Bonjour je vous présente ma fille, Mélanie, elle a 33 ans. Elle souffre d'une maladie orpheline qui consiste en un  déficit en carbamyl-phosphate-synthétase (hyperammoniémie) qui affecte 3 personnes au Québec lui ayant causé une déficience intellectuelle à la naissance. Comme c'est une maladie extrêmement rare, il y a très peu de recherches sur celle-ci. Ma fille fait office de cobaye pour les chercheurs provenant d'ici mais aussi d'Europe et des USA car très peu de personnes affectées se rendent à l'âge adulte.  Mélanie doit bénéficier d'un suivi rigoureux et constant au niveau de sa  diète, de sa médication et des ses fonctions vitales. À chaque hospitalisation elle risque aggraver son déficit intellectuel et un coma peut lui être fatal.

Les nombreux déplacements et hospitalisations  intra et inter-régionaux occasionnent beaucoup de frais (transport, hébergement, etc.) , en plus des soucis. Comme mon conjoint est décédé il y a 5 ans, je suis le seul soutient financier et il m'est impossible d'être accepter pour un emprunt car je ne peux occuper un emploi à temps plein à cause des contraintes médicales de mon enfant.

 Je suis donc dans l'obligation de solliciter votre aide. Ma capacité de payer ne rencontre pas mes obligations financières. J'ai malheureusement pris du retard avec des créanciers malgré l'aide et le support des membres de ma famille. Tous les argents amassés serviront à défrayer les coûts des prochaines hospitalisations, dont une le 18 mars 2019 à Montréal.

Merci de votre générosité !