Melissa (42, uit Gent) was een levenslustige, zelfstandige vrouw. Vandaag ligt ze 23 uur per dag plat in bed, uitgeput van pijn en talloze symptomen. Haar leven is veranderd in een medische nachtmerrie.
Haar nek kan haar hoofd niet meer dragen. Letterlijk.
Zonder dringende operatie zal ze volledig verlamd raken en zullen haar vitale functies uitvallen – met fatale gevolgen!
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Help Melissa weer leven!
Samen kunnen we haar hoop en toekomst teruggeven.
Bekijk Melissa’s video hier: YOUTUBE
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⚕️ Wat er aan de hand is
Ze lijdt aan Ehlers-Danlos Syndroom (EDS), een zeldzame bindweefselaandoening die haar wervelkolom fragiel maakt. Door een ongeval werd haar wervelkolom gevaarlijk instabiel.
De ligamenten houden de nekwervels niet op hun plek.
Daardoor ontwikkelde ze CCI en AAI (Craniocervicale Instabiliteit en Atlanto-Axiale Instabiliteit) — ernstige instabiliteiten waarbij de nekwervels verschuiven en samen met het hoofd druk uitoefenen op haar hersenstam, nervus vagus, belangrijke zenuwen en zenuwbanen, ruggenmerg, bloedvaten,…
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Wat dit betekent
Daardoor kan Melissa nauwelijks nog bewegen of rechtop zitten zonder extreme pijn, ademhalingsproblemen, (full body)spasmen of verlammingsverschijnselen.
Ze kampt met ernstige motorische, cognitieve en autonome stoornissen: geheugen- en concentratieproblemen, krachtsverlies, hartritmestoornissen, POTS en ondraaglijke overprikkeling door licht, geluid en gesprekken… (Meer op de website)
➡️ Zonder deze levensreddende operatie staat Melissa’s leven op het spel.
De toenemende druk op haar hersenstam en belangrijke vitale structuren, samen met de afnemende bloedtoevoer door de samengedrukte bloedvaten en slagaderen, maakt haar situatie levensgevaarlijk.
Deze operatie is haar enige kans.
Zelfs eenvoudige dingen zoals zich wassen, aankleden of eten bereiden zijn onmogelijk geworden.
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In België is er geen kennis of expertise voor deze zeldzame aandoening.
Melissa reisde naar Barcelona voor gespecialiseerde beeldvorming die hier niet beschikbaar is en had consultaties met specialisten — die onafhankelijk van elkaar dezelfde diagnose stelden.
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Er is hoop!
Een klein aantal neurochirurgen over de wereld (Barcelona en VS), zijn gespecialiseerd en vertrouwd met haar complexe aandoening.
Een gespecialiseerd team in het buitenland kan haar opereren met een uitgebreide schedelbasis- en nekstabilisatie, een ingreep die al vele levens redde van mensen met haar aandoening.
Deze operatie zal haar leven, zelfstandigheid en toekomst teruggeven.
Velen konden na deze ingreep hun leven zelfs volledig herpakken. (zie website operatie en positive outcomes)
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Het probleem
De ingreep is zo zeldzaam dat ze in België niet erkend wordt en er geen enkele tussenkomst is — ook niet voor geplande buitenlandse medische zorg.
De voorlopige kostenraming bedraagt €199.000 – (zie website).
Zonder onze hulp krijgt Melissa geen kans op herstel.
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⏳ De tijd dringt
Haar toestand verslechtert snel.
Ze vraagt niet graag om hulp, maar vandaag heeft ze ons allemaal nodig.
Jouw steun, groot of klein, brengt haar dichter bij de operatie die het verschil maakt tussen overleven en weer kunnen léven.
Ze wil vechten voor haar leven, haar zelfstandigheid en alles wat haar dierbaar is. Ze weigert de moed op te geven, maar dit kan ze niet alleen.
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“Als je gezond bent, heb je duizend wensen.
Als je ziek bent, heb je er maar één.”
Laten we haar die ene wens schenken:
de kans om opnieuw te leven — zonder pijn, met comfort en waardigheid.
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Doneer. Deel. Vertel.
Wacht niet tot morgen.
Melissa heeft nú jouw hulp nodig.
Dit is een noodkreet.
Samen kunnen we Melissa haar leven teruggeven. ❤️
Namens Melissa en vanuit het diepst van ons hart: dankjewel voor elke vorm van steun ❤️
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Tip
Wil je dat jouw gift volledig naar Melissa gaat?
