Hola, somos Claudia Sánchez Mejía y Mario Martínez Erosa y somos papás de Alonso, un joven de 17 años que desde que nació ha vivido con una condición llamada Dermatitis Atópica Crónica.

Durante estos años hemos hecho lo posible: tratamientos, dietas, terapias, consultas interminables… pero en los últimos meses su cuerpo ya no resiste igual. La inflamación, el dolor constante y la comezón extrema no solo lastiman su piel: también lastiman su ánimo, su descanso, su confianza y su manera de ver el mundo.

Hemos llegado a un punto crítico:

o encontramos una solución real… o esta enfermedad seguirá consumiendo su calidad de vida.

Lo doloroso es que por primera vez los médicos nos han dado una verdadera esperanza. Existe un tratamiento biológico que puede controlar sus brotes casi por completo y permitirle vivir con dignidad, sin dolor, sin pasar noches en vela y sin sentir que su piel es una cárcel.

El corazón se nos encendió con la noticia…

pero luego golpeó la realidad: el medicamento cuesta casi 2,000 USD al mes, y para que funcione debe sostenerse al menos durante un año.

Como familia ya hicimos todo lo posible económicamente, pero esta vez no basta. Por eso nos abrimos —con vulnerabilidad y con fe— a pedir ayuda.

No pedimos compasión.

Pedimos oportunidad.

La oportunidad de que Alonso pueda vivir sin dolor.

Si hoy lees estas palabras y decides apoyarnos, estarás siendo parte directa de algo profundo: devolverle a un joven la posibilidad de sentirse libre dentro de su propio cuerpo.

Claudia y Mario.