Mateo, Maria & family

*Versión en español más abajo*

Our friends, Mateo and Maria, are pregnant and their sweet baby Grace has a heart defect. Please join us in raising funds for them as there will be many medical and travel expenses.

Baby Grace has a heart defect; diagnosis is Hypoplastic Left Ventricle, with Double outlet right ventricle (DORV) with transposed great vessels. What this means is that she's missing one of the chambers of her heart.

After birth, in December, she will be in the NICU for at least a week for intensive care and assessment for treatment. As of right now, cardiologists believe that Grace will be okay to go home after a week, and have her first surgery at about 2-3 months. This first surgery will be inserting a pulmonary artery band to balance blood flow. The following two surgeries are the Bidirectional Glenn shunt at around 6 months of age and the Extracardiac Fontan surgery at about age 3-4. The time of these surgeries depends on how baby Grace progresses and are aimed to have a more stable source of blood flow to lungs and body to reduce workload on the heart. Cardiologists have explained that this condition comes with many developmental issues such as delays in meeting milestones both physically and cognitively, in addition to lung and gut problems. Grace will need a support team of therapists and specialists to help her live life as best as possible. People with this heart defect may need a heart transplant later in life around age 20-25. In addition, this heart defect may also affect Grace's liver, resulting in a possible need of a liver transplant at some point in life.

The Vieira Garcia family will have to travel to Vancouver a month before delivery in order to delivery at the Women's hospital. They have been accepted into the Ronald Mcdonald house and are blessed to not have the burden of looking for housing. They will need to have a caregiver during their stay at the Ronald Mcdonald house as a requirement, for someone to care for their kids Marko and Zoe while Mateo is with Maria during delivery. Mateo will be flying his mother from Spain to come to Vancouver to help to support them during this time.

Other expenses they will have will be travelling for surgeries which could be trips from two weeks or a month, also before the second and third surgery they will need to travel for Cardiac catheterization procedures beforehand, and there will be trips for check ups as well. Check-ups will be frequent during the first 4-5 years of life and will slow down as she gets older and more stable.

The family will also need to purchase a pediatric heart and oxygen monitor to have at home.

Nuestros amigos María y Mateo están esperando un bebe, su dulce hija Grace y tristemente tiene un defecto cardíaco. Únase a nosotros para recaudar fondos para ellos, ya que habrá muchos gastos médicos y de viaje.

Bebe Grace tiene un defecto cardíaco; El diagnóstico es Ventrículo Izquierdo Hipoplásico, con ventrículo derecho de doble salida (DORV) con grandes vasos transpuestos. Lo que esto significa es que le falta una de las cámaras de su corazón.

Después del nacimiento, en diciembre, estará en la UCIN durante al menos una semana para recibir cuidados intensivos y evaluación para el tratamiento. Como están las cosas actualmente, los cardiólogos creen que Grace estará bien para irse a casa después de una semana y someterse a su primera cirugía alrededor de 2 o 3 meses. Esta primera cirugía consistirá en insertar una banda en la arteria pulmonar para equilibrar el flujo sanguíneo. Las siguientes dos cirugías son la operación de Glenn bidireccional aproximadamente a los 6 meses de edad y la cirugía extracardiaca de Fontan aproximadamente a los 3-4 años. El tiempo de estas cirugías depende de cómo progrese Grace y tienen como objetivo tener una fuente más estable de flujo sanguíneo a los pulmones y al cuerpo para reducir la carga de trabajo del corazón. Los cardiólogos han explicado que este diagnóstico conlleva bastantes problemas de desarrollo, como retrasos en el desarrollo tanto físicos como cognitivos, además de problemas pulmonares e intestinales. Grace necesitará un equipo de apoyo de terapeutas y especialistas que la ayuden a vivir su vida de la mejor manera posible. Las personas con este defecto cardíaco pueden necesitar un trasplante de corazón más adelante en la vida, entre los 20 y los 25 años. Además, este defecto cardíaco también puede afectar el hígado de Grace, lo que podría derivar en la posible necesidad de un trasplante de hígado en algún momento de su vida.

La familia Vieira García tendrá que viajar a Vancouver un mes antes del parto para poder dar a luz en el Hospital de Mujeres de Vancouver (un hospital especializado en embarazos/partos de alto riesgo). Han sido aceptados en la casa de Ronald Mcdonald y tienen la bendición de no tener la carga de buscar vivienda. Como norma, necesitarán contar con un cuidador durante su estancia en la casa de Ronald Mcdonald, alguien que cuide a sus hijos Marko y Zoe mientras Mateo está con María durante el parto. La madre de Mateo volará en avión desde España para venir a Vancouver para ayudarlos durante este tiempo.

Otros gastos que tendrán serán viajes para cirugías que podrán ser viajes de dos semanas o un mes, además de que antes de la segunda y tercera cirugía deberán viajar previamente para procedimientos de cateterismo cardíaco, y también habrá viajes para chequeos. Los controles serán frecuentes durante los primeros 4-5 años de vida y se irán haciendo más y serán menos frecuentes a medida que Grace crezca y esté más estable.

La familia también necesitará comprar un monitor cardíaco y de oxígeno pediátrico para tenerlo en casa.