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ME/CFS Awareness Days 2026 – Wir brauchen Ihre Unterstützung!
Hunderttausende Menschen in Deutschland leben im Stillen – unsichtbar, vergessen, oft im Dunkeln.
ME/CFS nimmt ihnen Energie, Bewegungsfreiheit und Perspektiven. Viele können kaum sitzen, sprechen oder das Haus verlassen. Manche liegen jahrelang im abgedunkelten Zimmer, manche benötigen künstliche Ernährung.
Diese schwere neurologische Erkrankung wird noch immer übersehen.
Und genau das wollen wir ändern.
Warum Ihre Unterstützung jetzt entscheidend ist:
Nach über 50 Jahren nahezu vollständigem Forschungsstillstand wurde im November erstmals eine
„Nationale Dekade zur Erforschung postinfektiöser Erkrankungen“angekündigt:
50 Mio. € pro Jahr – über zehn Jahre insgesamt 500 Mio. € – für Long Covid, ME/CFS und andere postinfektiöse Erkrankungen.
Ein wichtiger Fortschritt – aber immer noch weit entfernt vom tatsächlichen Bedarf.
Diese Dekade wurde von den Menschen erkämpft, die am wenigsten Kraft haben:
Schwerstkranke ME/CFS-Betroffene – viele bettlägerig, licht- und geräuschempfindlich und kaum zu Aktivitäten fähig – und deren sowieso schon extrem geforderten Angehörigen haben unermüdlich Briefe geschrieben, Gespräche geführt, Telefonate organisiert und Protestaktionen initiiert.
Jede einzelne dieser Aktionen bedeutete ein enormes Risiko eines gesundheitlichen Crashs.
Ihr Mut und ihre Beharrlichkeit waren entscheidend.
Ohne sie gäbe es diese Forschungsdekade nicht.
Und erstmals wurde die dramatische Lage klar benannt:
„Die Situation von ME/CFS-Erkrankten ist ein Staatsversagen.“
Karl Lauterbach, Juli 2025 im Spiegelinterview (30/2025)
Lauterbach forderte 1 Milliarde Euro für die Erforschung von ME/CFS – keine budgetierte Zahl, sondern ein deutliches Signal dafür, wie groß der tatsächliche Forschungsstau ist.
Die Forschungsdekade deckt davon erst die Hälfte ab.
Forschung ist wichtig – aber ohne Versorgung hilft sie den Erkrankten heute nicht:
❗ Es fehlen spezialisierte Ambulanzen.
❗ Es fehlt flächendeckende Versorgung.
❗ Es fehlt Hilfe für schwerstkranke Menschen.
Deshalb müssen wir weiter laut bleiben. Dafür brauchen wir Sie.
Unsere Aktion 2026 – Seien Sie Teil davon!
Kundgebung & Liegenddemo
9. Mai 2026
Augustinerplatz, Freiburg
⏰ 14:00–16:00 Uhr
Still. Sichtbar. Eindringlich.
Für all jene, die selbst nicht kommen können.
Gemeinsam zeigen wir: ME/CFS darf nicht länger ignoriert werden.
Wofür wir Ihre Spende einsetzen ?
Ihre Unterstützung ermöglicht:
• Die Kundgebung & Liegenddemoam 9. Mai am Augustinerplatz
• Informations- und Aufklärungsmaterial
• Kontinuierliche Öffentlichkeits- und Pressearbeit
• Sichtbarkeit für schwerstkranke und hausgebundene Betroffene
• Politischen Druck für Versorgung, Ambulanzen und Forschung
Jede Spende zählt.
Jede Spende bringt uns ein bisschen weiter Richtung Anerkennung, Versorgung und Forschung
Was ist ME/CFS?
ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis / Chronisches Fatigue-Syndrom) ist eine schwere neurologische Multisystemerkrankung, anerkannt von der WHO (ICD-10: G93.3).
Sie betrifft:
- das zentrale und das autonome Nervensystem
- das Immunsystem
- das Herz-Kreislauf-System (insbesondere das Endothel)
- ⚡ die Energiegewinnung in den Mitochondrien
- das Darmmikrobiom
Das Leitsymptom PEM (Post-Exertionelle Malaise) bedeutet:
Schon geringe Belastungen – Zähneputzen, ein Gespräch, wenige Schritte – können nach Stunden zu einem schweren, teils dauerhaften Zusammenbruch („Crash“) führen.
Wie viele Menschen sind betroffen?
Schätzungen liegen mindestens bei 650.000, wahrscheinlich aber über 1,5 Millionen Betroffenen in Deutschland.
Viele davon sind schwer erkrankt, viele durch das Corona Virus.
Mehr Informationen:
Videos & Berichte vergangener Aktionen:
https://www.youtube.com/@mecfs-freiburg
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