Hallo mein Name ist Katja und ich sammele Spenden für meine Tochter Felina . Sie ist 21 Jahre alt und hat einen Leidensweg von 21 Jahren . Ich weiß garnicht wo ich anfangen soll . Die erste OP hatte sie mit 18 Monaten . Es folgte die Diagnose Skoliose und Leben mit Korett . Und das in einem Alter von nur 6 Jahren . Durch eine Fußfehlstellung , die unerklärlicher Weise immer schlimmer wurde , kam durch einen Zufalssbefund die Diagnose Armold Chiari Malformation dazu.

Aber erstmal musste der Fuß sehr aufwendig operiert werden . Es folgten 3 Monate nur liegen .

Nach einer kurzen Verschnaufpause von 1,5 Jahren suchten wir einen Spezialisten für ihren Gendefekt , wobei in der 6-12 SSW ihr Kleinhirn zu schnell gewachsen ist und in den Rückenmarkskanal gedrückt wurde . ( Arnold Chiari Malformation)

damit lebte sie 16 Jahre . Es folgte eine riskante Gehirn OP , wobei ein Stück Knoch entfernt wurde und ein Implantat Platz fand .

In dieser ganzen Zeit wurde leider ihre Skoliose immer schlimmer und am Ende hatte sie schon 62 grad Verkrümmung .

wir hatten eine Klinik die es wagen wollte sie zu begradigen , die aber einen Tag vor der OP alles absagten und sich nicht dran trauten . Wieder Zeit die wir nicht hatten . In Münster dann endlich wurde ihre Wirbelsäule in einer riskanten und mehrstündigen OP zu 50% begradigt . Mehr ging aus medizinischen Gründen leider nicht .

Endlich Hoffnung , endlich alles repariert . Ich dachte , jetzt kann mein Kind leben und glücklich sein .

Sie fing bei uns in der Kinderarztpraxis eine Ausbildung als MFA an . Alles schien gut zu werden . Doch es dauerte nicht lange , da bekam sie im Dezember Schmerzen hinter dem linken Ohr . Es wurde so schlimm , das ich im Februar mit ihr in die Klinik fahren musste . Diagnose Octipitalisneuralgie. Sie bekam sehr starke Tabletten mit wahnsinnig vielen Nebenwirkungen . Unter anderem Gewichtszunahme . Bis heute und das ist jetzt zwei Jahre her ist sie immernoch nicht eingestellt . Sie leidet , hat psychische Probleme . Ihre Ausbildung muss sie höchstwahrscheinlich abbrechen wegen der vielen Fehlzeiten . Den starken Medikamenten , die ihre Konzentration beeinträchtigen. In dieser ganzen Zeit hatte sie leider noch eine Blutanamie . Einen HB von 7,6 , starken Eisen und Folsäuremangel. Bei einer Magen und Darm Spiegelung kam

heraus das sie eine angeborene Zwerchfellhernie hat von 6-7 cm Öffnung .

daher auch seit über zehn Jahren starkes Sodbrennen . 80 mg Pantoprazol muss sie täglich nehmen und wahrscheinlich noch einmal operiert werden . Durch diese ganzen Tabletten hochdosiert und zusätzlich noch Tilidin , hat sie mittlerweile über 20 kg zugenommen oder noch mehr .

im Januar muss sie ins Schlaflabor , weil ihre Werte hochauffällig waren .

Meine Maus sieht oft keinen Sinn mehr weiter zu machen . Sie möchte leben und glücklich sein . Es ist einfach ein Teufelskreis und man weiß nicht wo man anfangen soll .

Aus medizinischer Sicht ist es dringend notwendig das sie mindestens 20 kg Gewicht verliert . Leider lässt es ihr gesundheitlicher Zustand nicht zu . Und durch die Tabletten wird es leider immer mehr .

Für ihre Psyche und ihr Wohlbefinden wäre es so wichtig , das sie schnell Gewicht verliert . Aus medizinischer Sicht dringend angeraten . ( Schlafapnoe )

Und das sie sich selbst wieder mag , ein erster Schritt um sie glücklich zu sehen . Sie sich kleiden kann wie sie gerne möchte .

Es würde so viel mit ihr machen .

Ihr Hausarzt hat ihr von einer Magenband OP abgeraten und ihr nahe gelegt die Abnehmspritze zu nehmen .

Leider ist sie viel zu teuer . Und ich kann es alleine auch nicht stemmen .

Deshalb habe ich diesen Spendenaufruf gestartet . Ich möchte meinem Mädchen diesen Wunsch erfüllen und ihr für ein Jahr diese Spritzen schenken . Sie glücklich sehen und einen ersten Schritt in ein normales Leben ermöglichen .

Bitte helft mir dabei mein Kind glücklich zu machen . Sie ist 21 Jahre alt und hat so viel

leiden müssen . Sie hat es verdient einen Lichtblick zu haben .

Jeder noch so kleine Beitrag hilft uns weiter . Vielleicht schaffen wir es , ihr für ein Jahr diese Spritzen zu ermöglichen .

Ich wünsche mir nichts mehr , als das mein Kind glücklich ist .

Von Herzen Katja