Im April 2024 veränderte eine Routineoperation an der rechten Hüfte das Leben unserer Tochter von jetzt auf gleich. Nicht mehr laufen können, dauerhafte Schmerzen, unzählige Arztbesuche und doch gibt es keine Therapie, die anschlägt!

Unsere Tochter Leonie ist 23 Jahre alt und leidet seit Mai 2024 unter der Diagnose und den Folgen von CRPS (Komplexes Regionales Schmerzsyndrom, eine sehr schmerzhafte Krankheit mit Entzündungserscheinungen, die meistens in den Extremitäten auftritt) auch bekannt als Morbus Sudeck. Ihr rechter Fuß und Unterschenkel sind betroffen, deshalb ist Sie seit Juli 2024 auf einen Rollstuhl angewiesen.

Jegliche Berührungen sind maximal schmerzhaft, sodass nicht einmal Kleidung das Bein berühren darf. Desweitern ist die Durchblutung des Beines, durch das CRPS, gestört, sodass das Bein sich bläulich verfärbt und geschwollen ist.

Zusätzlich steht jetzt im Raum, Ihr Bein zu amputieren, da sich seit Beginn der Krankheit keinerlei Verbesserungen eingestellt haben.

Sie gilt bei allen bisher involvierten Ärzten als eine „Büchse der Pandora“. Auch eine Verlagerung auf eine andere Extremität, zum Beispiel auf das linke Bein, könnten nach der Amputation eine Folge sein.

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Leonie ist eine liebevolle Tochter, stets hilfsbereite Schwester, Schwägerin, Kollegin und fürsorgliche Tante. Sie nimmt sich immer und jederzeit Zeit für andere. Wer sie kennt, kann das bestätigen! Trotz der immensen Schmerzen bringt Sie durch Ihre Aura, Ihre positive, liebevolle Einstellung und durch Ihre pure Anwesenheit jeden Raum zum strahlen.

Leonie ist auch trotz des CRPS Erkrankung sehr ehrgeizig und möchte Ihre Ziele, die Sie sich setzt, erreichen. Wir sind sehr stolz auf Sie was sie bisher erreicht hat, mit welcher Demut Sie Ihr Schicksal angenommen hat und trotzdem unsere liebevolle, fürsorgliche Tochter geblieben ist. Sie gibt niemals auf, und das ist toll!

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Sie will unbedingt Ihre Ausbildung zur Erzieherin erfolgreich beenden und endlich wieder Ihr Leben als junge Erwachsene leben, darum braucht Sie ein Auto, dass noch zusätzlich auf Handgas umgebaut werden soll, darüber hinaus braucht Sie ein Elektrorollstuhl. Dies würde eine erhebliche Erleichterung für Sie darstellen und Ihr ein großes Stück Lebensqualität zurückgeben.

So kann Sie sich zu Hause im ländlichen Raum, selbstbestimmt und eigenständig bewegen. Seit Juli 2024, also seit 19 Monaten, warten wir schon darauf, dass der Kreis die Kosten hierfür übernimmt. Dennoch ist immer noch keine eindeutige, wohlwollende Entscheidung darüber getroffen worden, trotz Unterstützung vom Sozialverband Deutschland e.V..

Trotz regelmäßiger Lymphdrainage, Krankengymnastik, Spiegel- und Ergotherapie (7 Termine pro Woche!) ist Ihre Krankheit mit den chronischen Schmerzen und den starken Einschränkungen in allen Bereichen des Lebens sehr belastend.

Jeder Beitrag, sei er noch so klein, bringt Leonie Ihrem Ziel näher. Bitte helft uns dabei, unserer Tochter ein besseres Leben zu ermöglichen. Wir kämpfen weiter zusammen mit Leonie und geben nicht auf!

Wofür wir eure Unterstützung brauchen:

• Mobilität im Alltag

Die Spenden helfen uns mehr Mobilität in den Alltag von Leonie zu bringen, indem wir ein Auto, dass zusätzlich auf Handgas umgebaut wird und somit die Bedürfnisse von Leonie erfüllt. Ebenfalls könnte Leonie durch einen elektrischen Rollstuhl mehr soziale Kontakte pflegen und auch Ausflüge machen.

• Medizinische Chancen nutzen

Wir wissen nicht, welche Chancen sich morgen bieten, aber wir wollen bereit sein, diese für Leonie zu ergreifen: neue Medikamente, neue Therapien – möglicherweise auch im Ausland – sind oft kostspielig und müssen oft privat bezahlt werden.

