BromAc medicijn naar Nederland krijgen
Donation protected
Lieve allemaal,
Onze papa heeft vorig jaar maart te horen gekregen PMP kanker te hebben, een zeldzame ziekte, waarvan in Nederland 30 mensen per jaar dit krijgen.
PMP is een slijmvormende kanker in de buikholte. De grote hoeveelheid slijm zorgt voor pijn en afsluitingen, waardoor organen op den duur niet (goed) meer kunnen functioneren. De operatie om het slijm weg te halen, is intensief en langdurig: 10 uur is geen uitzondering.
Nu 2 jaar later heeft Martin al 2 HIPEC-operaties achter de rug, waarna hij keihard heeft gewerkt om weer terug te komen op (een deel) van zijn oude gezondheid. Helaas zorgde deze laatste operatie en chemo niet voor verbetering en staat het er niet goed voor.
Martin wil nog heel graag 100% terugkomen als trajectbegeleider binnen zijn werk. Hij geniet van zijn gezin, familie, vrienden en blauwe familie. Hij is een allemansvriend met humor en vertelt graag enthousiaste verhalen met een brede grijns op zijn gezicht.
Wij willen hem nog heel graag lang bij ons houden. Met de vooruitzichten die er nu zijn en met de steeds ingrijpendere operaties voor de boeg, gaat dat heel zwaar en vrijwel onmogelijk worden.
Nu is er een medicijn dat al een poos ligt te wachten om naar Europa te komen! Dit slijmoplossende medicijn wordt al met succes in Australië ingezet bij de behandeling van PMP als een operatie niet meer mogelijk is.
Prof. dr. Ignace de Hingh wil BromAc graag in Eindhoven toepassen, maar moet dan voldoen aan de Europese regels. Dat is ingewikkeld en kost daarbij veel tijd. In Spanje loopt op dit moment een proef voor de behandeling met BromAc. "We willen graag een arts-onderzoeker van het Catherina Ziekenhuis laten aansluiten bij dit lopende onderzoek. Door dit onderzoek financieel te ondersteunen, hopen we BromAc zo snel mogelijk naar Nederland te halen!”
Uw steun zorgt verder voor het financieren van de arts-onderzoeker en het opstartproces van behandelingen. Ik heb deze crowdfunding opgezet om meer aandacht voor PMP te krijgen en snel inzicht te geven in de hoogte van het streefbedrag dat nodig is.
Mijn doel is om met jullie 10.000 euro op te halen van de 20.000 euro die het Catharina onderzoeksfonds ophaalt. Het Catharina ziekenhuis zal het bedrag verdubbelen, zodat het streefbedrag van 40.000 euro gehaald kan worden.
Elk bedrag is welkom, zodat we alle PMP-patiënten in Nederland, en hopelijk Martin, een beter behandelalternatief, nieuwe hoop én toekomstperspectief kunnen bieden.
https://zeldzamekankers.nl/pseudomyxoma-peritonei-pmp
https://www.catharinaonderzoeksfonds.nl/help-mee-bromac-naar-nederland-te-halen/
Onze papa heeft vorig jaar maart te horen gekregen PMP kanker te hebben, een zeldzame ziekte, waarvan in Nederland 30 mensen per jaar dit krijgen.
PMP is een slijmvormende kanker in de buikholte. De grote hoeveelheid slijm zorgt voor pijn en afsluitingen, waardoor organen op den duur niet (goed) meer kunnen functioneren. De operatie om het slijm weg te halen, is intensief en langdurig: 10 uur is geen uitzondering.
Nu 2 jaar later heeft Martin al 2 HIPEC-operaties achter de rug, waarna hij keihard heeft gewerkt om weer terug te komen op (een deel) van zijn oude gezondheid. Helaas zorgde deze laatste operatie en chemo niet voor verbetering en staat het er niet goed voor.
Martin wil nog heel graag 100% terugkomen als trajectbegeleider binnen zijn werk. Hij geniet van zijn gezin, familie, vrienden en blauwe familie. Hij is een allemansvriend met humor en vertelt graag enthousiaste verhalen met een brede grijns op zijn gezicht.
Wij willen hem nog heel graag lang bij ons houden. Met de vooruitzichten die er nu zijn en met de steeds ingrijpendere operaties voor de boeg, gaat dat heel zwaar en vrijwel onmogelijk worden.
Nu is er een medicijn dat al een poos ligt te wachten om naar Europa te komen! Dit slijmoplossende medicijn wordt al met succes in Australië ingezet bij de behandeling van PMP als een operatie niet meer mogelijk is.
Prof. dr. Ignace de Hingh wil BromAc graag in Eindhoven toepassen, maar moet dan voldoen aan de Europese regels. Dat is ingewikkeld en kost daarbij veel tijd. In Spanje loopt op dit moment een proef voor de behandeling met BromAc. "We willen graag een arts-onderzoeker van het Catherina Ziekenhuis laten aansluiten bij dit lopende onderzoek. Door dit onderzoek financieel te ondersteunen, hopen we BromAc zo snel mogelijk naar Nederland te halen!”
Uw steun zorgt verder voor het financieren van de arts-onderzoeker en het opstartproces van behandelingen. Ik heb deze crowdfunding opgezet om meer aandacht voor PMP te krijgen en snel inzicht te geven in de hoogte van het streefbedrag dat nodig is.
Mijn doel is om met jullie 10.000 euro op te halen van de 20.000 euro die het Catharina onderzoeksfonds ophaalt. Het Catharina ziekenhuis zal het bedrag verdubbelen, zodat het streefbedrag van 40.000 euro gehaald kan worden.
Elk bedrag is welkom, zodat we alle PMP-patiënten in Nederland, en hopelijk Martin, een beter behandelalternatief, nieuwe hoop én toekomstperspectief kunnen bieden.
https://zeldzamekankers.nl/pseudomyxoma-peritonei-pmp
https://www.catharinaonderzoeksfonds.nl/help-mee-bromac-naar-nederland-te-halen/
Organizer
Mirjam Oude Elferink
Organizer
Utrecht