My name is Nicole. I am a single mother to a 10-year-old daughter.

In 2019, I was diagnosed with Multiple Sclerosis (MS). Since then, I have lived with fatigue and physical limitations, but over the past year my condition has worsened significantly. After the loss of my father, my symptoms progressed rapidly.

My left hand is now completely numb. For the past two months, walking has become extremely difficult. I have lost my balance and fall frequently. Because of this, I am no longer able to work consistently — my body simply does not allow it.

Despite everything, I do my very best to care for my daughter. However, my health continues to decline, and I have no family to rely on. Both of my parents have passed away, and I am facing this journey on my own.

There is a stem cell treatment called HSCT (Hematopoietic Stem Cell Transplant) that has helped many people with MS stop or significantly slow disease progression. Unfortunately, this treatment is not covered by standard healthcare in my country, and the costs are far beyond what I can save with my current income.

Every month is a struggle to cover basic expenses, let alone save for treatment. Still, I refuse to give up — for my health, and for my daughter’s future.

Asking for help is not easy for me, but I can no longer do this alone.

Any donation, no matter the size, would mean more than words can express. If you are unable to donate, sharing this page is also deeply appreciated.

Thank you for taking the time to read my story and for any support you can offer.

With gratitude,

Nicole

Nederlandse versie

Mijn naam is Nicole. Ik ben alleenstaande moeder van een dochter van 10 jaar.

In 2019 kreeg ik de diagnose Multiple Sclerose (MS). Sindsdien leef ik met vermoeidheid en lichamelijke beperkingen. Het afgelopen jaar is mijn gezondheid echter sterk achteruitgegaan. Na het overlijden van mijn vader zijn mijn klachten in korte tijd aanzienlijk verergerd.

Mijn linkerhand is inmiddels volledig gevoelloos. Sinds twee maanden heb ik grote moeite met lopen, verlies ik vaak mijn evenwicht en val ik regelmatig. Werken lukt daardoor niet meer structureel — mijn lichaam laat het simpelweg niet toe.

Ondanks alles doe ik elke dag mijn uiterste best om er voor mijn dochter te zijn. Tegelijkertijd verslechtert mijn gezondheid en heb ik geen familie op wie ik kan terugvallen. Beide ouders zijn overleden en ik sta hier alleen in.

Er bestaat een stamcelbehandeling, HSCT (Hematopoëtische Stamceltransplantatie), die bij veel mensen met MS de ziekte kan stoppen of de voortgang aanzienlijk kan vertragen. Helaas wordt deze behandeling in Nederland niet vergoed en zijn de kosten veel hoger dan wat ik met mijn huidige situatie kan opbrengen.

Elke maand is het een uitdaging om de basislasten te betalen, laat staan om te sparen voor behandeling. Toch weiger ik op te geven — voor mijn gezondheid, en voor de toekomst van mijn dochter.

Om hulp vragen is voor mij ontzettend moeilijk, maar ik kan dit niet langer alleen dragen.

Elke donatie, groot of klein, betekent meer dan ik in woorden kan uitdrukken. En als doneren niet mogelijk is, helpt het enorm als je mijn verhaal wilt delen.

Dank je wel dat je de tijd hebt genomen om mijn verhaal te lezen en voor elke vorm van steun,

Nicole