Luisa - Leben mit seltener Muskelerkrankung

Hallo, ich bin Katrin, die Mama von Luisa (11) und ich sammle Spenden für meine Tochter, die an einer seltenen Muskelerkrankung leidet. 2021 musste Luisa leider an der Wirbelsäule operiert werde, da ihre Lunge von der Skoliose stark eingeschränkt war. Seitdem kämpfen wir, dass sie wieder ein paar Schritte laufen kann, um ihr ein selbständiges Leben zu ermöglichen. Das Geld wollen wir in eine Galileo Vibrationsplatte mit Kipptisch investieren. Damit haben wir schon gute Erfolge bei "Auf die Beine" in Köln erzielt. Dieses Ziel konnten wir schon erreichen und haben das Therapiegerät auch schon bestellt. Durch mehr Spenden können wir noch weitere bisher unerreichbare Projekte angehen, z.B. einen barrierefreien Eingang schaffen, damit Luisa mit dem Rolli ins Haus fahren kann, eine Reha in der Slowakei und der Umbau unseres Autos......