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Help Lukas be G-tube Free and Walk!

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Hello Everyone!!
Lukas was born on September 2022, arrived to complete our family and fill it with love, smiles, challenges, tests, difficult moments, and most importantly, Joy!
After a 7-day NICU stay, we were officially given a diagnosis: down syndrome, hypotonia & a congenital heart defect. We’re told that Lukas will need open heart surgery and there could be other complications with his diagnosis.
Lukas has had multiple hospital visits, hospital stays, two major surgeries (Open Heart Surgery at 4 months old), medical treatments, physical and neuro studies, etc.

All this has led us to incur medical expenses that we are gradually covering but Lukas also needs to receive many variations of therapies. All of these therapies are very important for his development and although it IS a necessity, health insurance does NOT cover many of them or are very limited. Although there are multiple therapy centers/locations we have found; the most beneficial to him involve traveling and taking time away from work.

All the money collected here will go into Luka’s fund for therapies, mainly physical, occupational, feeding, and speech therapy, as well as specialist, travel & lodging expenses. Having the best therapies possible will help him reach his full potential, stop using a G-tube for his feeds, and be able to walk. Anything related to bettering our child.
The main goals are for Lukas to develop the muscles of his mouth, move his tongue, learn to chew and swallow to eat 100% by mouth, crawl, walk, and start communicating verbally or by sign language.

We are on a waiting list for two intensive therapy centers, one will be able to see Lukas this summer and the other has not yet confirmed whether it will be in winter or spring 2025.
These intensive therapies consist of a combination of all of the previously mentioned therapies during a 3-week program for 3 to 4 hours daily.

THANK YOU for helping Lukas with his development, every little bit counts.

Blessings to all.



¡¡Hola a todos!!
Lukas nació en septiembre del 2022, llegó para completar nuestra familia y llenarla de amor, sonrisas, desafíos, pruebas, momentos difíciles y lo más importante, ¡Alegría!
Después de una estadía de 7 días en la UCIN nos dieron oficialmente un diagnóstico: Síndrome de Down, hipotonía y un defecto cardíaco congénito. Nos dijeron que Lukas necesitaria una cirugía a corazón abierto y que podría haber otras complicaciones con su diagnóstico.
Lukas ha tenido múltiples visitas al hospital, estancias hospitalarias, dos cirugías mayores (Cirugía a Corazón Abierto a los 4 meses), tratamientos médicos, estudios físicos y neurológicos, etc. Todo esto nos ha llevado a incurrir en gastos médicos que poco a poco vamos cubriendo pero Lukas también necesita recibir muchas terapias. Todas las terapias son muy importantes para su desarrollo y aunque ES una necesidad, el seguro médico NO cubre muchas de ellas o son muy limitadas.
Nosotros, hemos encontrado múltiples centros de terapia, y los más beneficiosos para él implica viajar y ausentarse del trabajo.

Todo el dinero recaudado, se destinará al fondo de Lukas para terapias. Principalmente física, ocupacional, de alimentación y del habla, así como para gastos de especialistas, viajes y alojamiento.
Tener las mejores terapias posibles lo ayudará a alcanzar su máximo potencial, dejar de usar una sonda para alimentarse y poder caminar.
Los principales objetivos son que Lukas desarrolle los músculos de su boca, mueva su lengua, aprenda a masticar y tragar para comer 100% por la boca, gatear, caminar y empezar a comunicarse verbalmente o mediante lengua de signos.
Estamos en lista de espera para dos centros de terapia intensiva, uno podrá ver a Lukas este verano y el otro aún no ha confirmado si será en invierno o primavera de 2025. Estas terapias intensivas consisten en una combinación de todas las terapias mencionadas anteriormente durante un programa de 3 semanas durante 3 a 4 horas diarias.
GRACIAS por ayudar a Lukas con su desarrollo, poco a poco y con tu ayuda llegaremos lejos.

Bendiciones para todos.

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    • 9 mos
  • Erin Andree
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    • 9 mos
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    • 9 mos
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Carla Carcelen
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Richmond, TX

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