Doneer dan rechtstreeks via de HELP MELISSA-website.
Bij GoFundMe gaat een klein percentage naar platformkosten,
maar via de website komt 100% van je donatie rechtstreeks bij Melissa terecht.
Elke euro telt — en maakt écht verschil voor haar herstel.
Bij een donatie van €100 ontvangt ze slechts €96,85
➡️ Via de HELP MELISSA-website ontvangt ze het volledige bedrag!
Op de website vind u nog meer mogelijkheden om te helpen
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Media en journalisten: help dit zichtbaar maken.
Deel Melissa’s verhaal, geef haar een stem en een kans.
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***/ TEXTE FRANÇAIS CI-DESSOUS /***
Melissa (42, from Ghent) was a vibrant, independent woman.
Today, she lies flat in bed 23 hours a day — exhausted from pain and countless symptoms.
Her life has turned into a medical nightmare.
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Her neck can no longer hold her head up. Literally.
Without urgent surgery, she will become completely paralyzed and her vital functions will fail — with fatal consequences!
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Help Melissa live again!
Together, we can give her hope and a future.
Watch Melissa’s video here: YOUTUBE
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⚕️ What’s happening
She suffers from Ehlers-Danlos Syndrome (EDS), a rare connective tissue disorder that makes her spine fragile.
After an accident, her spine became dangerously unstable.
The ligaments no longer hold her neck vertebrae in place.
This caused CCI and AAI (Craniocervical Instability and Atlanto-Axial Instability) — severe conditions in which the neck vertebrae shift and, together with the head, put pressure on her brainstem, vagus nerve, crucial nerves and nerve pathways, spinal cord, and blood vessels…
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What this means
Melissa can barely move or sit upright without extreme pain, breathing problems, full-body spasms, or paralysis symptoms.
She suffers from severe motor, cognitive, and autonomic dysfunctions: memory and concentration problems, loss of strength, heart rhythm disturbances, POTS, and unbearable overstimulation from light, sound, and conversation… (More on the website)
➡️ Without this life-saving surgery, she will become fully paralyzed, and her vital functions will fail — with fatal consequences.
Even simple things like washing, dressing, or preparing food have become impossible.
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In Belgium, there is no knowledge or expertise for this rare condition.
Melissa traveled to Barcelona for specialized imaging that isn’t available here and had consultations with multiple specialists — all independently confirming the same diagnosis.
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There is hope!
A small number of neurosurgeons around the world (in Barcelona and the US) specialize in this complex condition.
A specialized team abroad can perform a skull base and neck stabilization surgery — a complex but life-saving procedure that has already given many patients their lives back.
This surgery can restore Melissa’s life, independence, and future.
Many others with the same condition have fully regained their lives after this procedure. (See website for surgery details and positive outcomes)
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The problem
The surgery is so rare that it is not recognized in Belgium, meaning there is no medical coverage — not even for planned treatment abroad.
The estimated cost is €199,000 (see website).
Without our help, Melissa has no chance of recovery.
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⏳ Time is running out
Her condition is rapidly worsening.
She doesn’t like to ask for help, but today she needs all of us.
Your support — big or small — brings her closer to the surgery that means the difference between surviving and truly living again.
She wants to fight for her life, her independence, and everyone she loves.
She refuses to give up hope, but she can’t do this alone.
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“When you are healthy, you have a thousand wishes.
When you are sick, you only have one.”
Let’s give her that one wish:
the chance to live again — without pain, with comfort and dignity.
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Donate. Share. Speak up.
Don’t wait until tomorrow.
Melissa needs your help now.
This is an emergency call.
Together, we can give Melissa her life back. ❤️
On behalf of Melissa and from the bottom of our hearts: thank you for every act of kindness and support ❤️
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Tip
Do you want your donation to go entirely to Melissa?
Then donate directly through the HELP MELISSA website.
On GoFundMe, a small percentage goes to platform fees,
but through the website, 100% of your donation goes straight to Melissa.
Every euro counts — and truly makes a difference.
A €100 donation only gives her €96.85
➡️ Via the HELP MELISSA website, she receives the full amount!
You’ll also find more ways to help on the website.
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Media & journalists: help make this visible.
Share Melissa’s story. Give her a voice — and a chance.
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***/ TEXTE FRANÇAIS /***
Melissa (42 ans, de Gand) était une femme pleine de vie et indépendante. Aujourd’hui, elle passe 23 heures par jour allongée, épuisée par la douleur et d’innombrables symptômes. Sa vie est devenue un cauchemar médical.
