Meine Mama soll leben dürfen!!!

Hallo ich bin Sarah, ich bin die Tochter von Michaela. Meine Mama leidet seit 2013 an CRPS. Damals als ich fast 6 Jahre alt war, hat meine Mama einen kleinen Unfall, sie ist die Treppen runter gefallen. Seit diesem Tag hat sich unser gemeinsames Leben komplett verändert und meine Mama und ich gehen tagtäglich durch die Hölle.

Was ist CRPS? Es ist eine der schmerzhaftesten und komplexesten Krankheiten der Welt. Einer seiner vielen Spitznamen ist "Selbstmordkrankheit". Tatsächlich sind die extremen Schmerzen, die es verursacht, neuropathischer Natur und werden unter anderem von entzündlichen Symptomen und Mobilitätsstörungen begleitet. Meine Mama hat immer das Gefühl im Feuer zu stehen, ihr Stumpf, ihre rechte Hand, die rechte Hüfte, der gesamte untere Rücken in lebenden Flamme/Feuer steht, gepaart mit messerartigen Stichen, Nadeln, ständigem Kribbeln und mehr. Es geht 24/7 und es gibt keine Atempause. Sie schläft kaum, ist erschöpft und leidet mehr, als sich jemand vorstellen kann, sowohl körperlich als auch psychisch. Ihre medikamentösen Behandlungen verwandeln sie in einen Zombie, aber sie kann nichts tun, um ihre hartnäckigen Schmerzen zu lindern. Sie geht durch die Hölle.

Heute versuche ich meiner Mama zu helfen und hoffe sehr auf Ihre Hilfe, Solidarität weil wir, ich, meine Oma und Opa, meine Ur-Oma, meine Tante mit Familie und unsere Freunde einfach nur noch verzweifelt sind, meine Mama so gefangen in ihrem Körper zu sehen und so machtlos sind und ihr die Schmerzen nicht nehmen können.

Sie ist am Boden zerstört, hat Angst eine weitere Extremität zu verlieren.

Ich/wir möchten unsere Michaela wieder zurück!

Sie ist eine junge Frau von 36 Jahren, immer lächelnd, freundlich, hilfsbereit und liebevoll.

Natürlich, bevor sie dort ankam wo sie jetzt ist, hat sie alles versucht. Jahrelang intensive medikamentöse Behandlung, Ergotherapie, Physiotherapie, mehrere Nervenblockaden im Krankenhaus, die Implantation eines SCS-Gerätes, Stationäre Schmerztherapien, homöopathische Behandlung, Nahrungsergänzungsmittel und vieles mehr. Selbst die Amputation ihres linken Beines hat ihr CRPS so sehr schlechter, dass es sich ausgebreitet hat auf die rechte Hand und im Stumpf wieder zurückgekommen ist. Selbst eine Impfung hat ihr das CRPS in der rechten Hüfte/Oberschenkel ausgelöst.

Die Schwere ihres CRPS, dass selbst sämtliche Ärzte überfordert sind mit ihrem Verlauf der Erkrankung. Die Angst, dass sich ihr CRPS ausbreitet ist so unglaublich groß! Die Angst, dass meine Mama auch noch ihre rechte Hand verliert ist nicht in Worte zu fassen!

Leider wird der Mechanismus der CRPS in Deutschland und auf der ganzen Welt immer noch schlecht verstanden und schlecht behandelt. Trotzdem gibt es Hoffnung. In den Vereinigten Staaten gibt es eine Klinik, in Arkansas, die eine weltweit einzigartige Therapie entwickelt hat, die nicht nur die Symptome lindert, sondern die Krankheit in ihrer Gesamtheit mit einem therapeutischen Arsenal behandelt, das sich in ähnlichen Fällen wie meine Mama bewährt hat. Die Fachleute, die dort arbeiten, kämpfen gegen Störungen des zentralen Nervensystems. Über diesen Hoffnungsschimmer hinaus gibt es jedoch ein "Aber". Diese einzigartige Therapie, die extrem teuer ist, wird nicht von der deutschen Krankenkasse abgedeckt und leider kann sich unsere Familie die Behandlung nicht leisten.

