USD, que es una fracción en comparación con el protocolo “Press Pulse” y otros tratamientos que he investigado. Aun así, necesito ayuda financiera nuevamente, ya que en Canadá no está cubierto, por no ser considerado como tratamiento estándar para el cáncer. Estoy muy agradecida por el generoso apoyo que he recibido de todos ustedes. Ahora pido su ayuda nuevamente, si es su posibilidad, o solo compartiendo mi página de GoFundMe con amigos y familiares que quizá estén interesados a ayudarme a alcanzar mi sanación.

Gracias de corazón por todo su apoyo

Miriam


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