Son cou ne peut plus soutenir sa tête. Littéralement.
Sans une opération urgente, elle deviendra complètement paralysée et ses fonctions vitales s’arrêteront — avec des conséquences fatales !
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Aidez Melissa à revivre !
Ensemble, nous pouvons lui rendre espoir et avenir.
Regardez la vidéo de Melissa ici : YOUTUBE
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⚕️ Ce qui se passe
Elle souffre du syndrome d’Ehlers-Danlos (SED), une maladie rare du tissu conjonctif qui fragilise sa colonne vertébrale. À la suite d’un accident, celle-ci est devenue dangereusement instable.
Les ligaments ne maintiennent plus correctement les vertèbres cervicales.
Cela a entraîné une CCI et AAI (instabilité craniocervicale et atlanto-axiale) — de graves instabilités où les vertèbres du cou se déplacent et, avec la tête, exercent une pression sur son tronc cérébral, le nerf vague, les nerfs et voies nerveuses essentielles, la moelle épinière, les vaisseaux sanguins, etc.
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Ce que cela signifie
Melissa ne peut presque plus bouger ni s’asseoir sans douleur extrême, troubles respiratoires, spasmes (de tout le corps) ou signes de paralysie.
Elle souffre de troubles moteurs, cognitifs et autonomes sévères : problèmes de mémoire et de concentration, perte de force, arythmies cardiaques, POTS, et une hypersensibilité insupportable à la lumière, au son et aux conversations… (Plus d’infos sur le site web)
➡️ Sans cette opération vitale, elle deviendra totalement paralysée et ses fonctions vitales s’arrêteront — avec des conséquences fatales.
Même les gestes les plus simples, comme se laver, s’habiller ou préparer à manger, lui sont désormais impossibles.
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En Belgique, il n’existe aucune expertise pour cette maladie rare.
Melissa s’est rendue à Barcelone pour des examens spécialisés indisponibles ici, et a consulté plusieurs spécialistes — qui ont, indépendamment les uns des autres, posé le même diagnostic.
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Il y a de l’espoir !
Un petit nombre de neurochirurgiens dans le monde (à Barcelone et aux États-Unis) sont spécialisés et expérimentés dans ce type de pathologie complexe.
Une équipe spécialisée à l’étranger peut l’opérer grâce à une stabilisation étendue de la base du crâne et du cou, une intervention qui a déjà sauvé la vie de nombreuses personnes atteintes de sa maladie.
Cette opération pourrait lui rendre la vie, l’autonomie et un avenir.
Beaucoup ont pu, après cette chirurgie, reprendre une vie quasi normale. (Voir le site pour plus d’infos sur l’opération et les résultats positifs.)
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Le problème
L’intervention est si rare qu’elle n’est pas reconnue en Belgique ; il n’y a donc aucune prise en charge, même dans le cadre de soins médicaux planifiés à l’étranger.
Le coût estimé s’élève à €199.000 (voir le site).
Sans notre aide, Melissa n’aura aucune chance de guérison.
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⏳ Le temps presse
Son état se dégrade rapidement.
Elle n’aime pas demander de l’aide, mais aujourd’hui, elle a besoin de nous tous.
Votre soutien, petit ou grand, la rapproche de l’opération qui fera la différence entre survivre et revivre.
Elle veut se battre pour sa vie, son autonomie et tout ce qui lui est cher.
Elle refuse d’abandonner, mais elle ne peut pas y arriver seule.
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“Quand on est en bonne santé, on a mille désirs. Quand on est malade, on n’en a qu’un seul.”
Offrons-lui ce seul souhait :
la chance de revivre — sans douleur, avec confort et dignité.
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Faites un don. Partagez. Parlez-en.
N’attendez pas demain.
Melissa a besoin de votre aide maintenant.
C’est un appel à l’aide.
Ensemble, nous pouvons rendre la vie à Melissa. ❤️
Au nom de Melissa et du fond du cœur : merci pour tout votre soutien. ❤️
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Astuce
Souhaitez-vous que votre don aille intégralement à Melissa ?
Faites-le directement via le site HELP MELISSA.
Sur GoFundMe, un petit pourcentage est prélevé pour les frais de plateforme,
mais via le site, 100 % de votre don va directement à Melissa.
Chaque euro compte — et fait vraiment la différence pour sa guérison.
Pour un don de €100, elle ne reçoit que €96,85 via GoFundMe.
➡️ Via le site HELP MELISSA, elle reçoit le montant total !
Sur le site, vous trouverez encore plus de façons d’aider.
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