Die genauen Kosten hängen von den individuellen Behandlungsplänen und der Aufenthaltsdauer ab. In dieser Klinik dauert ein Aufenthalt in der Regel zwischen 3 und 5 Monaten, obwohl einige Fälle bis zu sechs Monate benötigen können, um eine Remission zu erreichen. Das ursprüngliche Ziel dieser Spendenaktion ist es, die notwendigen Mittel für 4 Monate Pflege, Flüge, Unterkunft vor Ort zu sammeln, da es sich um ambulant handelt, angepasster täglicher Behindertentransport in die Klinik, Krankenversicherung und die von "Go Fund Me" erhobene Transaktionsgebühr von 2,9%.

Jeder Beitrag, ob groß oder klein, es macht keinen Unterschied. Ihre Hilfe wird es meiner Mama ermöglichen, von dieser Therapie zu profitieren, indem sie ihr ihr Lächeln, ihre Lebensfreude und vor allem ein Leben frei von unerträglichen Schmerzen zurückgibt.

Ihre Hilfe kann ihr Leben - unser - Leben verändern! Und lässt meine Mama wieder leben!!

Hello, I'm Sarah, I'm Michaela's daughter. My mom has been suffering from CRPS since 2013. Back when I was almost 6 years old, my mom had a small accident, she fell down the stairs. Since that day, our life together has changed completely and my mom and I go through hell every day.

What is CRPS? It is one of the most painful and complex diseases in the world. One of its many nicknames is "suicide disease". In fact, the extreme pain it causes is neuropathic in nature and is accompanied by inflammatory symptoms and mobility disorders, among other things. My mom always feels like she is standing on fire, her stump, her right hand, her right hip, her entire lower back is in living flames/fire, coupled with knife-like stabs, needles, constant tingling and more. It goes on 24/7 and there is no respite. She hardly sleeps, is exhausted and suffers more than anyone can imagine, both physically and mentally. Her medication is turning her into a zombie, but she can't do anything to ease her persistent pain. She's going through hell.

Today I'm trying to help my mom and I'm really hoping for your help and solidarity because we, me, my grandma and grandpa, my great-grandma, my aunt and family and our friends are just desperate to see my mom so trapped in her body and so powerless and unable to take away her pain.

She's devastated, afraid of losing another limb.

I/we want our Michaela back!

She's a young woman of 36, always smiling, friendly, helpful and loving.

Of course, before she got to where she is now, she tried everything. Years of intensive medication, occupational therapy, physiotherapy, several nerve blocks in hospital, the implantation of an SCS device, inpatient pain therapy, homeopathic treatment, nutritional supplements and much more. Even the amputation of her left leg made her CRPS so much worse that it spread to her right hand and came back in the stump. Even a vaccination triggered CRPS in her right hip/thigh.

The severity of her CRPS is such that even all doctors are overwhelmed by the progression of the disease. The fear that her CRPS will spread is so unbelievably great! The fear that my mom will lose her right hand too is indescribable!

Unfortunately, the mechanism of CRPS is still poorly understood and poorly treated in Germany and around the world. Nevertheless, there is hope. In the United States, there is a clinic in Arkansas that has developed a therapy that is unique in the world and that not only alleviates the symptoms, but treats the disease in its entirety with a therapeutic arsenal that has proven effective in cases similar to my mom's. The specialists who work there fight against disorders of the central nervous system. Beyond this glimmer of hope, however, there is a "but". This unique therapy, which is extremely expensive, is not covered by German health insurance and unfortunately our family cannot afford the treatment.

The exact costs depend on the individual treatment plans and the length of stay. In this clinic, a stay usually lasts between 3 and 5 months, although some cases may need up to six months to reach remission. The initial goal of this fundraiser is to raise the necessary funds for 4 months of care, flights, local accommodation as it is outpatient, adapted daily handicap transport to the clinic, health insurance and the 2.9% transaction fee charged by "Go Fund Me".

Any contribution, big or small, it makes no difference. Your help will allow my mom to benefit from this therapy by giving her back her smile, her joy of life and most importantly a life free from unbearable pain.

Your help can change her life - our life! And let my mom live again!!