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Hola, me llamo Matías.
Todavía no puedo hablar con palabras, pero hoy mis papás me prestan su voz para contarte mi historia.
Llegué a este mundo con un camino más complejo que el de otros niños. Convivo con:
• Parálisis Cerebral
• Tetraparesia espástica
• Discapacidad motora
• Epilepsia de dificil control
• Plagiocefalia
• Retraso en el neurodesarrollo
• Disfagia (tengo grandes dificultades para alimentarme)
• Pérdida de la visión
• Pérdida de la audición
Mi cuerpo necesita mucho apoyo, mucha paciencia y muchas terapias para poder avanzar, estar cómodo y seguir descubriendo el mundo a mi manera.
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Mi día a día
Cada día es un reto, pero también una oportunidad.
Las terapias me ayudan a moverme mejor, a relajar mi cuerpo, a comunicarme, a sentir, a disfrutar y a vivir con mayor bienestar.
Voy a fisioterapia, estimulación, logopedia, musicoterapia, piscina terapéutica…
No son extras: son mi forma de avanzar.
Muchas de estas terapias no están cubiertas o solo lo están parcialmente, y suponen un esfuerzo económico muy grande para mi familia.
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¿Para qué necesito tu ayuda?
Con esta campaña quiero ayudar a mis papás a cubrir:
• Mis terapias especializadas, fundamentales para mi desarrollo y calidad de vida
• Material ortopédico, traje DMO, dafos y ayudas técnicas que necesito para crecer y estar mejor
• Cuidados y tratamientos complementarios que me ayudan en mi día a día
Todo lo recaudado será solo para mí y mis necesidades.
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Por qué tu apoyo es tan importante
Mi progreso depende de la constancia.
Cada sesión cuenta. Cada pequeño avance importa.
Mis papás lo dan todo por mí, pero no siempre es fácil llegar a todo. Por eso hoy se atreven a pedir ayuda, con el corazón en la mano.
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Gracias por estar aquí
Si decides ayudarme, gracias.
Si no puedes donar, compartir también es una gran ayuda.
Gracias por leerme, por acompañarme y por creer que, incluso con dificultades, la alegría también puede ser terapia.
Con cariño,
Matías





