This has been an incredibly hard week for our family as we navigated uncertainty and now a long journey to recovery ahead for our mom. After five days of tests in the hospital our mom received a diagnosis of Guillain-Barré Syndrome this Tuesday. This autoimmune/neurological condition has caused damage to her nerves and left her unable to move her body. She can’t walk, move her arms and is bed bound. She will require around the clock care (feeding, bathing)and intensive therapy (body shifting every hour and exercises every 3 hours)for at least six months, but possibly longer while her nerves heal.

Unfortunately, but not surprisingly, her insurance is capping skilled nursing care and therapy at 25 days, after which we will need to care for mom at home.

Gladys has made the decision to take unpaid Family Leave for 12 weeks to care for our mom on her transition from skilled nursing to home care. This was a though decision but she feels it’s the right one.

As most people who find themselves on this platform, we never thought we would need to make this ask, but nevertheless, we need all of the support we can get to secure necessary home equipment and provide care ourselves in the months ahead while facing a costly hospital/nursing home stay and a loss of income from our mom and Gladys.

Mom is feeling devastated about her arms and not being able to sew. She faces an incredibly hard challenge to her physical and emotional health and we want to be here for her as much as we can. We ask that friends and family members keep her in their prayers as she begins treatment in the hospital this week.

Please consider donating what you can and accept our heartfelt gratitude.

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Atención y terapia a largo plazo para la recuperación de María

Esta ha sido una semana increíblemente difícil para nuestra familia, ya que navegamos por la incertidumbre y ahora un largo viaje hacia la recuperación para nuestra madre. Después de cinco días de pruebas en el hospital, nuestra madre recibió un diagnóstico del síndrome de Guillain Barre este martes. Esta condición autoinmune/neurológica le ha causado daños en los nervios y la ha dejado incapaz de mover su cuerpo. No puede caminar, mover los brazos y está atada a la cama. Necesitará atención las 24 horas del día (alimentación, baño) y terapia intensiva (cambio de cuerpo cada hora y ejercicios cada 3 horas) durante al menos seis meses, pero posiblemente más tiempo mientras sus nervios se curan.

Desafortunadamente, no es sorprendente que su seguro esté limitando la atención de enfermería y terapias a 25 días, después de lo cual tendremos que cuidar a mamá en casa.

Gladys ha tomado la decisión de tomar una licencia familiar no pagada durante 12 semanas para cuidar a nuestra madre en su transición de la enfermería especializada a la atención domiciliaria. Esta fue una decisión difícil pero ella siente que es la correcta.

Como la mayoría de las personas que se encuentran en esta plataforma, nunca pensamos que tendríamos que hacer esto, sin embargo, necesitamos todo el apoyo que podamos obtener para asegurar el equipo doméstico necesario y proporcionar atención en los próximos meses mientras nos enfrentamos a una costosa estancia en el hospital/hogar de enfermería y una pérdida de ingresos de nuestra madre y Gladys.

Mamá se siente devastada por sus brazos y por no poder coser. Se enfrenta a un desafío increíblemente difícil para su salud física y emocional y queremos estar aquí para ella tanto como podamos. Le pedimos a amigos y familiares que la mantengan en sus oraciones mientras comienza el tratamiento en el hospital esta semana.

Por favor, considere donar lo que pueda y acepte nuestra más sincera gratitud.