FRANÇAIS

Mon conjoint a 39 ans. Il est fort, travaillant et rempli de rêves… et à l’été 2024, notre vie a basculé.

J’ai commencé à remarquer de petits mouvements inhabituels dans son bras. Nous pensions que c’était le stress ou la fatigue. Mais les symptômes ont continué. En décembre 2024, nous avons reçu un diagnostic qui a bouleversé notre monde : la SLA (Sclérose Latérale Amyotrophique)

La SLA est une maladie neurodégénérative progressive qui affecte les neurones responsables du contrôle des muscles. Peu à peu, le corps perd sa force : il devient difficile de bouger, marcher, parler et même respirer. Il n’existe malheureusement aucun remède.

Nous avons appris cette nouvelle alors que nous vivions au Canada, travaillant fort pour obtenir la résidence permanente et bâtir notre avenir.

Aujourd’hui, la maladie progresse et les changements dans les politiques d’immigration nous obligent à retourner au Mexique et à recommencer à zéro.

En tant que partenaire, je veux être à ses côtés à chaque instant. Mais j’ai peur de ne pas pouvoir tout gérer seule. Peur de ne pas avoir les ressources nécessaires pour lui offrir une vie digne.

Les fonds recueillis serviront à couvrir :

• Les soins médicaux continus

• Les thérapies spécialisées

• Les médicaments

• L’équipement médical et les adaptations nécessaires

• Les frais liés à notre nouveau départ au Mexique

Nous demandons de l’aide, mais surtout de l’espoir et de la dignité.

Chaque don et chaque partage font une réelle différence.

Merci du fond du cœur pour votre soutien.

Mi novio tiene 39 años. Es fuerte, trabajador, lleno de sueños… y en el verano de 2024 nuestra vida cambió para siempre.

Empecé a notar pequeños movimientos extraños en su brazo. Eran casi imperceptibles, pero algo en mi corazón me decía que no era normal. Pensamos que era estrés, cansancio, algo pasajero. Pero los meses pasaron y los síntomas continuaron avanzando.

En diciembre de 2024 recibimos el diagnóstico que rompió nuestro mundo: ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica).

La ELA es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta las neuronas que controlan los músculos. Poco a poco, el cuerpo pierde fuerza: se dificulta mover los brazos, caminar, hablar e incluso respirar. No tiene cura, y avanza de manera implacable.

Recibimos esta noticia mientras vivíamos en Canadá, trabajando duro y luchando por obtener la residencia permanente. Estábamos construyendo nuestro futuro. Teníamos planes, estabilidad y esperanza.

Pero todo cambió.

La enfermedad avanza y, al mismo tiempo, los cambios en las políticas migratorias nos dejaron sin la posibilidad de obtener la residencia. Con el corazón roto, tenemos que regresar a México y empezar de cero.

Como su pareja, quiero estar a su lado en cada paso. Pero también tengo miedo. Miedo de no poder con todo sola. Miedo de no tener los recursos necesarios para darle la calidad de vida que merece.

La ELA requiere:

• Atención médica constante

• Terapias especializadas

• Medicamentos

• Equipos médicos y adaptaciones en el hogar

• Apoyo físico y emocional permanente

Por eso estoy creando esta campaña.

Queremos recaudar fondos para cubrir gastos médicos, equipos especializados, terapias, adaptación de espacios y el proceso de comenzar nuevamente en México.

No estamos pidiendo solo ayuda económica. Estamos pidiendo esperanza. Estamos pidiendo dignidad. Estamos pidiendo la oportunidad de enfrentar esta enfermedad con un poco más de tranquilidad.

Cada donación, cada mensaje, cada vez que compartas esta historia, significa más de lo que imaginas.

Gracias por acompañarnos en esta lucha.

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ENGLISH

My boyfriend is 39 years old. He is strong, hardworking, and full of dreams… and in the summer of 2024, our lives changed forever.

I started noticing small, unusual movements in his arm. At first, we thought it was stress or fatigue. But the symptoms continued. In December 2024, we received the diagnosis that shattered our world: ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis).

ALS is a progressive neurodegenerative disease that affects the nerve cells that control voluntary muscles. Over time, the body gradually loses strength — making it harder to move, walk, speak, and eventually even breathe. There is no cure.

We received this diagnosis while living in Canada, working hard and trying to obtain permanent residency. We were building a future together. We had stability, plans, and hope.

Everything changed.

As the disease progresses, changes in Canadian immigration policies have made it impossible for us to obtain residency. With broken hearts, we now have to return to Mexico and start over from scratch.

As his partner, I want to be by his side every step of the way. But I am afraid — afraid of not being able to handle everything alone. Afraid of not having the resources to give him the quality of life he deserves.

ALS requires:

• Ongoing medical care

• Specialized therapies

• Medication

• Medical equipment and home adaptations

• Continuous physical and emotional support

That is why I am creating this fundraiser.

We are raising funds to help cover medical expenses, specialized equipment, therapies, home adjustments, and the cost of starting over in Mexico.

We are not only asking for financial help. We are asking for hope. For dignity. For the chance to face this disease with a little more peace and stability.

Every donation and every share means more than words can express.

Thank you for standing with us.