• Entlastung im Alltag

Die Spenden sorgen außerdem noch dazu, dass Leonie mehr im Alltag entlastet wird und nicht weiter Folgeschäden davonträgt.

Was passiert mit nicht benötigten Geldern?

Sollte von den Spendengeldern etwas nicht benötigt werden, haben wir uns dafür entschieden…

• mit einem Teil anderen betroffenen CRPS Patienten direkt zu helfen

• mit dem anderen Teil die Forschungen von Morbus Sudeck (CRPS) zu unterstützen

Denn: Keiner hat so eine schlimme und unheilbare Krankheit verdient!

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Wir sind unendlich dankbar für jede Hilfe, die uns erreicht, und für jeden Moment, den Ihr Leonie schenkt, ein Stück unabhängiger durchs Leben zu gehen, Unternehmungen mit Freunden zu machen oder einfach nur die Landschaft genießen. Einfach wieder Freude am Leben zu haben.

Vielen lieben Dank Euch allen!

Leonie needs your help! CRPS has changed her life!

In April 2024, a routine operation on her right hip changed our daughter's life overnight. Unable to walk, constant pain, countless doctor's visits, and yet no therapy seems to work!

Our daughter Leonie is 23 years old and has been suffering from the diagnosis and consequences of CRPS (Complex Regional Pain Syndrome, a very painful inflammatory condition that usually affects the extremities), also known as Sudeck's atrophy, since May 2024. Her right foot and lower leg are affected, which is why she has been wheelchair-bound since July 2024.

Any touch is extremely painful, so much so that even clothing can't touch her leg. Furthermore, the CRPS has disrupted blood flow to her leg, causing it to turn bluish and swollen.

Now, amputation of her leg is being considered, as there has been no improvement since the onset of the illness.

She is considered a "Pandora's box" by all the doctors involved so far. A shift in symptoms to another extremity, for example, to her left leg, could also be a consequence of the amputation.

- Leonie is a loving daughter, always a helpful sister, sister-in-law, colleague, and caring aunt. She always makes time for others. Anyone who knows her can attest to that! Despite the immense pain, her aura, her positive, loving attitude, and her mere presence brighten up any room.

Even with CRPS, Leonie is very ambitious and wants to achieve the goals she sets for herself. We are very proud of what she has accomplished so far, the humility with which she has accepted her fate, and yet she has remained our loving, caring daughter. She never gives up, and that's wonderful!

She is determined to successfully complete her training as a childcare worker and finally live her life as a young adult again. Therefore, she needs a car that will also be converted to hand controls, and she also needs an electric wheelchair. This would significantly ease her situation and restore a great deal of her quality of life.

This allows her to move around her home in the rural area independently and autonomously. Since July 2024, for 19 months now, we have been waiting for the district to cover the costs. Despite support from the Social Association of Germany (Sozialverband Deutschland e.V.), a clear and favorable decision has still not been made. Despite regular lymphatic drainage, physiotherapy, mirror therapy, and occupational therapy (7 appointments per week!), her illness, with its chronic pain and severe limitations in all areas of life, is very debilitating.

Every contribution, no matter how small, brings Leonie closer to her goal. Please help us give our daughter a better life. We will continue to fight alongside Leonie and will not give up!

What we need your support for:

• Mobility in everyday life

Donations will help us bring more mobility into Leonie's daily life by providing a car that can be converted to hand controls, thus meeting Leonie's needs. An electric wheelchair would also allow Leonie to maintain more social contacts and go on outings.

• Seizing Medical Opportunities

We don't know what opportunities tomorrow will bring, but we want to be ready to seize them for Leonie: new medications, new therapies – possibly even abroad – are often expensive and often have to be paid for privately.

• Relief in Daily Life

The donations also ensure that Leonie receives more relief in her daily life and doesn't suffer further complications.

What happens to unused funds?

Should any of the donated funds not be needed, we have decided to…

• use a portion to directly help other affected CRPS patients

• use the remaining portion to support research into Complex Regional Pain Syndrome (CRPS)

Because: No one deserves such a terrible and incurable disease!

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We are incredibly grateful for every bit of help we receive and for every moment you give Leonie to live a little more independently, to do things with friends, or simply to enjoy the scenery. Simply to rediscover the joy of life.

Thank you all so much!